7取代苄氨基4,5二氢［1,2,4］三唑并［4,3a］ 喹啉类衍生物的合成及抗惊厥作用研究

合成7-取代苄氨基-4,5-二氢-［1,2,4］三唑并［4,3-a］喹啉类衍生物，并进行了抗惊厥作用研究.抗戊四唑(PTZ)实验结果显示，7-（3-溴苄氨基）-4,5-二氢-［1,2,4］三唑并［4,3-a］喹啉(4j)的作用最强，其ED₅₀为5.0mg/kg，保护指数PI为 20.7，作用明显强于对照药物，安全性也明显优于对照药物;而抗电惊厥实验结果表明，7-（3-氟苄氨基）-4,5-二氢-［1,2,4］三唑并［4,3-a］喹啉(4i) 的作用最强，其ED₅₀为15.3mg/kg，保护指数PI为 7.2. 同时用旋转棒法测定了化合物的神经毒性，其结果显示目标化合物的神经毒性均较低.     

出血性卒中后继发癫痫的临床分析

目的 探讨出血性卒中后继发癫痫的临床特点及发病机制.方法 对582例经CT证实的出血性卒中病例中23例继发癫痫患者的临床资料进行回顾性分析.结果 出血性卒中后继发癫痫的发生率为3.95%,早期发作87%,病死率为47.9%.结论 出血性卒中较易发生癫痫,以早期癫痫发生率高,且与出血部位相关密切.有应急性血糖升高者癫痫发生率高.继发早期癫痫者死亡率明显增高.     

一种改进的脑电癫痫波自动分析系统

脑电癫痫波的自动检测与分类是具有重要临床意义的课题。现存的算法大都着重于对棘、尖波形的检测 ,而忽略了慢波所包含的有用信息。为满足临床要求 ,论文提出了一种改进的脑电癫痫波自动分析系统。系统采用“分层次、多方法”的检测策略 ,兼顾了各种癫痫病理波形 ;整个处理过程综合应用了自适应预测、小波变换、人工神经网络、启发式规则等多种信号处理方法。经临床数据测试 ,该系统对癫痫波的总检测率达 83.6 % ,误检率为 1.1%。通过分层次处理 ,运用多方法的结合 ,可以提高检测敏感度和特异度 ,减少计算量 ,适合对长程脑电数据进行分析     

基于Pinsky-Rinzel模型的输入输出线性化的癫痫状态控制

本文的目的是设计一个输入输出线性化反馈控制器控制Pinsky-Rinzel(PR)模型的放电行为.PR模型能够模拟癫痫样式放电和正常放电,癫痫样式的行为由29Hz的高频簇放电模拟,6Hz的低频放电模拟正常的神经元放电.此研究将癫痫的治疗问题看做典型的控制问题,把胞体膜电位作为控制输出,树突作为受控对象.在这种控制策略下,可以得到稳定的期望的控制效果.同时与将控制加在胞体的控制效果进行比较,控制效果的平均控制误差,能量消耗和控制信号的波动性都比控制加在胞体时的数值小.笔者的发现证明了输入输出线性化对癫痫疾病控制的潜在价值,而且对选择树突作为癫痫治疗的靶目标有十分深远的意义.     

200例小儿热性惊厥的脑电图分析

目的:探讨脑电图(EEG)与小儿热性惊厥的关系.方法:应用EEG检测200例6个月至12岁热性惊厥患儿.结果:年龄≤2岁组与＞2岁组,体温＞38.5℃与≤38.5℃组比较,后者EEG异常率明显高于前者(P＜0.05).结论:对年龄＞2岁,体温≤38.5℃且反复发作的小儿热性惊厥必须引起足够重视,对EEG异常和有癫痫样放电的患儿均应酌情投以抗癫痫药物治疗.     

妥泰长期添加治疗癫痫的开放研究

目的分析妥泰添加治疗癫痫长期开放性观察的临床疗效和安全性。方法根据添加妥泰前3个月基线月均发作频率,将94例癫痫患者分为非难治性癫痫组58例(NIE组)和难治性癫痫组36例(IE组),将每例最后6个月的月均发作频率与基线进行比较,并观察其副反应。结果总有效率为69.1%,NIE组有效率84.5%,控制率63.8%较IE组44.4%、22.2%明显为高。副反应主要为反应迟钝、食欲下降、肢体麻木等,几乎均在加量期出现,占31.9%。结论妥泰添加治疗癫痫疗效稳定,耐受性好、副反应小、是适于长期应用的新的高效抗癫痫药物之一。     

老年中风后继发性癫痫的临床分析

本文是该院1992~1998年间收治678例中风症患者中,34例老年中风后继发癫痫症患者的临床分析。文章指出:本组34例均属于中风后早期癫痫发作。其发病机理可能是由于在缺血性脑血管病早期,急性血液循环障碍(缺血、缺氧)引起急性代谢改变,造成维持细胞膜电位稳定的离子梯度失调,导致膜电位紊乱引起的癫痫发作。     

SELF-COMPARISON OF BIEXPONENTIAL DIFFUSION OF WATER IN RAT BRAIN BEFORE AND AFTER PICROTOXIN INDUCED EPILEPSY

用核磁共振成象方法研究了由印防已毒素(picrotoxin)诱发的大白鼠癫痫模型脑组织中水的双指数扩散现象.对模型诱发前后进行自身对照发现，在癫痫发作期间水扩散系数在全脑范围内特别在海马区和皮质区明显下降，同时快扩散部分的相对含量有所增加.本文根据核磁共振理论，对扩散系数的这种变化做了解释.此结果对于揭示癫痫发作的机制具有参考价值.     

海人酸致大鼠癫痫模型的建立

本文采用海人酸诱发大鼠癫痫模型，结果表明，６、１０、１４ｍｇ／ｋｇ三种不同剂量的ＫＡ分别给大鼠腹的注射，均能建立较好的癫痫模型，且随着ＫＡ剂量的增加，大鼠癫痫发作的潜伏期，发作时间均明显的缩短，但死亡率则增加