护肝布祖热颗粒对酒精诱导小鼠急性肝损伤的保护作用和作用机制

目的 探讨护肝布祖热颗粒对酒精性小鼠急性肝损伤的保护作用以及对NF-κb p65,Bax,Bcl-2及p-IκB ɑ蛋白表达水平的影响.方法 将72只昆明小鼠随机分为6组,分别为:空白组,模型组,护肝布祖热颗粒低剂量治疗组(1.25 g·kg-1),护肝布祖热颗粒中剂量治疗组(2.5 g·kg-1),护肝布祖热颗粒高剂...     

论肝病患者的个性化护理

治疗肝病是一个长期而科学的过程，在其中良好的护理对患者也是非常重要的，肝病护理不能搞统一化，应根据患着的特殊情况和个体差异区别对待，科学的治疗配合个性化的护理就能起到良好的治疗效果，本文就笔者在实践工作中的经验总结，就肝病的个性化护理问题进行研讨，提出了根据不同年龄的病人实施不同的心理护理方案的具体方法。     

"肝病研究":探索防治重大疾病新模式

今年初，党中央提出了构建社会主义和谐社会的战略目标。作为影响我国10％总人口的病毒性肝炎的防治问题，的确是构建和谐社会的一个重要部分。2003年，北京市科委针对医学研究领域力量分散，难以形成集约优势的状况，启动了“病毒性肝炎临床诊断及治疗的一体化研究”重大科技攻关项目，探索整合资源、联合攻关的模式。项目启动两年多来，在各方面均取得突出成绩。     

灵济肝舒康胶囊

灵济肝舒康胶囊，是陕西省城固县江湾杨氏中医专科门诊部主治医师杨灵华．继承父亲杨永茂先生（著名老中医、肝胆病专家）祖传秘方．经过科学配伍．精制而成治疗肝病的约剂。     

NAFLD患者TE成像特点与其病情严重程度及胰岛素抵抗的关系研究

本研究旨在分析NAFLD(非酒精性脂肪性肝病)患者TE(瞬时弹性成像技术)成像特点与其病情严重程度及胰岛素抵抗的关系。通过选择我院NAFLD患者112例,健康体检的患者108例,对比两组患者基线资料,将NAFLD患者根据病情分组并对比相关资料。研究表明NAFLD组患者肝功能、血清胰岛素、HOMA-IR(胰岛素抵抗指数)显著高于对照组,差异显著(P<0.05)。随着脂肪肝严重程度增加,患者普遍年龄增高,男性多于女性,肝脏硬度、肝功能、胰岛素相关指标均明显上升,差异显著(P<0.05)。ROC曲线分析表明CAP(受控衰减参数)对轻度、中度和重度NAFLD均有较高的诊断价值,灵敏度分别为0.865、0.861、0.931,特异度分别为0.614、0.819、0.822。随着NAFLD病情严重程度的加重,CAP与HOMA-IR值均升高,呈显著正相关(r=0.536,r=0.479)。据此可推断NAFLD患者的TE成像特点与不同程度NAFLD密切相关,胰岛素抵抗可临床辅助诊断NAFLD。     

酒精性脑病麻醉处理1例报道

1 临床病例 患者男,52岁,因外伤致左髌骨骨折,择期行"左髌骨骨折切开复位内固定术".该患者有饮酒史30余年,逐渐成瘾,近10年嗜酒,每日饮酒至少3次,每次饮酒量在半斤白酒以上,有时夜间酒瘾发作也要喝一次酒.     

肝病临证治验举隅

通过几种迁延而难治的肝病进行治验举证，阐述审因辨证，澄源施治的临床要素，集有效八法，融主证、方药，举荐案头诊治核心与难点，并对特定治法予以研析，尤其对阴虚型肝硬化腹水，病症凶险，汇临证要因，以求实质性疗效。     

酒精性脑病麻醉处理1例报道

1临床病例患者男,52岁,因外伤致左髌骨骨折,择期行"左髌骨骨折切开复位内固定术"。该患者有饮酒史30余年,逐渐成瘾,近10年嗜酒,每日饮酒至少3次,每次饮酒量在半斤白酒以上,有时夜间酒瘾发作也要喝一次酒。临床诊断为酒精性脑病3年,多次戒酒失败。术前一天访视病人:神志清楚,表现稍兴奋,言语多,双手震颤,自述记忆力减退。术前常规化验:肝功能轻度受损,血常规正常,ECG、胸片无异常。术前用药:阿托品0.5mg皮下注射,鲁米那钠0.1g肌注。     

荷叶生物碱对非酒精性脂肪肝肝脏脂质沉积的影响

目的研究荷叶生物碱对小鼠非酒精性脂肪肝肝脏甘油三酯（TG）及胆固醇（代）的影响。方法以复方高脂饮食结合5％四氯化碳腹腔注射建立非酒精性脂肪肝小鼠模型,造模第14d,将36只模型鼠随机分为模型组,阳性对照组（易善复150mg／kg）,荷叶生物碱治疗组（100mg／kg）。另随机选取12只同周龄小鼠为正常对照组。分别观察荷叶生物碱对非酒精性脂肪肝小鼠的脂肪变性及肝脏TC、TG含量的影响。结果荷叶生物碱治疗42d后,小鼠肝组织脂肪变性程度改善（P〈0．05）,肝脏TC、TG含量降低（P〈0．05）。结论荷叶生物碱具有治疗小鼠非酒精性脂肪肝的作用,其作用机制与降低肝脏TC、TC水平有关。     

基于网络药理学和分子对接探讨马兰对非酒精性 脂肪性肝病的作用机制

基于网络药理学与分子对接探讨马兰对非酒精性脂肪性肝病的作用机制,为后期研究 提供理论依据。通过文献检索马兰的化学成分,用 Swiss target prediction 进行靶点预测;利用 OMIM、Gene Card、Drug bank获取非酒精性脂肪性肝病的疾病靶点,再利用Cytoscape 3.9.1构建药 物-成分-靶点网络图;用 String 11.5 进行 PPI 分析,用 R 语言进行 GO 分析、KEGG 分析。筛选出 26个活性化合物,得到交集靶点55个,槲皮素、山柰酚和木犀草素可能是主要活性成分,关键靶点 涉及 ESR1、EGFR、AKT1 等;GO 分析和 KEGG 分析涉及多种生物途径以及 PPAR、PI3K 等信号通 路。分子对接结果显示槲皮素、山柰酚和木犀草素与ESR1、EGFR、AKT1之间具有较好的结合能 力。马兰可能通过多成分、多靶点、多途径对非酒精性脂肪性肝病发挥治疗作用。