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随着生活水平的提高,消费者对食品、饮料的口味、口感要求越来越高,这就需要大量使用香精、香料来迎合消费者,促进了食品企业对香精香料的应用。研究和开发出高效、环保的催化剂,是羧酸酯类香料的合成的研究发展方向。 相似文献
43.
由对叔丁基苯酚和甲醛在碱催化下以一步法合成了对叔丁基杯〔8〕芳烃.以酸酐和酰卤为酰基化试剂合成了相应的酯类衍生物.讨论了杯芳烃的分子结构与光谱性质的关系 相似文献
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对叔丁基杯[8]芳烃酯类衍生物的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
由对叔丁基苯酚和甲醛在碱催化下以一步法合成了叔丁基杯「8」芳烃。以酸酐和酰 基化试剂合成了相应的酯类衍生物。讨论了杯芳烃的分子结构与光谱性质的关系。 相似文献
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拟除虫菊酯类农药是我国目前第二大杀虫剂,并在多种农产品中被检出有残留。本文主要综述了这类农药在土壤环境中迁移和转化研究,结果表明:拟除虫菊酯类农药在施用后大部分进入农田土壤,此后主要被表层土壤吸附而残留其中,难以水平迁移和垂直迁移,但是这类农药可以随降水和灌溉迁移到周边地表水体和地下水中。它在土壤中的转化主要以生物转化和化学转化为主,其转化机理目前较为清晰。总之,拟除虫菊酯类农药在土壤环境中的迁移规律和转化机理研究取得了较好的研究成果,但是对于指导实际农田中这类农药污染的预防和控制仍需进一步研究。 相似文献
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离子液体分散液液微萃取-水相固化-高效液相色谱法测定食用菌中3种拟除虫菊酯类农药的残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
粉碎匀浆后的食用菌样品用乙腈涡旋提取。提取液与离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐混合后注入5mL水中,再加入50mg的氯化钠,完成分散液液微萃取。离心后离子液体沉于离心管底部,取出水相中大部分水,将离心管放置于-20℃冰箱中,待上层水相固化后,取出底部全部的离子液体,用甲醇稀释。采用高效液相色谱法测定稀释液中3种拟除虫菊酯类农药的残留量。以Eclipse Plus C18色谱柱为分离柱,以95%(体积分数)乙腈溶液为流动相,在测定波长230nm处进行测定。3种拟除虫菊酯类农药的质量分数均在50~5 000μg·kg^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0~1.4μg·kg^-1,测定下限(10S/N)为3.2~4.7μg·kg^-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为71.6%~92.7%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.050%~6.6%。 相似文献
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建立了快速滤过型净化(m-PFC)结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定茶叶中10种拟除虫菊酯类农药残留的方法。比较了采用不同提取溶剂(乙腈、丙酮和乙酸乙酯)和不同提取方式(不加水浸泡和加水浸泡)时10种农药的提取效率;比较了2种QuEChERS净化管和m-PFC柱对茶叶提取液的净化效果和农药残留的回收率。结果表明,茶叶样品不加水浸泡,用乙腈提取效果最好;m-PFC柱对茶叶提取液净化效果良好,而且能保证较高的农药回收率。10种拟除虫菊酯农药在相应的范围内有良好的线性关系,相关系数(R2)大于0.998 0; 10种农药在4个水平添加下的回收率为87.5%~111.3%, RSD为2.1%~8.9%。方法的检出限为0.001~0.015 mg/kg,定量限为0.003~0.05 mg/kg。利用该方法检测市售50例茶叶样品中10种拟除虫菊酯农药的残留,检出率为48%,但农药残留量均在国家标准限量值以下。与传统QuEChERS法和固相萃取法相比,该方法具有操作简单、准确度和精密度良好等优点,为多种拟除虫菊酯类农药在茶叶中的残留测定提供了快速检测的新方法。 相似文献
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土壤中多种有机氯及拟除虫菊酯类农药的GC-ECD测定 总被引:1,自引:0,他引:1
气相色谱法同时测定土壤中多种有机氯及拟除虫菊酯类农药。对土壤的分析结果:有机氯农药的检出限0.001~0、003μg/mL,拟除虫菊酯类农药检出限0.008~0.02μg/mL,线性相关系数0.9978~0.9999。用y(石油醚):V(丙酮)=3:1超声波提取,有机氯农药回收率94.2%~124.0%,相对标准偏差为3.3%~8.8%(n=5);拟除虫菊酯类农药回收率95.2%~118.3%,相对标准偏差为5.7%~7.1%(n=5);方法适用于土壤样品中农药残留测定。 相似文献
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