Solid Phase Extraction Chemiluminescence Determination of Methamidaphos on Vegetables

IntroductionDuring recent years,organophosphorus pesticides(OPPs)have been widely used in agriculture becauseof their low environmental persistence and high effec-tiveness.However,they have a high acute toxicity.Trace amounts of OPPs may remain in foodstu…     

三正辛胺修饰电极伏安测定痕量金的研究

用化学修饰电极伏安测定痕量金,Kalcher K等曾采用阴离子交换剂碳糊修饰电极及打萨宗碳糊修饰电极检测100～300μg/L的金。本文采用三正辛胺(TOA)修饰玻碳电极,在1.5 mol/L介质中,Au(Ⅲ)在+0.16 V(vs SCE)处有一灵敏的不可逆还原峰。检出限为0.1μg/L。灵敏度比文献方法高千倍。Au(Ⅲ)浓度在5×10~(-7)～5×10~(-9)mol/L范围内峰高与浓度     

磷酸银-氧化锌复合光催化材料性能的研究

采用固相反应法将磷酸银与氧化锌结合,制备出磷酸银-氧化锌复合光催化材料,利用X-射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)及紫外-可见漫反射光谱(UV-vis)、光电子能谱仪(XPS)等分析测试手段对所得产物进行表征,在可见光(λ420 nm)照射下,以水中的罗丹明B作为降解对象,采用所合成的磷酸银-氧化锌复合材料作为光催化剂,考察合成产品的光催化性能。     

PbO~2纳米粉体的固相合成及其对MnO~2电极材料的改性作用

利用固相氧化反应制备了PbO~2纳米粉体样品，借助XRD，TEM以及循环伏安测试对其性质进行了表征。同时，对反应条件的选择进行了讨论。将所得样品用于改性MnO~2电极，恒流放电测试结果表明，样品掺杂量在1.25%～5.00%间对MnO~2有良好的改性效果，可使改性MnO~2的放电容量得到极大提高。循环伏安测试结果表明，铅的掺入改变了MnO~2的放电机理。在循环扫描过程中，掺杂物与MnO~2均不再以单纯氧化物的形式存在，而是形成了一系列Pb(X)(X=0,Ⅱ)Mn(Y)(Y=Ⅳ，Ⅲ，Ⅱ)复合物的共氧化与共还原，抑制了电化学惰性物质Mn~3O~4的生成和积累，从而有望改善MnO~2的可充性能。纳米PbO~2与常粒径PbO~2与常粒径PbO~2(标记为S)对MnO~2的改性机理类似。但前者对MnO~2的改性效果明显优于后者，当恒流放电至-1.0V时，其放电容量较S样改性MnO~2的放电容量平均高出约30%。     

Synthesis of Cyanobenzaldehydes （m—,o—,p—）by Molecular oxygen Oxidation Methods

Cyanobenzaldehydes (m-,o-,p-) were synthesized by oxidation of corresponding tolunitriles with molecular oxygen,catalyzed by cobalt acetate and sodium bromide.     

深圳市1408例儿童发中钙,铁,镁含量调查与分析

用火焰原子吸收法检测了深圳市１４０８例１３岁以下儿童发中钙，铁，镁的元素含量，并探讨了元素含量与年龄，性别的关系，结果显示，性别差异有显著意义，钙，镁含量随年龄增长有相似变化。     

流动重量法用于固体比表面积和孔径分布的测定

流动重量法用于固体比表面积和孔径分布的测定邵建国，徐达圣，贾松龄，杨春，吴锁川，孟中岳（南京师范大学化学系，２１００２４）固体比表面积和孔径分布的测定方法主要有两类，一类是静态真空容量法，另一类是动态的气相色谱法￣［１］。前者系直接测量法，测定精度高...     

溶胶—凝胶合成（Mg,Ca）O—SiO2：Eu^3＋,Bi^3＋发光体及其发光行为

以Ｍｇ（ＮＯ３）２，Ｃａ（ＮＯ３）２，Ｅｕ（ＮＯ３）３，Ｂｉ（ＮＯ３）３和Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４为反应物，采用溶胶－凝胶法，在比较低的温度，首次合成０．７０１ｍｏｌＭｇＯ－０．１７５ｍｏｌＣａＯ－１．２５ｍｏｌＳｉＯ２：０．０６ｍｏｌＥｕ＾３＋，０．００２ｍｏｌＢｉ＾３＋（加入Ｌｉ＾＋作为电荷补偿剂）发光体，得到了最佳合成条件，研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程，探讨了发光体在不同激光     

气相色谱-微波等离子体发射光谱的研究 I. 化合物结构对经验式测定的影响

本文以烯烃、芳烃、多核芳烃、烯烃-烷烃混合物、烯烃-多核芳烃混合物、氯代烃和溴代烃等类型的化合物为代表, 考察了化合物结构对气相色谱-微波等离子体发射光谱联用测定化合物经验式结果的影响。对属于同系物的烃类选其中任一种为参比物, 测定准确度不受化合物结构的影响; 对含有非同系物的混合物, 如烯烃-多核芳烃, 参比物和被测物的结构对测定结果准确度有一定的影响, 选择其中的非同系物作参比物时, 所测得的经验式准确度相对较差; 含卤素原子的化合物结构对经验式测定影响较大, 必须选择结构相近(碳架结构和卤素原子数相近)的化合物作为经验式测定的参比物。     

钠硼解石——水体系溶解和相平衡的研究(英)

Ulexite dissolution in water has been studied in the wide temperature range from 10℃ to 93℃ and two higher temperatures at 120 ℃ and 240 ℃. The analytical results showed that ulexite dissolved congruently from 10 ℃ to 35 ℃ and incongruently from 40 to 68 ℃. The solid component of ulexite, NaCaB₅O₆(OH)₆·5H₂O was dehydrated to form NaCaB₅O₆(OH)₆·H₂O from 50 to 68 ℃ and finally amorphous solid at 68 ℃. This amorphous solid converted into priceite at 71 ℃ and then converted completely to priceite at the boiling point(93℃) of the solution. At both 120 and 240 ℃, the dissolution of ulexite was an incongruent process. Above 120 ℃, ulexite became amorphous solid and then transformed into priceite. In addition to the solid to solid transformation, crystallization of priceite from the solution has also been observed. Based on our experimental results, mechanisms of dissolution, transformation, and crystallization of borate in ulexite-water system are discussed.