活性炭载体的微波处理对氨合成催化剂Ru／C催化活性的影响

将一种商用活性炭在氮气保护下进行徽波处理，采用元素分析、XRD、N2物理吸附和CO化学吸附等表征手段，考察了微波处理对活性炭载体的化学组成、物相、表面织构和催化剂钌分散度的影响。以微波处理的活性炭为载体，以钡或钡铯为助剂，制备了一系列钌催化剂，在SV＝10000h^-1,p=10.0 MPa和θ=430℃的条件下进行了氨合成活性评价。结果表明，活性炭经微波处理后能有效地脱除非碳成分，提高炭载体的稳定性，制备的负载型钌催化剂不仅具有较高的钌分散度，而且在一定温度范围内能够防止金属粒子烧结，从而使催化剂的活性和稳定性明显提高。例如，以未经处理的活性炭为载体制备的4％Ru-Ba-Cs/C催化剂，其出口氨浓度为9．23％，经1．0MPa,520℃耐热36h后，其出口氨溶解度下降至7．39％；而以经微波处理的活性炭（CW5）为载体制备的4％Ru-Ba-Cs/CW5催化剂，出口氨浓度为16．78％，经相同条件耐热后，其催化活性基本不变。     

有机铯化合物对人红细胞的跨膜行为研究

采用石墨炉原子吸收法检测氯化铯、天冬氨酸铯、3,5-二硝基水杨酸铯、5-氨基四唑铯的跨膜量，探讨有机铯化合物的跨膜机理以及阴阳离子间的相互作用对铯跨膜方式的影响。结果表明：铯化合物可通过多种方式跨膜，并具有动力学饱和特征；3,5-二硝基水杨酸铯、5-氨基四唑铯中有机阴离子的存在使铯很难以CsCO₃^-的形式依靠阴离子通道跨膜，NaHCO₃的加入有利于天冬氨酸铯中铯的跨膜；Ca²⁺通道抑制剂硝苯地平在日光下的降解产物促进了氯化铯中Cs⁺的跨膜但抑制了其他铯化合物中Cs⁺的跨膜。     

Extraction of Cesium from the Irradiated Nuclear Waste by 4（5）,4＇（5＇）-Bis[1-hydroxyalkylbenzo]-21-crown-7

4(5),4‘(5‘)-Bis[1-hydroxyalkylbenzo]-21-crown-7 (A-C) have been synthesized by two-step reactions from dibenzo-21-crown-7 (DB21C7). Extraction of cesium cation from nitric acid solutions by A-C has been investigated in nitromethane. Under the conditions of various concentration of HNO3 or NaNO3, the extractabilities of A and B were superior to that of DB21C7.     

脱铝超稳Y沸石负载杂多化合物催化剂的液相酯化性能

制备了一系列脱铝超稳Y沸石(DUSY)负载的12-磷钨杂多酸(PW)及其铯盐催化剂, 表征了其比表面和酸强度, 并在乙酸和正丁醇液相酯化反应中考察了催化剂的活性、选择性和稳定性. 结果表明, DUSY上引入PW后, 酯化反应的催化活性明显提高, 正丁醇的转化率从49.5%上升到86.4%, 而PW的这种促进作用并未在超稳Y沸石负载的PW催化剂上观察到; DUSY负载磷钨酸铯盐催化剂(Cs_2.5H_0.5PW/DUSY)的转化率高达94.6%, 且乙酸正丁酯的选择性为100%; 催化剂稳定性考察表明, 经过5次反复使用后, 负载磷钨酸铯盐的催化活性仍高达81.6%, 而相应的负载磷钨酸的催化活性却大幅度下降到47.6%; 催化剂溶脱性研究表明, 催化剂在反复使用过程中活性下降的量与活性组分在极性体系中的溶脱量成对应关系, 说明催化剂活性下降的主要原因是杂多酸(盐)活性组分的流失造成的, 而负载磷钨酸铯盐良好的催化稳定性来源于磷钨酸铯盐的难溶脱性.     

Synthesis, Crystal Structure and Thermal Stability of a Saturated Dimeric Ce（III）-chelated Complex Based on Benzoate and 1,10-Phenanthroline Ligands

The title complex, [Ce（BA）3phen]2 （BA = benzoate, phen = 1,10-phenanthroline）, was prepared by the reaction of Ce（NO3）3.6H2O, benzoic acid and 1,10-phenanthroline. The complex was characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis, IR spectra and TG-DTG techniques. The results show that the crystal is of triclinic, space group P1 with a = 10.912（2）, b = 11.962（3）, c = 12.474（3） A, α = 104.889（3）, β = 93.523（3）, γ = 113.332（3）^o, C66H46Ce2N4O12, Mr = 1366.90, V= 1420.2（6） ,A^3, Z = 1, Dc = 1.598 g/cm^3, μ = 1.652 mm^-1, S = 1.024 and F（000） = 682. The final R = 0.0391 and wR = 0.0947 for 4878 observed reflections with I 〉 2σ（I）. The structure of the title complex consists of two Ce（C6HsCOO）3（C12H8N2） units, forming a binuclear molecule. Each Ce（Ⅲ） is coordinated by two O atoms of one bidentate chelating carboxylate group, five O atoms of two bidentate bridging and two tridentate chelating-bridging carboxylate groups, and two N atoms of one 1,10-phenanthroline molecule to complete a distorted monocapped square antiprism geometry. Its thermogravimetric analysis was determined by TG-DTG techniques.     

当前我国放射性核素迁移的实验研究

本文综述了当前我国放射性核素主要是锶铯碘铀的迁移研究，并指出了今后的发展方向。     

铯助合成对称-双-[4,4′(5′)-叔丁基一二苯并]-21-冠-7

Kellogg 和 Reinhoudt 各自独立地报道了用铯助合成方法制备芳并冠醚,例如,由邻苯二酚和缩甘醇对甲苯磺酸酯与氟化铯,或由邻苯二酚和缩甘醇二溴化物与碳酸铯反应,以     

铯盐促进的有机反应

铯盐如Cs₂CO₃, CsF等因在钯催化碳碳偶联, N, O, S的烃基化反应中表现出良好的性能而引起了人们的广泛关注. 介绍了铯盐在钯催化的Suzuki, Heck, Stille, Sonogashira反应, 烯醇盐的芳基化, 酚类的邻位芳基化以及羰基化反应中的促进作用. 同时还对铯盐参与的N, O, S等的烃基化反应进行了讨论, 并侧重于与其他碱金属盐的对比.     

离子交换树脂去除模拟放射性废液中的铯

核电站放射性废液组成复杂,其中¹³⁷Cs、⁹⁰Sr和⁶⁰Co是放射性废液处理的主要目标。 本文采用稳定同位素模拟放射性废液,研究了Cs⁺离子在强酸性阳离子树脂IRN97中的交换等温线、动力学特性以及固定床穿透行为,探讨了共存的硼酸和Sr²⁺、Co²⁺等核素离子对Cs⁺离子交换行为的影响。 结果表明,废液中存在的高浓度硼酸在一定程度上会减小树脂对Cs⁺的交换量;与共存的Sr²⁺和Co²⁺离子相比,虽然Cs⁺的交换速率快,但树脂对Sr²⁺和Co²⁺的选择性更高,因此在达到交换平衡状态下,Sr²⁺和Co²⁺的交换容量大于Cs⁺;在采用固定床吸附柱进行的动态吸附中,提高Cs⁺的进水浓度可以提高树脂的利用率。