首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3231篇
  免费   167篇
  国内免费   289篇
化学   380篇
晶体学   2篇
力学   1篇
综合类   83篇
数学   4篇
物理学   83篇
综合类   3134篇
  2024年   17篇
  2023年   78篇
  2022年   70篇
  2021年   95篇
  2020年   50篇
  2019年   67篇
  2018年   52篇
  2017年   61篇
  2016年   78篇
  2015年   86篇
  2014年   163篇
  2013年   146篇
  2012年   150篇
  2011年   167篇
  2010年   152篇
  2009年   166篇
  2008年   234篇
  2007年   205篇
  2006年   164篇
  2005年   179篇
  2004年   173篇
  2003年   141篇
  2002年   126篇
  2001年   100篇
  2000年   116篇
  1999年   101篇
  1998年   70篇
  1997年   62篇
  1996年   54篇
  1995年   51篇
  1994年   49篇
  1993年   51篇
  1992年   58篇
  1991年   43篇
  1990年   34篇
  1989年   43篇
  1988年   17篇
  1987年   6篇
  1986年   5篇
  1985年   3篇
  1984年   2篇
  1982年   1篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有3687条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
丁酸梭菌及巴氏梭菌是两种产氢能力很高的细菌,在含有酒厂废水的培养基中,不能很好的生长,产氢能力很低;在这里加入碳源后,生长良好,发酵周期缩短,在降低其COD的同时,氢气产量大大提高。  相似文献   
992.
993.
994.
995.
用Ar~+激光器的488.0,514.5nm和氦氖激光器的632.8nm激光线激励竹红菌甲素粉晶和它的乙醇、丙酮、甲苯溶液,测得它们的荧光光谱,荧光峰值波长与溶液极性有关,随着极性增强,峰值波长向短波方向移动,表明甲素分子电子能级间距离增大,相对于粉晶最大峰值位移达61.2nm。  相似文献   
996.
997.
菌紫质高密度偏振全息光数据存储实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
实验研究了基因改性菌紫质BR_D96N薄膜在不同偏振光记录下的全息存储特性,比较了不同 偏振态记录光和读出光对衍射像光强及信噪比的影响. 实验结果表明,与其他偏振全息记录 相比,正交圆偏振光记录可实现衍射光偏振状态与散射噪声偏振状态的分离,得到高信噪比 的衍射像,同时还具有高的衍射效率. 以 He_Ne 激光器(633nm,3mW)为记录和读出光源 ,用空间光调制器作为数据输入元件,CCD作为数据读出器件,采用傅里叶变换全息记录的 方法,在 BR_D96N 薄膜样品60μm×42μm的面积上进行了正交圆偏振全息数据存储,达到 了2×108bit/cm2的存储面密度,并实现了编码数据的无误读出与 还原. 关键词: 菌紫质 偏振全息 光致变色 光致各向异性 高密度光存储  相似文献   
998.
志东 《广东科技》1997,(12):16-18
本发明是关于含有栗褐芽杆孢菌(Bacillusbadius)的微生物的动物用生长促进剂。 过去的技术 近年,为了安全、快速地进行畜禽生产,利用了各种物质作饲料添加剂,例如维生素A、维生素D等维生素类,脂肪酶、蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶等酶类,以及四环素、杆菌肽等抗菌性物质等已被广泛应用。现在的完全配合饲料,这些加快动物生长速度的  相似文献   
999.
毛壳菌产木聚糖酶条件的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了以玉米芯为原料制备粗木聚糖的最优生产条件:60℃浸泡1 h,冷藏8-10 h,乙醇洗涤用量为原木聚糖溶液的2-3倍。用三种球毛壳菌及两种中国新录毛壳菌对以玉米芯为基质的木聚糖酶产酶效果作对比实验,结果发现:球毛壳菌ACCCC30566产生的木聚糖酶具有较高的酶活性。  相似文献   
1000.
从活性污泥中分离出一降解苯酚菌株,经16s rRNA基因测序确定属于产酸克雷伯菌。研究了产酸克雷伯菌降解苯酚动力学行为,显示出该菌株具有显著的降解苯酚能力。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号