全文获取类型
收费全文 | 17594篇 |
免费 | 1057篇 |
国内免费 | 8685篇 |
专业分类
化学 | 15398篇 |
晶体学 | 219篇 |
力学 | 137篇 |
综合类 | 286篇 |
数学 | 87篇 |
物理学 | 2009篇 |
综合类 | 9200篇 |
出版年
2024年 | 72篇 |
2023年 | 261篇 |
2022年 | 301篇 |
2021年 | 352篇 |
2020年 | 295篇 |
2019年 | 303篇 |
2018年 | 248篇 |
2017年 | 279篇 |
2016年 | 387篇 |
2015年 | 448篇 |
2014年 | 905篇 |
2013年 | 1265篇 |
2012年 | 787篇 |
2011年 | 935篇 |
2010年 | 923篇 |
2009年 | 1065篇 |
2008年 | 1186篇 |
2007年 | 1103篇 |
2006年 | 1156篇 |
2005年 | 1011篇 |
2004年 | 1129篇 |
2003年 | 1171篇 |
2002年 | 1098篇 |
2001年 | 1127篇 |
2000年 | 1015篇 |
1999年 | 940篇 |
1998年 | 935篇 |
1997年 | 931篇 |
1996年 | 931篇 |
1995年 | 898篇 |
1994年 | 607篇 |
1993年 | 520篇 |
1992年 | 656篇 |
1991年 | 611篇 |
1990年 | 591篇 |
1989年 | 528篇 |
1988年 | 167篇 |
1987年 | 88篇 |
1986年 | 65篇 |
1985年 | 24篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 7篇 |
1981年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
1938年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 218 毫秒
81.
82.
本文介绍了一种识别液体中粒状物的数字图象法软件的基本原理,说明了软件中确定背景灰度门槛值的原则,发展了从背景中分离粒状物并对粒状物的大小和数目进行统计的算法。对整个软件进行了初步验证。 相似文献
83.
84.
合成了重稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物RE(ClO4)3·L5·C2H5OH(RE=Gd,Tb,Dy,Tm,Yb;L=C6H5COCH2SOCH3).经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成,测定了配体及配合物的IR谱、1H NMR及铽配合物的磷光光谱、荧光激发和发射光谱,根据荧光发射光谱数据计算了铽配合物的各能级值. 相似文献
85.
安燕 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》2005,26(1):30-36
螺旋配合物因其独特的生物及光学性质而备受关注。本文介绍了螺旋配合物的种类以及配位键和分子间弱相互作用对螺旋结构自组装的重要影响,简述了螺旋配合物的特殊物化性质及应用前景。 相似文献
86.
采用5d-4f跃迁的稀土Ce3+-冠醚配合物(Ce-二环己基并-18-冠-6,Ce-DC18C6)作为发光掺杂剂,4,4'-二(9-咔唑基)联苯(CBP)为基质,设计制备了紫外发光器件:ITO/CuPc/Ce-DC18C6:CBP/Bu-PBD/LiF/Al,首次观测到峰位于376nm的Ce3+离子的紫外电致发光。通过对比器件的EL谱与Ce3+-冠醚配合物薄膜的PL谱发现,EL光谱中有部分来自Ce3+配合物中的Ce3+离子的。这种5d-4f电子跃迁的掺杂质量分数为3%时,该UV-发光器件的最大辐射功率为13μW/cm2。 相似文献
87.
邱卫根 《数学的实践与认识》2006,36(1):227-231
提出了物元等价类概念,并利用子集合X和属性子集R对物元集合S(U,A,V,f)在集合论域U上构造了一类可拓集合A~,并讨论了A~关于X和R的一些相关性质. 相似文献
88.
WANG Jiang-yun GU Wen WANG Wen-zhen LIU Xin LIAO Dai-zheng 《高等学校化学研究》2006,22(3):283-286
Introduction Itiswell knownthatcyanogroupsincyanometa latessuchas[Ag(CN)2]-unitscanbeusedasbridg ingligandsandapolymericstructurecanbeformed throughsilver silver(argentophilic)interactions.This propertyhasbeenexploredintheconstructionofmany oligomericandp… 相似文献
89.
本文对二种新合成的2,3-二羟基萘二钼和四钼多酸有机衍生物[n-Bu)4N]2[Mo2O5(OC10H6O)2](Ⅰ)和[n-Bu)4N]2[Mo4O10(OC10H6O)2(OCH3)2](Ⅱ)进行了红外光谱与核磁共振波谱研究,发现[Mo2O5]^2 中钼氧多桥键的红外振动频率较[Mo4O10(OCH3)2]^2 中钼氧多桥键的红外振动频率红移,而在配合物Ⅱ中2,3-二羟基中芳环的^1H化学位移较配合物Ⅰ中向低场移动。同时还发现含二钼配位中心[Mo2O5]^2 的[Mo2O5(OC10H6O)2]^2-与含四钼配位中心[Mo4O10(OCH3)2]^2 的[Mo4O10(OC10H6O)2(OCH3)2]^2-生成条件的差异仅仅只在反应体系的pH值的微小变化,说明钼多酸有机衍生物阴离子是对体系酸碱度极为敏感的物质。 相似文献
90.