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61.
采用分光光度法比较了阿霉素(ADM)、Fe3 和铁蛋白介导的脂质体过氧化作用.结果表明ADM Fe(Ⅲ)配合物导致的脂质体过氧化比ADM有显著的增强;SOD以及几种·OH清除剂对这种过氧化作用均有一定的抑制,说明·OH参与了脂质体的过氧化;去铁敏通过螯合Fe离子可完全抑制脂质过氧化,更进一步说明Fe离子在其中起到关键作用,而ADM促进了Fe离子依赖的脂质体过氧化,同时也初步探讨了体内ADM心脏毒性的机理.  相似文献   
62.
研究了苯硫酚对棕色固氮菌固氮酶催化底物还原活性的影响.结果表明;当反应体系中固氮酶钼铁蛋白与苯硫酚的摩尔比为1:4时.固氮酶的乙炔还原活性比对照组下降了62.3%,下降的幅度随着苯硫酚浓度的升高而增大;但在乙炔存在的情况下,固氮酶的放H2活性随着苯硫酚的浓度的升高而升高.在氩气氛下,苯硫酚浓度的升高对固氮酶放H2活性的影响不明显.这一现象有可能是由于苯硫酚取代与铁钼辅基的Fe1原子连接的半胱氨酸的巯基而引起的.  相似文献   
63.
铕(Ⅲ)对脱铁铁蛋白吸收铁(Ⅱ)的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用紫外吸收光谱法观察了(Ⅲ)对马脾脱铁铁蛋白吸收铁(Ⅱ)的影响,探讨了使用马脾脱铁铁蛋白为笼腔合成稀土,过渡金属混合纳米氧化物的可能途径。  相似文献   
64.
以人胎盘组织为实验材料,小批量制备电泳纯人胎盘膜铁蛋白(HPMF),对其结构与功能进行研究.十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术揭示,HPMF蛋白壳由分子量分别为15 kDa(MF15)和20 kDa(MF20)的亚基组成,其中MF15蛋白含量约为MF20的3倍.经肽质量指纹图谱(PMF)技术鉴定...  相似文献   
65.
铁蛋白是一种广泛存在的储铁蛋白,具有纳米尺寸的水合氧化铁内核和笼形结构的蛋白质外壳。通过对铁蛋白壳的修饰或核的改造已成功构建出多功能肿瘤诊断和药物输送系统。近年来对铁蛋白的修饰研究主要集中在:(1)通过对铁蛋白内表面的修饰使铁蛋白壳内包裹上特定药物或者促进纳米材料的合成;(2)通过对铁蛋白外表面的修饰与PEG或抗体连接以扩展新的功能;(3)通过铁蛋白外表面或亚基间接触面的修饰控制铁蛋白的自组装。目前从铁蛋白修饰角度来阐明铁蛋白应用的研究较少。本文综述了近年来铁蛋白表面修饰的研究进展,介绍了铁蛋白表面化学修饰和生物修饰的方法,并进一步阐述了经修饰后铁蛋白纳米材料在生物医学、诊断学、纳米电子学等领域的应用。最后探讨了目前铁蛋白表面修饰研究方向及需解决的问题,提出了将铁蛋白生物修饰和化学修饰两种方法相结合是未来发展方向之一。本工作旨在为铁蛋白的进一步开发利用提供一些可能的思路。  相似文献   
66.
安美忱  刘宁 《色谱》2010,28(2):180-184
建立了高效液相色谱-基质辅助激光解吸电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF MS)分离鉴定牛乳铁蛋白素(bovine lactoferricin, LfcinB)的方法。采用胃蛋白酶酶解牛乳铁蛋白,酶解液离心后取上清液,经过离子交换色谱、反相液相色谱、透析等技术分离,对分离得到的目标产物进行抗菌活性分析、蛋白含量测定和MALDI-TOF/TOF MS鉴定。分离得到高活性的LfcinB,其相对分子质量为3124.89,蛋白含量为18.20 μg/mL。本方法具有精度高、分析速度快和分辨能力强等优点,是其他传统的分析鉴定LfcinB方法所无法比拟的,为进一步研究LfcinB奠定了基础。  相似文献   
67.
用紫外吸收光谱研究了Cu(I)对马脾脱铁铁蛋白吸收Fe(II)的影响作用,结果显示低Cu(I)浓度下,Fe(II)/(subunit)≈40,pH为6.5的(CH2)6N4-HCl缓冲体系中,Cu(I)可明显促进马脾脱铁铁蛋白对Fe(II)的吸收,同时探讨了Cu(I)与马脾脱铁铁蛋白的相互作用。  相似文献   
68.
(PPN)_2[Fe_4S_4(SPh)_4]的合成及分子结构黄静伟,王金枝,张鸿图,杨如,周明玉,万惠霖(化学系)铁蛋白是固氮酶的一个重要组成部分,它能键合两分子的MgATP,并在ATP水解的驱动下,把从还原剂(Na。S。O。)输送过来的电子再传递给M...  相似文献   
69.
用紫外吸收光谱研究了Cu(Ⅰ)对马脾脱铁铁蛋白吸收Fe(Ⅱ)的影响作用,结果显示:在低Cu(Ⅰ)浓度下,[Fe(Ⅱ)]/[subunit]≈40,pH为6.5的(CH2)6N4-HCl缓冲体系中,Cu(Ⅰ)可明显促进马脾脱铁铁蛋白对Fe(Ⅱ)的吸收,同时探讨了Cu(Ⅰ)与马脾脱铁铁蛋白的相互作用  相似文献   
70.
马脾铁蛋白铁核表层特性   总被引:3,自引:0,他引:3  
马脾铁蛋白整体铁核的磷酸盐与铁组成比是1:8±0.5,而表层组成比却是1:3±0.2。在pH7-10内,铁蛋白随着pH值递增,它以65±5磷原子/蛋白分子/pH速率释放无机磷酸盐和185±5铁原子/蛋白分子/pH速率释放铁,其磷酸盐与铁释放分子比也是1:3±0.5。推测这一过程是发生于铁核表层组成的变化。随着体系pH增加,氢氧根离子参与铁蛋白铁核组成,取代铁核表层某些磷铁成份,构成新的铁核表层组成  相似文献   
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