铯原子永久电偶极矩研究

从理论方面和实验方面论述,铯原子可能有大的永久电偶极矩。     

螯合泡沫塑料分离富集贵金属的研究

采用化学键合的方式合成了含氨基硫脲的螯合泡沫塑料,研究了ＰＣＦ－Ⅲ型螯合泡沫塑料分离富集贵金属金,银、铯的各种条件,试验了３０多种离子对分离富集金、银、铯、的影响,成功地应用于复杂试样中金、银、铯的分析。     

Ba对Cs1-xBaxAlSi2O6地聚合物及其铯榴石陶瓷结构影响

以偏高岭土为原料,利用BaCl2取代部分CsOH·H2O制备了化学组成约为Cs1-xBaxAlSi2O6·nH2O的地聚合物.将Cs1-xBaxAlSi2O6·nH2O地聚合物在不同温度下烧结得到了Cs1-xBaxAlSi2O6铯榴石陶瓷.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等手段研究了Cs1-xBaxAlSi2O6·nH2O地聚合物及其铯榴石陶瓷的晶体结构和微观形貌.研究结果表明:Ba掺量对Cs1-xBaxAlSi2O6·nH2O地聚合物及其铯榴石陶瓷结构有较大的影响.随着Ba掺量增加,CsCl盐晶体在地聚合物中析出,同时伴有铯榴石晶体生成.烧结制备的Cs1-xBaxAlSi2O6体系以铯榴石晶体为主,Ba可以取代Cs占据铯榴石晶体中Cs的晶格格点,但受Ba的掺入量和烧结温度影响.     

除Cs用无机离子交换剂的筛选

本文对用于酸性高放废液除Ｃｓｗ的五大类,２０余种无机离子交换剂的Ｃｓ性能进行了研究和比较,确定凝胶－溶胶法制备的亚铁氰化钾钛为我国酸性高放废液除Ｃｓ的首选无机离子交换剂。     

岭回归原子吸收光谱法同时测定铅和铯

本文用岭回归法校正了在火焰原子吸收光谱分析中铯２４７．６４３ｎｍ对铅２４７．６３８ｎｍ的吸收线重叠干扰,并用本法对混合样中铅和铯进行了测定,结果令人满意,可以认为岭回归可能是解决原子吸收谱线重叠干扰的一种方法。     

Boc和Fmoc保护氨基酸与M树脂和王氏树脂结合率的比较

M树脂与Boc保护的亮氨酸、甘氨酸或苯丙氨酸的铯盐成酯反应摩尔比1:1.2,时间31h,其产物用重量法和水杨醛法测得的结合率均值分别为87.3%、89.1%和89.6%。王氏树脂与Fmoc保护的亮氨酸、甘氨酸或苯丙氨酸反应48h,树脂:Fmoc氨基酸:DCC:DMAP摩尔比为1:3:4:1,其产物结合率的均值分别为44.2%、30.4%和56.2%。结果表明,前者产物结合率高于后者。另外,重量法与水杨醛法测得的结合率相差不超过2.7%,但重量法更方便,易行。     

4(5),4′(5′)-二烷酰基二苯并-21-冠-7萃取铯的研究

核工业高放废液(HLW)的处理是环境科学中极受关注的课题,从中分离和回收137Cs是分离嬗变工艺的重要环节之一,且回收的137Cs是优良的辐射源,在各领域有着广泛用途[1-2].     

铯氧比对砷化镓光电阴极激活结果的影响

实验和理论分析结果表明,激活成功的砷化镓光电阴极的铯氧比存在一个最佳值.砷化镓光电阴极铯氧比的控制可通过调节激活过程中铯源和氧源的加热电流大小来实现.激活实验结果表明,铯氧电流比适中的样品,首次进氧时,光电流上升速度最快,激活后的阴极量子效率最高,稳定性好.当偏离这个比例,过大或过小时,光电流上升速度都会减慢,激活结果也比前者差.随着铯氧电流比的增大,铯氧交替的总次数随之减少.最佳铯氧电流比的调节应以首次进氧时光电流的上升速度最快为准,一旦确定后在整个铯氧交替过程中保持不变.     

溶液中杯[4]芳烃双冠-6与Cs~+配位化学研究

研究了溶液中杯[4]芳烃双冠-6(BisC₆)与Cs⁺配位行为.常温下,BisC₆/NPME(邻硝基苯甲醚)体系单级萃铯百分率达99.36%,模拟料液中,Cs⁺/Na⁺和Cs⁺/K²⁺分离系数分别为3.92×10⁴和2.21×10⁴.局域结构模型实验表明,配合物分子中可能存在水或(和)硝酸(根).ESI-MS谱表明,NPME体系中,铯离子与BisC₆同时形成1:1(单核)和2:1(双核)的配合物,并且存在[BisC₆·H₂O],[BisC₆·Cs⁺]⁺,[BisC₆·2Cs⁺·H₂O]₂+和[BisC₆·2Cs₁₀⁺·No₁₀^-3]10⁺等多种配合物分子.EXAFS实验表明,溶液中铯离子的配位数为7,形成7个氧配位的稳定结构,ADF计算验证了EXAFS实验结果.     

杯芳冠醚对铯离子的配位用及其在处理含铯废水中的应用

简单介绍了杯芳冠醚在处理含铯废水中的应用，对目前已有的杯芳冠醚与铯离 子配位作用进行了初步的探讨，并从晶体结构出发，利用电子云理论，作了一些简 单的预测。