二维气相色谱法测定植物CO2 及C2H4 释放量

采用先进的二维气相色谱法－检测器联用手段,同时测定植物ＣＯ２及Ｃ２Ｈ４释放量,该技术具有灵敏度高、准确、分析速度快、操作简单,省时省材等特点,Ｃ２Ｈ４的最小检测量〈１μＬ＾－,ＣＯ和Ｃ２Ｈ４最佳分离度为２．２,最佳柱温为７０℃,柱长为２ｍ。     

PVA-g-NIPAAm凝胶的辐射制备与缓释研究

研究了在均相体系中通过共辐射接枝法将NIPAAm接枝到PVA上。测定了不同因素如剂量,剂量率及酸度对接枝率的影响。采用冷冻-熔融的方法制备了PVA, PVA-g-NIPAAm凝胶,发现PVA-g-NIPAAm凝胶具有温度敏感性,用相同方法对MB包埋固定并研究了不同温度下缓释规律。     

高效毛细管电泳法同时测定多种肽类药物的方法研究

  以血管紧张素Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和P物质、神经激肽、生 长激素释放的抑制因子、神经紧张肽等7种肽类药物混合物为测定对象,用胺涂层的毛细管 柱(57 cm×75 μm i．d．,有效长度为50 cm)对上述混合物的分离条件进行了研究。在 f工作电压为10 kV［（－）→(＋)］、电流为42 μA、检测波长为214 nm、测定温度为2 5 ℃、虹吸进样10 s的条件下,在50 mmol/L的醋酸铵缓冲液(pH 4.5)中,上述混合物可在8 min内得以完全分离。 关键词：     

制备漂浮性海藻酸钠控释胶囊的一种新方法

提供一种制备漂浮性海藻酸钠缓释胶囊的新方法．以添加发泡剂的方式,在多价金属离子交联海藻酸钠的过程中通过加热交联浴,使发泡剂受热分解,在固化后的海藻酸钠囊粒中形成密闭的泡孔,从而使其具备水中可漂浮性．以(NH4)2CO3为发泡剂,2,4-D和2,4,5-T为模型药物,研究了发泡剂用量和药剂水溶性对该胶囊水中释放特性的影响．     

热障涂层材料性能和失效机理研究进展

热障涂层材料破坏由大尺度屈曲和层离机制产生, 而这些机制又是微裂纹形核、扩展及相互连通结果的积累.由于特殊制备工艺和使用环境, 材料性能涉及到许多特殊机制.近半个世纪的研究,人们对其性能有了充分认识.综述 近几年的研究结果,内容包括:热生长氧化现象及其热力学描述;热生长应力与材料失效的联系;材料破坏机理与性能 控制参数和材料微组织的联系;微缺陷演化产生的材料屈曲和层离所需的能量释放率;破坏 准则、服役寿命预计模型和评价标准等.     

滇池溶解氧浓度变化的氮磷循环响应模拟研究

基于滇池外海的三维水动力-水质模型,模拟湖泊水动力及水质的动态过程,识别湖泊水体中溶解氧特征,并通过设置外部负荷削减情景,探究溶解氧浓度对底泥内源释放以及氮磷循环的影响.结果表明:1)由于藻类爆发与水体氧传输受阻的共同作用,滇池底层水体6—9月间存在较严重的缺氧现象;2)溶解氧调控底泥氮、磷营养物质的释放,进而显著地影...     

壳聚糖基质与蛋白质药物的释放

为了达到治疗的目的,很多蛋白质药物正在被广泛地研究,但是目前蛋白质药物仍然存在着很多问题,如容易变性,被蛋白酶降解而失去疗效等等。如果使用合适的药物载体,就可以保护蛋白质药物不被酶降解并能控制药物的释放,达到缓释或者控释的目的,这将有助于延长药物在体内的生物活性。壳聚糖作为天然的生物大分子,被广泛地应用在生物材料、制药工业和医疗卫生领域中。本文主要介绍了壳聚糖基质具有适合作为药物缓释载体的特性,并分析了影响药物包封率和微球释放药物速率的因素。     

可生物降解的亲水性高分子与脂质体间的相互作用

脂质体（Ф0.02-Ф5.0μm）是脂质分子在水相介质中自发组装而成的中空微球。由于其独特的双层膜结构，常作为生物膜的模型用于药物控制释放和基因转染的载体，至1965年以来，备受关注。近年来，随着分子生物技术，特别是基因技术、细胞技术，以及由此衍生的克隆技术的发展，细胞膜的去稳定化和膜的融合受到高度重视。其中，高聚物与脂膜间相互作用的研究：有利于膜融合技术向着高效率、高选择性、低细胞毒性的方向发展，吸引着越来越多的科学工作者，成为一个十分活跃的研究领域。     

典型低阶煤热解过程中镉元素的释放规律

将新疆淖毛湖煤(NMH)和内蒙高硫煤(GL)逐级化学提取,考察镉(Cd)在原煤中的赋存形态分布;分别在400-800℃、卧式/立式管式炉对原煤热解,考察赋存形态、热解终温、升温速率和停留时间对Cd释放规律的影响;利用FactSage软件模拟在理想条件下Cd的迁移和转化。结果表明,NMH和GL中Cd的赋存形态分布分别为有机质结合态(46%与37%)、碳酸盐结合态(32%与24%)、二硫化物结合态(12%与1%)、铝硅酸盐结合态(10%与38%)。Cd的赋存形态分布严重影响其挥发行为,有机质结合态易在低温区挥发,而碳酸盐、铝硅酸盐和硫化物结合态需在中高温区挥发;降低热解速率与延长停留时间有助于Cd的释放。FactSage模拟表明,NMH和GL中Cd的气态产物主要有Cd、CdO、Cd(OH)x和CdS,Cd在两种煤中挥发行为的差异主要是由热解温度、赋存形态分布以及煤阶决定,模拟与实验结果吻合较好。     

煤热解过程中Na对吡啶氮迁移释放的影响机理

基于密度泛函理论和过渡态原理,在M06-2X/6-311G(d)水平上研究了煤热解过程中碱金属Na对HCN和NH3形成的反应机理和生成路径的影响。选择含吡啶的七元环作为煤模型,以Na在煤表面的吸附结构作为含Na煤模型。结果表明,Na的存在显著增强了吡啶环中N、C原子间键合力,使N原子从苯环中剥离需要更高的活化能,从而抑制了HCN的生成;但Na能提高煤的表面活性,Na存在时NH3生成的速率决定步骤能垒值比无Na时低271.35 kJ/mol,对NH3的形成有明显促进作用。