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91.
山羊血液蛋白多态性的研究动态   总被引:2,自引:0,他引:2  
综述了山羊血液蛋白多态性的研究动态,较详细地介绍了山羊血液生化遗传标记的研究现状及其在山羊育种中的应用,并对其应用前景作了展望  相似文献   
92.
综述了30年来国内外猪血型遗传多样性的研究概况及其作为遗传标记在育种中的应用.  相似文献   
93.
TPV模与TPV环     
在遗传扭论中定义并刻划了TPV模与TPV环,证明了交换TPV环是T正则环。  相似文献   
94.
δ—正规空间的逆极限   总被引:3,自引:0,他引:3  
设X是逆系数{Xa,π^a,β,A}的极限,|A|=λ,假设每个投射π:X→Xa是开且到上的,X是λ-仿紧的,如果每个Xa是δ-正正规的,进一步还得到遗传δ-正规的类似结果。  相似文献   
95.
水稻广亲和品种与籼粳亚种的亲缘关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
以典型的水稻籼粳亚种代表品种为参照群体,根据RFLP和SSR标记座位上等位基因在亚种间的频率分布,确定了3个广亲和品种的基因组与两亚种的亲缘关系.如果亚种间无分化的等位基因在控制亚种间杂种育性上为显性,则这些品种的广亲和性可以用这类等位基因的高含量来解释.新等位基因的衍生及它们在亚种间的分化是导致亚种间部分生殖隔离的直接原因.由Ikehashi和Araki提出的“等位基因互作”模型与我们对广亲和性遗传基础的解释是高度一致的.  相似文献   
96.
籼粳交稻米品质性状的遗传相关分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
用种子性状遗传模型对籼粳交稻米8个主要品质性状的遗传相关进行了研究。结果表明,在籼粳杂种中,稻米品质性状之间的遗传相关主要涉及到种子直接遗传效应和母体遗传效应。其中,5个理化品质性状之间以直接效应相关为主,其次为母体效应相关;5个理化品质性状与3个外观品质性状之间只有直接加性、母体加性和母体显性相关;3个外观品质性状之间的遗传相关主要归因于母体效应。尤其是母体加性效应。在所有的性状对中,仅胶稠度和  相似文献   
97.
遗传算法及其研究与应用新进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
近些年,一种新的优化算法--遗传算法(GeneticAlgorithm,即GA)正在迅速发展。这一算法最早是由美国的密西根(Michigan)大学的霍兰(Holland)教授和他的学生们在7O年代初提出而创立的。该算法植根于自然进化与遗传机理,原先是用于模拟自然界的自适应(适者生存)现象,后来被引向于广泛的工程问题,而快速发展成一种"自适应启发式概率性迭代式全局搜索算法"。由于遗传算法具有不依赖于问题模型的特性、全局最优性、隐含并行性、高效率及解决不同非线性问题的鲁棒性的特点,正越来越激发起人们研究与应用的兴趣。自80年代以来,对G…  相似文献   
98.
99.
辅酶I(NAD+)在0.005moL/LTris 0.01moL/LNaCl溶液(pH7.0)中,于钴离子注入修饰碳纤维电极上出现一个S形的还原波,半波电位为-1.45V(vs.SCE)。峰电流与NAD+的浓度在2.38×10-5~4.76×10-4mol/L(r=0 9992)和4.76×10-4~1.78×10-3mol/L(r=0.9982)之间成线性关系,检出限为1.19×10-5mol/L,回收率在96.7%~103.4%之间。用线性扫描、循环伏安法研究了钴离子注入修饰碳纤维电极上NAD+的电化学行为。电极反应机理为:NAD++e NAD·;NAD·+e+H+ NADH;2NAD·→NAD2。另外,钴离子注入修饰碳纤维电极对NAD+具有电催化作用。  相似文献   
100.
本文用分光光度滴定法测定了单-[6-(1-吡啶)-6-脱氧]-α-和γ-环糊精(1)和(3)与一系列氨基酸在磷酸缓冲溶液中(pH=7.20),25.0~40.0℃时形成超分子体系的稳定常数,进而计算了配位焓和配位熵,并与单-[6-(1-吡啶)-6-脱氧]-β-环糊精(2)的实验结果作了比较.化学计量法表明,所有的氨基酸均与环糊精衍生物形成了1:1的超分子体系.从热力学的观点,讨论了化学修饰环糊精和客体氨基酸的尺寸或形状适合、疏水效应、范德华力和氢键等几种弱相互作用力对形成超分子体系的贡献.研究结果发现,具有正电荷环糊精衍生物的吡啶基,作为一种分子探针不仅可以识别氨基酸生物分子的尺寸或形状之间的差异,而且还可以识别L/D-型手性对映体之间的差异,进一步表明了主-客体间的诱导楔合、几何互补在分子受体选择性键合底物形成超分子体系中的重要作用.  相似文献   
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