SOD、MDA在自身免疫性甲状腺疾病患者血清中的变化及其与尿碘的关系研究

为了解重庆地区自身免疫性甲状腺疾病(AITD)患者体内SOD、MDA的变化情况及其与尿碘的关系,初步探讨碘在AITD发病中的作用机制,采用病例对照研究,检测并分析了各组人群外周血SOD、MDA及尿碘的含量.结果表明:(1)GD与HT组尿碘中位数高于对照组(P<0.000 1);(2)GD与HT患者血清中的MDA含量高于...     

芯片毛细管电泳评估脂质体介导超氧化物歧化酶减低细胞内氧化应激

超氧化物歧化酶(SOD)可用作抗氧化的药物。它能催化并清除细胞内的活性氧组分(ROS),保护细胞免受自由基的氧化破坏。但是由于SOD分子量较大,难以透过细胞膜进入细胞内,显著降低了SOD的药效。本研究用激光共聚焦荧光显微镜拍摄的荧光图像说明,纳米脂质体可介导SOD进入细胞。用芯片毛细管电泳激光诱导荧光分析法(MCE-LIF)测定单细胞中ROS和谷胱甘肽(GSH)的荧光信号强度,评估了用脂质体包裹的SOD与细胞作用的抗氧化效果。用脂质体包裹的SOD与肝癌细胞共培养2h,与直接用SOD作用于肝癌细胞相比较,细胞内ROS明显降低,GSH明显提高。实验结果说明,用脂质体包裹SOD是一种减低细胞内氧化应激的有效给药途径。     

酵母SOD高产菌的选育及发酵条件

从数株酵母菌中选出了一株细胞生物量(Biomass)和超氧化物歧化酶(SOD)含量都较高的菌株,研究了该菌株产SOD较适宜的培养基组成、pH值和时间等发酵条件。     

月桂酸修饰超氧化物歧化酶的制备及其稳定性研究

报道了月桂酸修饰ＳＯＤ的方法，获得了高比活力、高稳定性、高回收率的月桂酸修饰ＳＯＤ，其对温度、ｐＨ、人胃液的稳定性均远高于天然ＳＯＤ，且可长期于室温存放     

PLGA微球中蛋白质和聚合物的相互作用

以复乳法制备rhCu，Zn—SOD的乳酸羟乙酸共聚物(PLGA)微球，载药过程中观察到乳状液的聚集、包陷，使载体和药物共包埋形成药物微球。DSC和FTIR结果显示，大部分rhCu，Zn—SOD包埋入了微球内部，内部的SOD与聚合物存在一定的相互作用，使微球的红外光谱有位移，少量SOD以疏水吸附形式存在于微球表面。     

航天诱变二色胡枝子后代SOD、POD同工酶分析

以航天搭载二色胡枝子(Lespedeza bicolor)地面种植的子一代(SPI)和子二代(SP2)植株为试验材料,以未搭载的植株作对照,利用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术对二色胡枝子的不同世代植株进行了超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)同工酶分析.结果表明,SP1、SP2与未搭载的对照相比,在SOD、POD同工酶酶带数、酶带迁移率、酶活性强度均表现出了差异性,说明空间条件对二色胡枝子后代植株产生了一定的诱变作用.     

中压液相色谱纯化牛血红细胞超氧化物歧化酶

A rapid and effective purification of superoxide dismutase from bovine erythrocytes by MPLC is repoted.After bovine erythrocytes were treated with chloroform-ethanol to remove hemoglobin,acetone was used toremove contaminant proteins.Then highly purified Cu-Zn SOD(the specific activity was 10 000～15 000U/mg pr.)was obtained by twice DEAE-Sepharose chromatography using different eluting procedures.SDS-PAGE of the Cu-Zn SOD purified as above revealed one band. The molecular weight was 1 5 000～17 000.     

利用高效弱阴离子交换色谱法纯化超氧化物歧化酶

利用高软弱阴离子交换色谱法简化了超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的纯化手续。在丙酮沉淀后,仅用一步色谱分离就能使来自牛血的Ｃｕ,Ｚｎ－ＳＯＤ达到电泳纯,活性回收率为８６．４％,比活为７７１１Ｕ／ｍｇ,纯化倍数提高至５２倍。此外,详尽讨论了色谱分离的条件。     

小球藻病毒PBCV-1编码的Cu,Zn-SOD酶学稳定性

将小球藻病毒模式株PBCV-1编码的Cu,Zn-SOD截短突变体tcvSOD克隆到大肠杆菌表达载体pET23a(+)后,经IPTG诱导在大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中表达得到了可溶性tcvSOD重组蛋白.该蛋白具有典型的SOD活性,能强烈抑制邻苯三酚的自氧化作用,最高抑制率为97％,反应体系中酶蛋白终质量浓度为...     

余甘子果超氧化物歧化酶提取工艺优化及抗氧化性研究

采用超声波法,以余甘子果为原料、SOD酶比活力为指标,考查液料比、磷酸缓冲液pH、超声时间、提取温度对余甘子SOD提取率的影响,并根据单因素试验结果及响应面Box-Behnken中心拟合原理,以SOD酶比活力为响应值,进行4因素3水平试验设计,建立响应面优化超声波法提取余甘子SOD工艺的多元回归方程;同时采用DPPH自由基和羟基自由基清除法对提取出的余甘子SOD粗酶液进行了抗氧化性研究.实验结果表明：响应面优化超声波法提取余甘子SOD最佳工艺为液料比5∶1 (mL/g)、磷酸缓冲液pH值7.8、超声时间19 min、温度50℃,在此工艺下进行3次平行验证得到SOD酶比活值为(557.22±9.36)U/g(FW)·h,与模型预测值573.36 U/g(FW)·h误差为2.90%,误差值小于5%说明模型可靠性高;余甘子的SOD粗酶液对DPPH自由基清除率最高为97.41%,羟基自由基的清除率最高也可达到93.36%,且抗氧化性优于同等浓度的VC;优化后的余甘子中SOD的提取工艺稳定可靠,且SOD粗酶液具有良好的抗氧化活性.