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61.
缙云山森林土壤速效氮,钾,含量随植物群落演替变化趋势分析 总被引:5,自引:0,他引:5
陈晓德 《西南师范大学学报(自然科学版)》1998,23(1):121-124
对缙云山不同演替阶段森林群落土壤速效氮、钾等指标作了取样分析.研究结果表明,随着植物群落由灌草丛→针叶林前期→针叶林后期→针阔混交林→常绿阔叶林演替进展,群落A0层土壤速效氮、钾表现出多→少→多的变化趋势;A,B,C层土壤速效氮、钾呈单向递增的演替变化趋势.芒萁草本凋落物向土壤A0层供钾能力大于常绿阔叶木本植物凋落物,常绿阔叶木本植物凋落物向土壤A0层供氮及向A,B,C层供氮、钾能力大于芒萁草本凋落物.速效钾在土壤中垂直传递能力大于水解性氮. 相似文献
62.
中国大气中氧化亚氮浓度及土壤排放通量的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
收集和分析了中国不同地区的大气样品并且得出了痕量气体N_2O的浓度。用箱式法对种植不同作物农田释放N_2O的通量进行了测定。测得我国本底站N_2O大气浓度为308±5ppb(1989年),这和世界其它本底站N_2O浓度相同。在其它城、乡地区测定的N_2O浓度则较高。不同农田释放N_2O的通量虽有差异,但数值大致相当。农业活动和天气条件影响土壤释放N_2O的大小。计算得出,1990年我国来自农业源(土壤和含氮化肥释放)的N_2O平均排放量为122GgN_2O-N。 相似文献
63.
64.
低压离子色谱法测定土壤中速效钾 总被引:1,自引:0,他引:1
通常对土壤中速效钾的测定方法所用仪器昂贵。而低压离子色谱分析仪结构简单,操作简便,速度快,灵敏度高,价格低[1]。本文通过试验,确立了低压离子色谱法测定土壤速效钾的最佳条件,对实际样品的测定结果与推荐值呈显著相关性。1 实验部分土壤经风干、研磨,过100目土壤筛,测定其水份系数[2],贮存于密闭玻璃瓶内备用。准确称取2 0000g土样于50ml烧杯内,加20ml提取剂(0 05mol/LHCl+0 0125mol/LH2SO4),摇匀,25℃提取25分钟,离心分离。连接色谱仪、记录仪、蠕动泵(图1)。自制2J 3低压离子色谱仪,量程10×10μs,蠕动泵流速10刻度,记录仪量… 相似文献
65.
土壤中交换性钙的测定,过去主要用EDTA容量法和原子吸收分光光度法。CPA—mA光度法测定土壤中交换性钙也有报道。本实验主要研究了用间氯偶氮安替比林作为显色剂,测定土壤中交换性钙,获得了较为满意的结果。本法具有灵敏度高,抗干扰能力强,使用方便等优点,有一定的实用价值。 相似文献
66.
土壤环境背景值试样的前处理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
土壤是人类赖以生存的重要环境要素之一,环境保护工作者已将对土壤的研究列为重点研究对象.“七五期间”,全国进行了土壤环境背景值研究.这项研究工作,在合理布点,正确采样的基础上,土壤样品的前处理成为获取准确结果的关键步骤之一.关于这方面的研究已有不少报道,本工作对土壤样品的过氧化钠碱熔融、HNO_3-HClO_4-HF、HNO_3-HClO_4-HF封闭增压分解法进行了比较研究,分解好的土壤样品用苯羟乙酸催化极谱法测V,原子吸收法测定Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Co、Ni、Mn等.结果表明,后两法适于作为 相似文献
67.
镉从农业土壤向人类食物链的迁移 总被引:16,自引:0,他引:16
综述了镉在环境中的行为,在土壤-植物-人类系统中的迁移,由于粮食作物是镉进入人类食物链的主要来源,因此土壤污染的危害是全球性的,对决定农业系统中镉迁移动力学的关键过程、粮食作物中的镉含量、影响镉植物有效性的各类因子作了综述了讨论。 相似文献
68.
研制了一种新的进样装置,装置既可常规进样又可以脉冲进样,可用于土壤中铜元素的测定。并对两种进样的方法的分析性能进行了对比。 相似文献
69.
采用固相萃取(SPE)纯化、富集,高效毛细管电泳(HPCE)分离和紫外光谱检测同时分离并测定水体和土壤样品中13种抗生素的含量。所采得的土壤样品需先经规定方法制成固态分析样品,并取此样品4.000g,用二乙胺四乙酸二钠0.8g、Mcllvacine缓冲溶液和乙腈(1+1)混合液提取样品3次(每次加入混合液20.0mL)。合并3次所得提取液(上清液),用0.22μm滤膜过滤后,按与水的体积比为1∶2.5加水稀释。此溶液待SPE纯化及富集。所采集的水样经0.22μm滤膜过滤后,用0.1mol·L~(-1) HCl溶液调节pH至5.0。此溶液继续进行SPE纯化及富集。分取上述土壤(或水样)样品溶液150mL,流经HLB SPE柱,用甲醇-水(10+90)混合液淋洗SPE柱除去杂质,随即用甲醇-乙腈(1+1)混合液2mL洗脱柱上吸附的抗生素,收集洗脱液,吹氮至近干,加入水300μL溶解残渣,所得溶液进入HPCE柱进行电泳分离,选择由65.0 mmol·L~(-1)硼砂和50.0mmol·L~(-1)硼酸组成的pH 9.0的缓冲溶液和甲醇及异丙醇(88+10+2)的混合液作为电泳介质,在分离电压为19kV,柱温为23℃,压力为3.45kPa条件下进样7s,13种抗生素可在25min内完全分离。选择在波长210nm处进行检测。13种抗生素的线性范围均在150μg·L~(-1)以内,检出限(3S/N)在0.40~1.0μg·L~(-1)之间。以空白基质进行加标回收试验,测得回收率在78.5%~107%之间。 相似文献
70.
MITIC Snezana ZIVANOVIC Valentina OBRADOVIC Mirjana TOSIC Snezana PAVLOVIC Aleksandra 《中国化学》2007,25(4):531-534
The kinetic method for the determination of phosphate microamounts was described. The developed method is based on catalytic effect of phosphate on sodium pyrogallol-5-sulphonate (PS) by dissolved oxygen. The reaction was followed spectrophotometrically by measuring the rate of change in the values of the absorbance of the oxidation product at 437 nm. The optimum reaction conditions are PS (0.44×10^-3 mol·L^-1) and HClO4 (3.6×10^-6 mol·L^-1) at 25 ℃. Following this procedure, phosphate can be determined with a linear calibration graph up to 0.23 μg·mL^-1. The interference effect of several species was also investigated and it was found that the most common cations and anions did not interfere with the determination. The developed procedure was successfully applied to the determination of phosphate in natural waters and soil. 相似文献