雪莲果吉首引种初报

雪莲果(Smallanthus Sonchifolius)为菊科多年生草本植物,原产于从厄瓜多尔到阿根廷西北海拔880~3 500 m的南美安第斯山区,2009年本课题组从云南昆明引种到吉首海拔300 m左右的低山丘陵获得成功,2010至2011年又连续2年扩大范围和面积试验,获得了好收成.     

雪莲果的组织培养

为了得到长势一致的雪莲果幼苗,采用组织培养的方法进行快速繁殖.结果表明:培养基MS+2,4-D(2.0mg/L)+NAA(1.0mg/L)适合愈伤组织的诱导;培养基MS+BA(2.0mg/L)+N从(0.20mg/L)适合芽的诱导;培养基1/2MS+NAA(1.0mg/L)+IBA(0.5mg/L)适合再生植株生根.田园土:粗沙:腐殖土=1:1:1对组培苗的生长最有利.     

8种杀菌剂对雪莲果褐斑病的室内毒力测定

8种杀菌剂对雪莲果褐斑病的室内毒力测定结果表明:供试药剂毒力由高到低依次为325g/L苯甲·嘧菌酯悬浮剂、10%苯醚甲环锉水分散粒剂、206.7g/L噁酮·氟硅唑乳油、125g/L氟环唑悬浮剂、250g/L吡唑嘧菌酯乳油、60%唑醚·代森联水分散粒剂、50%醚菌酯水分散粒剂和46%氢氧化铜水分散粒剂。以325g/L苯甲·嘧菌酯悬浮剂的抑制作用最好,其EC50为0.28mg/L。     

雪莲果中甲霜灵、异菌脲和除虫脲残留量的高效液相色谱测定方法

采用高效液相色谱法测定雪莲果中甲霜灵、异菌脲和除虫脲农药残留量.通过乙腈提取,固相萃取(SPE)净化,Hypersil Cold(4.6 mm i.d.×250 mm,5 μm)柱,V(乙腈)∶V(20 mM NH4Ac)=70∶30为流动相,柱温30℃,流速1.0mL/min进行分离,进样20 μL,2487双波长紫外检测器进行检测.添加回收率为78.4%～92.1%;RSD分别为3.6%～6.3%;甲霜灵,异菌脲和除虫脲检出限分别为0.05,0.04,0.02 μg/mL.     

不同产区新疆雪莲脂溶性成分的GC-MS分析及生物活性初探

采用GC-MS技术对4个不同产区新疆雪莲的脂溶性成分进行分析.氯仿超声提取各产区药材,使用GC-MS分析鉴定出新疆雪莲脂溶性的主要成分,并对不同产区的结果进行比较.共检出56种成分,主要为不饱和脂肪族类、饱和脂肪族类、倍半萜类、甾体和三萜类化合物.其中相对含量较高的成分为棕榈酸,二十二碳六烯酸甲酯,巴西菊内酯,亚油酸,...     

雪莲的化学成分与药理作用研究进展

雪莲作为一种珍贵的民族药用植物资源,药用价值很高,具有广阔的应用前景.本研究综述了国内外对雪莲主要化学成分和药理作用方面的研究进展并对雪莲作为民族药用植物资源开发前景进行展望,以及现阶段存在问题进行听了探讨,为其进一步研究开发提供参考.     

三角形法和四面体法优化选择毛细管区带电泳背景电解质

建立了两种高效、快速的毛细管区带电泳背景电解质(BGE)的优化方法三角形优化法和四面体优化法。以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱相对指数Fr作为评价毛细管电泳分析系统的目标函数,以雪莲药材水提取液为样品,考察一定浓度的硼砂、硼酸、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠溶液按三角形优化法和四面体优化法构成背景电解质时对样品的分离情况,通过添加有机改性剂和调节pH进行再优化。用三角形法优化出以50 mmol/L硼砂-含3%乙腈的150 mmol/L磷酸二氢钠(体积比为1∶1)作为BGE时分离效果最佳,用四面体法优化出以50 mmol/L硼砂-150 mmol/L磷酸二氢钠-200 mmol/L硼酸(体积比为1∶1∶2,用0.1 mol/L氢氧化钠调pH 8.55)作为BGE时分离效果最佳,分别获得28个和25个电泳峰。所建立的方法操作简捷,适用于中药材水提取液或醇提取液的毛细管区带电泳BGE的选择。     

用可见分光光度法测定茶薪菇生长发育中几种与基质利用相关的酶活性

用可见分光光度法研究了茶薪菇和雪莲菇不同生长阶段的过氧化物酶、漆酶、蛋白酶、淀粉酶和纤维素酶的活性。结果表明：两种菇的淀粉酶和过氧化物酶都在菌丝生长期最高。可见这两种酶在营养生长期起较大作用,对子实体形成后的影响很小。它们的蛋白酶活力变化相似：菌丝生长期高于子实体生长后期。但两种菇在漆酶和纤维素酶活性方面就有较大差异,从中可看出这两种菇是有一定的生理生化差异的。     

藏雪莲多糖的水提及单糖组成分析

研究了时间、料液比、温度和乙醇体积分数4因素对藏雪莲多糖水提取的影响,通过单因素试验和正交实验确定水提藏雪莲多糖的最佳条件。采用薄层层析法分析藏雪莲多糖的单糖组成。     

以磷酸为掩蔽剂的铁(Ⅱ)-邻二氮菲分光光度法间接测定雪莲果中维生素C含量

利用维生素C定量将铁(Ⅲ)还原为铁(Ⅱ),铁(Ⅱ)与邻二氮菲发生显色反应,多余的铁(Ⅲ)用磷酸溶液掩蔽.结果表明,在pH=4.0的溶液中,维生素C的线性范围为0～12.8μg.mL-1,表观摩尔吸收系数ε=2.03×104L.mol-.1cm-1,加标回收率为97.3%～98.5%,变异系数为1.1%.该方法简便、准确、灵敏,是测量新鲜雪莲果中维生素C的一种有效方法.