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951.
毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测血清中的巴氯芬 总被引:1,自引:0,他引:1
首次将新合成的柱前衍生试剂6-氧-(N-琥珀酰亚胺乙酸酯)-9-(2′-甲氧羰基)荧光素(SAM F)用于巴氯芬(B aclofen)的衍生标记,并采用毛细管电泳分离-激光诱导荧光(CE-L IF)法分离检测衍生物。研究表明,在磷酸盐缓冲溶液(pH=7.5)介质中,30℃下10m in即可完成衍生反应。反应物在pH 5.6,35mm o.lL-1的磷酸盐缓冲溶液中12m in内达到分离,检出限为6×10-10m o.lL-1。本法用于血清中巴氯芬的分析测定,回收率为95.8%—101.0%。 相似文献
952.
采用水热和烧结方法制备了氧空位调控的BiVO4纳米片。通过X射线衍射仪、电子自旋共振谱仪、透射电子显微镜、紫外-可见分光光度计、荧光光谱仪和光解水制氧系统研究了不同氧空位含量(OV)BiVO4纳米片的结构和光解水制氧性能。通过对氧空位含量的调控,实现了对BiVO4纳米片的光吸收和光电性能的优化,极大提高了BiVO4纳米片的光解水制氧效率。结果表明:引入氧空位后,BiVO4纳米片在可见光区的光吸收明显增强,并且随着氧空位含量的增加,样品的吸收边发生明显红移。适量氧空穴的引入显著提高了光生电子和空穴的分离,从而提高光生电子的利用率。BiVO4-OV2纳米片的光催化产氧速率约433 μmol/(h·g),约为BiVO4纳米片的10倍。 相似文献
953.
954.
955.
采用水热合成法合成了一种结构新颖的多硼钒氧簇化合物Mn2[V12B16O52(OH)6](en)2(H3O)6(H2O)5(en=ethylenediamine)1,通过单晶X射线衍射确定该化合物的结构。化合物1中,在ab平面上,簇单元之间通过[Mn(H2O)2]2+连接成二维层状结构,另外,层与层之间在c方向上通过氢键连接成三维空间结构。此外,对化合物1的谱学性质进行了红外光谱、磁和热微扰下的二维红外相关光谱、紫外-可见固体漫反射光谱分析,探讨了其结构与谱学性质的关系。磁微扰的二维红外相关光谱表明B—O,V—O—V和Mn—O—B的伸缩振动对于磁场的变化比较敏感,热微扰的二维红外相关光谱表明B—OH,B—O,V—O—V和Mn—O—B的伸缩振动对热微扰比较敏感。 相似文献
956.
进行了凹窦涌水体耗氧结构实验研究,通过该试验,我们能够准确的知道水体中还原性物质的含量,为分析凹窦涌水体长期黑臭的现象提供理论依据,并为后续的方案设计提供有关依据。 相似文献
957.
建立了一种高温高压下氧逸度就位控制的新方法,该方法中,使用了由参考缓冲剂,上部氧离子导体(YSZ)圆片,样品,下部YSZ圆片及氧库按序叠合成的圆柱状样品组合。通过在样品与氧库间施加一驱动电压,氧库中氧可被抽出注入样品或样品中氧可被抽出注入氧库,从而样品中氧逸度可独立于温度,压力得到任意甚至连续(若样品本身属性允许)的就位控制,通过测量样品与参考缓冲剂间电压,可对控制过程中样品中氧兔度及其变化实行就 相似文献
958.
合成了8个新的N-叔丁基-N,N′-芳(芳氧乙)酰肼的化合物,利用元素分析,1H-NMR,MS对其进行了结构确证,一些化合物表现出一定的植物生长调节活性。 相似文献
959.
960.