马尔尼菲青霉病研究新发现——溶骨病变及关节炎

播散性马尔尼菲青霉病嗜侵犯单核巨噬细胞系统，主要为骨髓、肝（枯否细胞）、脾、淋巴结和肺（尘细胞），引起一系列相应病变和症状：在骨髓最常引起巨噬细胞增生性炎，并吞噬大量病原体，但却无肿痛表现；但当引起化脓性溶骨性病变和波及关节引起关节炎时则出现该病唯一的自发性疼痛。本文报告６例并复习文献发现３例有骨及关节肿痛的病例。患者为中青年人，具有较强的炎症反应能力；同时都有骨外脓肿形成，好发生于扁骨和下肢关节；病灶都能培养出马尔尼菲青霉，但病变局部病原数量较少，组织中不易找见，必须用霉菌特殊染色，用免疫酶染色找抗原则更敏感；该病治疗不彻底易复发，需长期积极抗霉菌治疗。     

桔青霉发酵生产核酸酶P1的适宜条件

研究了桔青霉生产核酸酶Ｐ１的适宜培养基和培养条件，培养其组成为：葡萄糖７％，蛋白胨１％，玉米浆０．２％，磷酸氢二钾０．０５％，磷酸二氢钾０．０５％，氯化钙０．０４％，硫酸锌０．０２％，硫酸镁０．０３％，硫酸锰０．０５％，ｐＨ５．４，３０℃发酵６６ｈ酶活达最高值，粗酶液酶活力４００ＩＵ／ｍＬ。     

灰绿拟青霉菌中溶性蛋白及酯酶的研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶板状电泳分析了灰绿拟青霉（Ｕ－２）的菌体可溶性蛋白和酯酶曲酶，产贡暗绿拟青霉和铜绿拟青霉进行了比较。结果显示，灰绿拟青霉的菌体可溶性蛋白和酯酶的民另两种供试拟青霉存在明显不同。     

2β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯的合成

介绍合成2β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯的4种制备方法，找出了最适宜工业化生产的合成路线。结果表明，该路线收率达72％，且具有反应条件温和、易操作等优点。     

青霉纤维素酶基因的表达调控与重组表达研究进展

青霉属菌株可以分泌完整的纤维素酶系,尤其高产β-葡萄糖苷酶(β-glucosidase,BGL,EC 3.2.1.21),弥补了工业菌株里氏木霉(Trichoderma reesei)胞外β?葡萄糖苷酶活性低的不足,加上青霉菌株生长速度快等优点,使其产纤维素酶受到越来越多的关注。为了解决以木质纤维素为原料工业生产燃料乙醇所需纤维素酶量大、成本高等难题,深入研究青霉属纤维素酶基因的表达调控和重组表达非常重要。本文就青霉属纤维素酶基因资源、纤维素酶合成调控网络以及纤维素酶基因的重组表达等进行综述与展望。     

β—环糊精衍生物构筑模拟酶水解青霉素生成6—APA

利用化学合成的β－环糊精衍生物构筑仿酶模型，模拟苄青霉素酰胺酶，将青霉素催化水解生成６－氨基青霉烷酸（６－ＡＰＡ）。     

肉鸡青霉酸中毒的临床和病理学观察

给8日龄肉鸡饲喂从饲料中提取出来的青霉酸连续一个月，观察肉鸡的临床症状，眼观镜检其病理变化，检测青霉酸在组织脏器的分布量．结果表明：肉鸡青霉酸中毒的临床症状前期不明显，后期才出现明显的症状；病理变化不明显，镜检可看到肝、肾、心肌变性；青霉酸在中毒肉鸡的脏器含量分布为肝〉肾〉心肌．     

Citrinal A,a novel tricyclic derivative of citrinin,from an algicolous fungus Penicillium sp.i-1-1

Citrinal A(1),a novel tricyclic compound with a rare tetrahydro-2H-benzofuro[7-b][1,4]dioxin-9(3H)-one skeleton,along with two known related compounds,citrinin(2) and 2,3,4-trimethyl-5,7-dihydroxy-2,3-dihydrobenzofuran(3) were isolated from an algicolous fungus Penicillium sp.i-1-1.The structure and stereochemistry of 1 were determined by comprehensive spectral and biogenic analysis.Its cytotoxic effects on the A-549 and HL-60 cell lines were evaluated.     

基质pH值对青霉发生的影响

基质pH值对青霉（penicillium)的发生有明显的影响。结果表明：在pH6.2-7.5的条件下，对青霉菌丝的生长及孢子的形成最为有利；但当pH超过9.5或低于4时，青霉菌丝的生长受到抑制。     

棒丝氨酸的全合成研究 Ⅰ.从D-葡萄糖合成3-[(3′R,5′S)-7′-氧代-1′-氮杂-4′-氧杂双环[3.2.0]-庚-3′-基]-3-O-苄基-(2S,3S)-丝氨酸及其(3′R,5′R)-差向异构体

以D-葡萄糖为原料经侧链氨基酸合成,与β-内酰胺缩合,嗯唑烷环合和除保护基等反应合成了棒丝氨酸的O-苄基衍生物,3-[(3′R,5′S)-7′-氧代-1-氮杂-4-氧杂双环[3.2.0]-庚-3′-基]-3-O-苄基-(2S,3S)-丝氨酸(17)及其(3′R,5′R)差向异构体(18)。