原子吸收分光光度法测定异烟肼

ＩＮＨ与Ａｇ（Ｉ）反应，定量析出金属Ａｇ用原子吸收分光光度法测定Ａｇ，从而可间接测定ＩＮＨ，方法用于片剂和血清中ＩＮＨ的测定，结果满意。     

蛋氨酸合成酶催化反应研究Ⅴ：5-氨基-6-（3-羟基-4-溴丁基）尿嘧啶的合成研究

报导了5-氨基-6-（3-丁烯基）尿嘧啶、5-氨基-6-（3-羟基-4-溴丁基）尿嘧 啶的合成方法。以γ-取代的β-酮脂和O-甲基异尿硫酸盐为超始物，经6-取代尿嘧 啶（3）、6-取代-5-偶氮尿嘧啶（4）和未见文献报道的中间体6，首次合成了5-氨 基-6-（3-丁烯基）尿嘧啶（5）及5-氨基-6-（3-羟基-4-溴丁基）尿嘧啶（7）。     

中欧科学家找到直接应对SARS的药物

欧盟和中国的科学家不久前在杭州联合宣布，他们从已经投入使用的药物中，发现了可以直接应对SARS的药物。这种药物叫做肉桂硫胺，是20世纪70年代就已通过临床试验并投入使用的抗精神分裂药物。     

木芙蓉叶抗菌活性及其有效部位研究

采用乙醇回流法对木芙蓉叶粉末进行活性成分提取,用不同极性溶剂（石油醚、乙酸乙酯和水）对粗提物分别进行萃取。采用连续稀释法评价粗提物及其萃取组分对多种细菌的抗菌活性。结果显示乙酸乙酯和石油醚层萃取组分的抑菌活性良好,对各种菌株的最低抗菌浓度（MIC）在1.25~5 mg/mL之间。其中,石油醚萃取组分对枯草芽孢杆菌CMCC 63501的最小抗菌浓度达到0.625 mg/mL,抗菌效果最佳。乙酸乙酯萃取组分对四种耐药菌株也表现出较好的抗菌活性,其MIC值达到1.25或者2.5 mg/mL。本研究初步确定木芙蓉叶乙醇提取物具备广谱的抗菌活性,其有效部位为石油醚与乙酸乙酯萃取相,这为木芙蓉叶抗菌成分的提取分离及抗菌产品的开发提供了科学的理论及实验依据。     

新的含[^99mTc=N—Ph]^3＋核中性配合物的合成

研究了在ＣＨ３ＯＨ,Ｃ２Ｈ５ＯＨ,Ｈ２Ｏ３种溶剂体系中＾９９ｍＴｃＯ４－,乙酰苯肼、还原剂与本体Ｅｔ２ＮＣＳ２Ｎａ的反应,以制备含     

苦味酸荧光光化学传感器在药物分析中的应用

苦味酸水浴液对固定在增塑的聚氯乙烯（ＰＶＣ）膜中的蒽有可逆荧光熄灭作用，据此研制了测定苦味酸的荧光光化学传感器。该传感器的敏感膜的最佳组成为６～８ｍｇ蒽、５０ｍｇＰｖＣ粉、１００ｍｇ邻苯二甲酸二异辛酯。测定苦味酸的浓度范围为３．０４×１０￣（－６）～６．１６×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ，重现性良好，响应时间为５～４０秒，该传感器选择性好，许多常见亲脂明离子不干扰测定，可用于药物奎宁及辛可宁的间接测定。     

新型冠醚作中性载体的伯胺药物选择性电极研究

本文合成了对伯胺响应性能好的联萘-20-冠-6和N,N′,N″-三甲基-1,7,13-三氮杂-4,10,16-三氧杂环十八烷等6种离子选择性载体。对应用这些载体研制伯胺药物选择性电极进行了系统的研究,研制成了美西律、多巴胺、间羟胺、色胺和脂肪族伯胺等多种伯胺选择性电极,并用于这些药物的分析测定。为解决缔合物型胺(铵)类电极对伯胺的响应性能差和常用冠醚作载体的伯胺电极受K~+,Na~+,NH_1~+离子和仲、叔胺及季铵严重干扰等问题,探索了新的途径。并用计算机数字模拟对电极的电位响应过程进行了研究。     

胶束增敏荧光光谱法测定吡哌酸

采用不同表面活性剂对吡哌酸在胶束体系中的荧光性质进行了研究，发现在酸性介质中十二烷基硫酸钠(SDS)对吡哌酸有较强的增敏作用，据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定吡哌酸的新方法。方法线性范围为0．07-0．36μg／mL，检出限为0.04μg／mL，平均回收率为98．6％-101．3％，相对标准偏差为1．1％-1．2％。样品测定结果令人满意。     

吗啡烷型生物碱类药物的化学发光分析法研究

雷氏盐（ＮＨ４Ｃｒ（ＮＨ３）２（ＳＣＮ）４）．Ｈ２Ｏ）是生物碱类物质的沉淀剂，经研究发现，雷氏盐可以催化鲁米诺与过氧化氢的化学发光反应，而吗啡烷型生物碱能沉淀雷氏盐，可导致鲁米诺－过氧化氢－雷氏盐体系化学发光强度的降低，根据这一发现，本文建立了吗啡烷型生物碱类药物（吗啡，青藤碱，可待因）的流动注射化学发光分析方法，方法有较低的检出限，较宽的线性范围和较好精密度用于一些药物的测定，结果较为满意。     

哌仑西平的单扫描示波极谱法测定

本报道一种测定哌仑西平的单扫描示波极谱法，在０．１ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ（ｐＨ８．０±０．１）缓冲液中，哌仑西平有一极谱还原波，其峰电位为－１．５１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），其一阶导数峰高与哌仑西闰浓度在６．６×１０＾－７－４．６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ（ｒ＝０．９９８１）和６．６×１０＾－６－１．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ（ｒ＝０．９９９１）范围内有线性关系，检测限为３．４×１０－７ｍｏｌ