尼龙酸二甲酯的色质联用分析

用色质联用技术对尼龙酸二甲酯进行了组成分析,对尼龙酸二甲酯中的丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯和己二酸二甲酯组分的气相色谱一质谱离子流图进行了解析.三种组分的主要特征碎片离子峰进行了归属,其中丁二酸二甲酯出现分子离子峰(弱),戊二酸二甲酯和己二酸二甲酯组分未出现分子离子峰.     

镧、镨邻苯二甲酸—1，10—邻菲咯啉二元、三元配合物的合成及谱学性质

合成了镧,镨的邻苯二甲酸－1,10－邻菲咯啉二元,三元配合物,以元素分析,中红外光谱,远红外光谱,核样共振进行表征,确定了配合物的组成为RE2L3.2H2O,RE2L3phen.2H2O(RE：稀土离子,L：邻苯二甲酸根,phen:1,10-邻菲咯啉）,同时讨论了配合物的谱学性质。     

从马来酸酐合成富马酸二甲酯

马来酸酐和甲醇在一水硫酸氢钠存在下发生酯化反应 ,所得产物马来酸二甲酯在光和溴存在下转化成富马酸二甲酯 .该法有操作方便、反应条件温和、产品纯度高等优点     

四磺酸酞氰锌四钾盐的合成与表征

四磺酸酞氰锌四钾盐的合成与表征;四磺酸酞氰锌四钾盐;磺酸邻苯二甲酸单钾盐;磺酸邻苯二甲腈单钾盐;     

固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2-TiO_2催化合成富马酸二甲酯

研究了以SO2-4 /ZrO2 --TiO2固体超强酸为催化剂 ,催化合成富马酸二甲酯 (DMF)的反应。研究了催化剂的制备条件 ,原料配比 ,反应时间 ,催化剂用量等条件对DMF收率的影响。结果表明 :催化剂有较好的催化活性 ,DMF的收率达到91.6 %     

6，6‘—二甲氧基—4，5，4’,5‘—二亚甲基二氧基—2，2’—联苯二甲酸二甲酯及其衍生物的合成研究

以没食子酸为原料经酯化、醚化、区域选择性硝化、还原、Sanmeyer及分子间Ulmann耦合等反应以较高产率合成6,6‘-二甲氧基-4,5,4‘,5‘-二亚甲基二氧基-2,2‘-联苯二甲酸二甲酯（β-联苯双酸,β-DDB）,并对其进行衍生化,得到5个β-DDB的衍生物,用IR,^1H NMR和MS等鉴定了其结构,使用手性柱对β-DDB进行拆分得到了两个对映异体,利用圆二色谱确定了它们的立体构型。     

时间参量法（Ⅵ）——连续一级反应的热动力学研究

根据化学反应热动力学的基本原理,推导了连续一反应的积分和微分和微分热动力学方程,建立了连续一级反应热动力学时间参量法的数学模型,通过对已二酸二乙酯和邻苯二甲酸二乙酯皂化反应的热动力学研究,验证了连续一级反应时间参量法的确定性。     

固相微萃取气相色谱法测定水相中邻苯二甲酸二酯

 采用m(聚硅氧烷 (OV 1) )∶m (富勒烯聚二甲基硅氧烷 (PSO C60 ) ) =4∶1的混合固定相自制萃取头 ,利用顶空固相微萃取与气相色谱联用技术 (HS SPME GC)分析了水中 5种邻苯二甲酸二酯。考察了萃取温度、离子强度、吸附和热解吸时间等因素对该方法灵敏度的影响。结果表明该萃取头萃取选择性优于商用PDMS萃取头。方法的检出限为 0 331ng/L～ 12 5 μg/L ;除邻苯二甲酸二正壬酯外 ,相对标准偏差均在 12 %以下。     

邻苯二甲酸L-(+)-2,3-O-亚异丙基苏力糖酯的两种构象式的螺旋结构与旋光性

在晶 (固 )态下 ,化合物邻苯二甲酸 L-( +) -2 ,3 -O-亚异丙基苏力糖酯存在两种不同的构象形式 ,利用螺旋片段判定规则及ω值 ,结合 X射线衍射数据及扭转角数据 ,对这两种构象形式的所有螺旋片段进行了分析 ,尽管两种构象形式的净值螺旋性相反 ,但仍然得出总净值螺旋性与旋光方向一致的结论     

DEHP的微生物降解性研究

从处理石化厂废水的活性污泥中分离出 1株荧光假单胞菌FS1和处理焦化厂废水的活性污泥中分离出 1株铜绿假单胞菌FS2和 1株短杆菌FS3.研究了FS1、FS2和FS3对邻苯二甲酸二 (2 乙基己基 )酯 (DEHP)的适宜降解条件 ,比较了其降解特性 .Pseudomonasfluo rescens (FS1) ,Pseudomonasaeruginosa (FS2 )和Brevibacteriumsp (FS3)适宜酸度 (pH)分别为6 5～ 8 0、 7 0～ 8 0和 7 0～ 8 0 ,温度为 2 0～ 35、 15～ 35和 15～ 35℃ .FS1、FS2和FS3对DEHP降解反应符合一级动力学特征 ,半寿期 :FS1相似文献