氨苄青霉素降解产物荧光光度测定的研究

在氨水-NH4Cl介质(pH 9．0)和沸水浴加热下,铜离子对氨苄青霉素的降解反应具有催化作用,其降解产物可产生荧光。据此建立了测定氨苄青霉素的方法。氨苄青霉素的浓度在1．5×10-7～3．0×10-6mol·L-1范围内与荧光强度呈线性关系,检出限为4．0×10-8mol·L-1。可用于氨苄青霉素胶囊的分析及尿液中氨苄青霉素的测定,平均回收率为95．3％～101．4％。研究表明,反应的活化能为34．88 kJ·mol-1,100℃速率常数为4．68 h-1。     

电极/溶液界面单分子吸附层的统计力学处理 II. 汞/水溶液界面的内层微分电容

按文[1]模型, 模拟计算汞/水溶液界面五个不同温度的内层微分电容随表面电荷变化曲线. 结果表明, 文[1]处理方法对此类体系仍可成立. 指出在溶液的冰点附近, 吸附层上的水分子有可能以氢键缔合的方式连结并构成局部有序排列. 温度升高, 即趋无规分布状态。     

电极/溶液界面单分子吸附层的统计力学处理 I. 非水溶液中汞电极的内层微分电容

本文提出电极/溶液界面溶剂化层偶极取向分布模型, 应用统计力学方法及热力学平衡条件导出普遍化的单层吸附等温方程, 其电解质溶液的溶剂组成可以是纯态的或混合物(多组份)的. 文中分别以甲酰胺、碳酸亚乙酯和甲醇等三种纯溶剂的汞/溶液界面为例, 采用曲线拟合计算内层微分电容随表面电荷变化关系。预计本模型处理对汞/水溶液或汞/(混合溶剂)溶液界面仍可适用。     

Study on Dyeing Performance of Cationic Water-soluble Sulphur Black on Silk

A novel polyquaternaryammonium cationic sulphur black dye was synthesized and its dyeing behavior on silk was studied. The dye exhibited excellent dyeing fixation of up to 98.2 %,as well as excellent dyeing fastness on silk.     

水溶液中几种苯衍生物与β-环糊精包合物的热力学研究

β 环糊精 (β Ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ ,β ＣＤ)是由 7个葡萄糖残基以α 1 ,4 糖苷键连接而成的环状化合物 ,具有疏水的空腔和亲水的外表面。这种特殊的结构使它可以作为宿主 (主体 )而依疏水作用力、范德华力或氢键包合多种客体分子形成包合物[1～ 3] ,并可增强客体分子对光、热、氧化等的稳定性[4,5] 。有机物质与 β ＣＤ形成包合物后通常会发生光谱等特征的变化 ,因此可用光谱等方法研究包合物的稳定常数[4] ,并进而获得水溶液中包合体系的热力学参数[6 ] 。本文采用紫外分光光度法 ,研究水溶液中几种苯衍生物与β ＣＤ包合物的稳定…     

含嘧啶环的双冠醚（Ⅱ）

由4，6－二氯－5－硝基嘧啶、2，4－二氯－5－硝基－6－甲基嘧啶分别与4′-氨基苯并冠醚反应合成了6种以嘧啶环为桥链的新双冠醚，其中分别含有苯并－12－冠－4（Al,Bl)、苯并－15－冠－5（A2，B2）和苯并－18－冠－6（A3，B3）单元。用这些双冠 氯仿溶液绎碱金属苦味酸盐水溶液进行了萃取，计算了萃取平衡常数Kc。结果表明双冠醚（A1，B1）、（A2，B2）和（A3，B3）分别对钠、钾和铯具有较高的萃取能力，其选择性显著优于相应的单冠醚。     

水中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的化学发光测定

价态铬的测定有多种方法。其中有的灵敏度较低,有的设备昂贵,而且一般都要预先对铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)进行分离富集,分析过程比较复杂。本文在前人工作基础上对水体中价态铬的液相化学发光分析法进行实验,此法依据的原理是:在碱性水溶液中,自由铬(Ⅲ)离子可以催化鲁米诺-过氧化氢体系的     

纳米氧化锌(ZnO)催化超声波降解酸性红B的研究

采用高温活化处理过的纳米氧化锌(ZnO)粉末为催化剂,研究了超声照射对酸性红B的降解.另外,还考查了超声照射时间,酸性红B初始浓度和纳米ZnO的添加量对酸性红B降解反应的影响.结果表明:在纳米ZnO作用下,酸性红B的超声降解效果明显优于单纯超声波照射降解.降解动力学符合一级反应.在超声波频率40 kHz,输出功率50W,催化剂用量1.0 g/L,pH为7.0,温度25℃,酸性红B水溶液初始浓度10 mg/L的条件下,照射120min左右时降解率即可达到86%以上.     

聚丙烯酸与P(DMAEMA-co-NIPAM)共聚物的相互作用

以甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯和N-异丙基丙烯酰胺为功能单体,采用自由基聚合法合成一系列不同组成的聚(甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯-co-N-异丙基丙烯酰胺)P(DMAEMA-co-NIPAM)共聚物.利用紫外透光率和荧光技术研究了聚合物水溶液的相行为以及聚丙烯酸(PAA)对P(DMAEMA-co-NIPAM)共聚物pH敏感性的影响.结果表明,所合成的P(DMAEMA-co-NIPAM)共聚物其温敏性和pH敏感性相互依赖.在pH值等于4附近时,PAA 的加入对P(DMAEMA-co-NIPAM)的pH敏感性产生较大影响.     

金与镓、汞、铑、铅、钨、钒和铜的浮选分离研究

在水溶液中,Au(Ⅲ)与溴化钾、四丁基溴化铵形成不溶于水的三元配合物,此三元配合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾、四丁基溴化铵的浓度分别为2.5×10-2 mol/L、2.0×10-3 mol/L,pH 2.0时,Au(Ⅲ)被定量浮选.Ga(Ⅲ)、Hg(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、W(Ⅵ)、V(Ⅴ)和Cu(Ⅱ)离子在该体系中不被浮选,实现了Au(Ⅲ)与这些离子的定量分离.