理解磁通量和磁通量变化率的方法

在高中物理中磁通量和磁通量变化率好似一对孪生姐妹,学生在理解时往往混淆两个物理量的异同,特别是在交流电一章的学习过程中,线圈在磁场中转动,为什么磁通量最大时,磁通量的变化率最小;在磁通量最小时,磁通量的变化率反而最大.针对这个问题,笔者采用了两种方法进行分析,收到了很好的效果.     

投影壳模型研究丰中子奇奇核102,104Nb的转动能谱

运用投影壳模型研究了正常形变丰中子核同位素102,104Nb的低能级能谱, 并指定了它的准粒子组态, 理论计算所得到的能谱曲线与实验给出的能谱曲线非常一致, 说明了投影壳模型对研究重核低能级谱非常有效。 The Projected Shell Model(PSM) is used to study the low energy scheme of the neutron rich normal deformed isotopes of odd odd nuclei 102, 104Nb. The quasiparticle configuration is assigned. The theoretical calculations of the energy band of 102,104Nb could well reproduce the experimental data. It is shown that PSM is a valid method for studying the low energy scheme of heavy nuclei.     

匀速转动内悬臂梁稳定性研究

本文采用了凯恩简化模型并提出大范围平动和转动共同作用下的连续体梁模型;通过两种模型分析了匀速转动内悬臂梁的稳定性;指出了匀速转动内悬臂梁存在动力柔化现象,动力柔化的原因在于梁的大范围平动;提出了匀速转动内悬臂梁的内转半径和外转半径的概念,指出匀速转动内臂梁的内转半径和外转半径比值存在一定关系时,系统为一阶稳定,研究表明,同时作大范围平动和转动的柔性梁存在柔化和刚化的分界点,需要在实际应用中予以注意。     

高宽比较大的扣件式钢管脚手架整体稳定性研究及应用

分析了高宽比较大的扣件式钢管脚手架的受力特点,用弹簧单元替代直角扣件这种特殊的半刚性连接方式,引入弹簧单元的伸缩系数及转动刚度,建立了线弹性格构式柱计算模型,利用半刚性连接的钢框架模型计算单位水平力作用下层间相对位移,推导出该模型的失稳屈曲荷载计算公式.对高宽比等于27.3的扣件式钢管脚手架,采用MIDAS GEN有限元软件建立模型进行数值分析,获取失稳屈曲荷载值,并对比简化计算结果,可知公式的计算精度能满足工程设计及校核的需要.     

Cl+HD反应产物的极化与态分布

利用准经典轨线理论 ,在BW 2和G3两个势能面上 ,研究了Cl +HD反应的动力学 .计算结果表明 ,产物的转动取向对势能面及反应体系的质量因子非常敏感 .在BW 2势能面上 ,计算的两个产物的转动取向强于在G3势能面上计算的结果 ,而无论是在BW 2势能面上还是在G3势能面上 ,DCl产物的取向都强于HCl产物的取向 .计算结果还表明 ,在不同的势能面上反应物的转动激发对反应的影响有着显著的不同 .在BW 2势能面上 ,反应物的初始转动激发有利于Cl+HD反应的进行 ;而在G3势能面上 ,反应物的初始转动激发消弱了反应的反应性     

179Au的1/2[660](πi13/2)转动带

利用能量为164—180MeV的³⁵Cl束流,通过重离子核反应¹⁴⁹Sm(³⁵Cl,5n)研究了¹⁷⁹Au的高自旋态能级结构.实验进行了γ射线的激发函数、X-γ和γ-γ-t符合测量.基于对实验测量结果的分析,首次建立了¹⁷⁹Au的1/2[660](πi_13/2)转动带.结合已有的实验数据,着重讨论了奇AAu核中1/2[660](πi_13/2)转动带的带头激发能随中子数的变化     

一次性分配的力矩分配法

提出以多跨连续梁为单元参与力矩分配法的设想,导出了任意跨连续梁的杆端转动刚度和结点处弯矩传递系数的递推计算式,使得设想能够实施．改变了传统力矩分配法的渐近解法,只需一次性分配就可求得精确解．     

SAPO-5分子筛的可控合成及晶化过程探索

在非醋酸体系下分别通过动态和静态水热晶化方法合成了SAPO-5分子筛,并考察了转速、晶化时间及凝胶体系水硅比对SAPO-5分子筛晶相及形貌的影响,采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)技术研究了静态、动态水热条件下SAPO-5分子筛的晶化过程.结果表明,静态水热条件下晶化6 h得到的SAPO-5分子筛为球状、六边形柱状聚集晶体;而在20 r/min转速下晶化2和6 h得到的SAPO-5分子筛分别为分散的凹面柱状晶体(凹面直径约6～8μm)及均一分散的球状晶体(直径为16μm);在60 r/min转速下晶化3 h即可得到高度分散的六边形柱状晶体(六边形直径约5～8μm);提高转速至100和140 r/min时仅需晶化1 h即可得到六边形柱状晶体.通过考察体系水硅比(H₂O/Si摩尔比)的影响,确定最佳的水硅比为70,此条件下所得晶相为纯相且分子筛的分散度最好.综上可知,相较于静态晶化,动态晶化不仅从形貌上改善了晶体的分散度,通过缩短晶化时间、降低晶化转速也提高了SAPO-5分子筛的晶化效率.本文采用较小的水硅比(H₂O/Si摩尔比为...     

Quasiclassical trajectory theoretical study on the chemical stereodynamics of the O(~1D)+H_2→OH+H reaction and its isotopic variants (HD,D_2)

The quasiclassical trajectory (QCT) method is used to study stereodynamic information about the reaction O ( 1 D) + H 2 →OH + H on the DK (Dobbyn and Knowles) (1 1 A' ) ab initio potential energy surface (PES). A wide scale of collision energy (E c ) from 0.05 eV to 0.5 eV is considered in the dynamic calculations. To reveal the rovibrational excitation effect, calculations at a collision energy of 0.52 eV are carried out for the v = 0 ～ 5, j = 0 and v = 0, j = 0 ～ 15 initial states. The two popularly used polarization-dependent differential cross sections (PDDCSs), dσ 00 /dω t (0, 0) and dσ 20 /dω t (2, 0), and two angular distributions, P(θ r ) and P( r ) are calculated to obtain an insight into the alignment and the orientation of the product molecules. From the calculations, we can obtain that the alignment of the OH product is weaker at high collision energy and becomes stronger with the increase of initial vibrational level, and it is almost insensitive to the initially rotational excitation. Influences of the mass values of isotopes (HD, D 2 ) on the stereodynamics are also shown and discussed. Comparisons between available theoretical results and experimental results are made and discussed.