电解金属锰停电保护初探

近年来，电解金属锰企业取得了较大发展，在电解生产中，一直有一个问题困绕着电解锰企业。那就是生产中突然停电，导致产品倒溶在溶液中，给生产带来较大损失。经多方查询资料，向专家咨询都未找到答案，怎样解决这一问题呢。     

磷钼蓝光度法测定电解金属锰中微量磷

电解金属锰中微量磷的测定无适宜的方法。本文用稀硝酸—高氯酸对试样进行前处理,试验了磷钼蓝显色条件及配合物的光度性质。 本文在高氯酸0.17mol·L~(-1)、硫酸0.020mol·L~(-1)酸度下,磷与钼酸铵形成磷钼杂多酸配合物,借此进行光度测定。方法表明,磷量0～10μg/50ml遵守比耳定律,ε_(720)为2.00×10~5(28℃),与标准加入法的分析结果相符。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 721A型分光光度计 氯化亚锡:0.25g·L~(-1),称取氯化亚锡10g溶解于100ml甘油中,暗处搁置。用时取2.0ml以水稀至800ml。 磷标液:1μg·ml~(-1) 锰标液:20mg·ml~(-1),称取纯锰2.0000g,硝酸(1+1)20ml溶解,浓高氯酸10ml加热至刚冒白烟。冷却,稀至100ml。 1.2试验方法     

原子吸收光谱法测定电解金属锰中微量金属杂质元素

本文用盐酸溶解样品,火焰原子吸收光谱法测定电解金属锰中K,Na,Ca,Mg,Fe,石墨炉原子吸收光谱法测定其中的Cr,Cu,Co,Ni含量。对测定条件进行了实验,找出最佳溶样方法和酸度,对共存元素的干扰有排除亦进行了试验,获得了满意的效果。该法简便、快速、准确,加标回收率为88.9%-108.7%之间,相对标准偏差为0.6%-6.7%,标准曲线法、标准加入法结果与对照结果相吻合,适用于电解金属锰样品金属杂质元素的分析。     

同时生产电解金属锰和纤维态电解二氧化锰的方法

本文介绍从氯化锰体系,制备电解金属锰的潜在优点。报导以锰矿和工业盐酸等为原料,制备合适的电解液,及在阴极电解析出金属锰的同时,阳极析出纤维态电解二氧化锰的试验结果。介绍了阴、阳极产品的理化性能。     

Tunneling Conductance in a Normal Metal/Ferromagnetic Superconductor Nano-Junction at a Finite Temperature

In this study, we investigate the tunneling conductance at a finite temperature in a normal metal/ferromagnetic superconductor nano-junction where the ferromagnetic superconductor (FS) is in three different cooper pairing states: spin singlet s-wave pairing (SWP), spin triplet opposite spin pairing (OSP), and spin triplet equal spin pairing (ESP) while including Fermiwave mismatch (FWM) and effective mass mismatch (EMM) in two sides of the nano-junction. We find that the conductance shows clearly different behaviors all depending on the symmetries of cooper pairing in a mannerthat the conductance spectra shows a gap-like structure, two interior dipsstructure and zero bias peak for SWP, OSP, and ESP, respectively. Also, theeffective FS gap (δ_eff) is a linear and decreasing function of exchange field. The slope of (δ_eff) versus exchange field for OSP is twice the SWP. Thus, we can determine the spin polarization of N/FS nano-junction based on the dependence of (δ_eff) to exchange field.     

用PbO_2/Ti作阳极从MnCl_2体系制备电解锰(Ⅰ) PbO_2/Ti阳极的制备与特性

本篇报道可用于氯化锰体系制备电解金属锰的新型钛基二氧化铅电极的研制方法。该电极具有阳极电位低、界面电阻小、PbO_2沉积层致密无针孔、边缘效应小的优点。对PbO_2镀层进行了扫描电子显微分析和X射线分析。     

富锰渣含碳压块自还原过程中金属锰挥发研究

对富锰渣含碳压块自还原过程中金属Mn的挥发特点进行研究,对还原后的试样进行金相检测和XRD物相分析,探讨助熔剂CaF2和B2O3的加入对金属Mn挥发产生的影响。结果表明,金属Mn挥发速率在还原前3min最大,之后随液渣量增加逐渐降低;CaF2的加入使得炉渣熔点降低,还原速率加快,液渣生成时间缩短,从而抑制了金属Mn的挥发;B2O3的加入阻止了还原反应的进行及还原后金属Mn的聚集,使金属Mn的挥发率增大。     

从软锰矿到锰同位素：锰元素的发现及其概念的发展

1771年，瑞典化学家托伯恩·伯格曼明确提出软锰矿中含有新元素的假说，并将之初步命名为manganese(锰)。1774年，瑞典矿物学家甘恩首次制取出锰单质，锰元素假说得以验证。同年，瑞典化学家舍勒对锰单质的性质进行了表征，并确认manganese(锰)一词为该元素命名，锰元素的概念正式形成。同位素化学兴起后，1923年至今共发现25种锰的同位素，锰元素被明确定义为质子数为25的所有原子的总称。锰元素的发现浓缩了19世纪初系统分析法形成以前早期分析化学的发展，其概念的演变渗透出系统分析法的形成以及同位素化学的兴起，在定性到定量的研究过程中体现了科学思想和方法的进步。     

Mn-PNP催化碳酸亚乙酯氢化制甲醇的机理研究

催化氢化CO₂及其衍生物转化为高值化学品甲醇符合“绿色化学”的理念，是CO₂资源利用中最具应用前景的方法之一.本文基于密度泛函理论系统阐明了PNP配位的金属Mn配合物催化CO₂衍生物——碳酸亚乙酯氢化的反应机制.计算结果表明，Mn-PNP首先与氢气反应生成活性催化剂，接着碳酸亚乙酯在Mn—H和N—H物种的协助下经历3次氢化过程得到产物甲醇和副产物乙二醇，其中可能涉及outer-sphere和inner-sphere 2种反应机理，后者的总反应势垒为107.9 kJ·mol^-1,比前者低了27.0 kJ·mol^-1.催化氢化反应沿着inner-sphere路径进行更有利，这可能归因于inner-sphere路径有稳定中间体CH₃O—Mn配合物的形成.进一步探究了配体的取代基效应对金属Mn配合物催化活性的影响，证实强供电子能力的咪唑基团能够增加金属Mn中心的电子密度，一方面不利于Mn—H成键，另一方面可以提高Mn—H物种的亲核性.研究结果为筛选有效催化CO