离子淌度质谱结合荧光光谱法研究5-氟尿苷与铜锌超氧化物歧化酶的相互作用

分别利用离子淌度质谱和荧光光谱方法研究了5-氟尿苷（5-Furd）与铜锌超氧化物歧化酶（SOD1）的相互作用.离子淌度质谱研究结果表明,5-Furd能够稳定SOD1构型,减缓其碰撞诱导去折叠;外源荧光光谱方法进一步证明5-Furd可以抑制SOD1的聚集.利用荧光光谱研究了不同温度下5-Furd与SOD1的相互作用,阐明了二者的作用机制、结合常数和结合位点数,并根据热力学函数推断二者的作用力类型为典型的疏水作用.     

Cu2＋和铜锌超氧化物歧化酶作用的光谱学研究

利用邻苯三酚自氧化法监测在磷酸盐缓冲体系中Cu^2＋对猪肝铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)活力的影响, 认为Cu^2＋与猪肝CuZnSOD存在直接相互作用. 通过荧光光谱方法研究了这种相互作用, 内源荧光的猝灭实验表明Cu^2＋与CuZnSOD形成1∶1型稳定配合物; 荧光猝灭的动力学分析表明配合物形成过程由两个独立步骤完成: 第一步是双分子快速缔合过程, 形成了结合疏松的配合物, 第二步是单分子慢速过程, 即松散的配合物“异构化”成为结合紧密的配合物. FTIR和CD证实相互作用过程伴随了蛋白分子构象的变化.     

PS胶体粒子表面逐层自组装固定化SOD及其生物活性

通过逐层自组装技术成功地把超氧化物歧化酶(SOD)吸附在聚苯乙烯(PS)胶体粒子表面.zeta电位和TEM证明了聚阳离子或聚阴离子型SOD与相反电荷的聚电解质在PS胶体粒子表面的交替吸附.通过测定SOD被胶体粒子吸附后上清液的生物活性,得到聚阴离子型SOD(pH=8.0)和聚阳离子型SOD(pH=4.3)在PS胶体粒子表面的吸附量分别为12和51IU,相对活性分别为23.4%和2.9%.聚阴离子型SOD在PS胶体粒子表面能形成平滑规整的膜,导致较高的相对活性.研究结果表明,通过调节pH值,可以优化自组装固定化酶的聚集状态和生物活性     

超氧化物歧化酶模型化合物的合成, 表征和活性测定

合成了二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(N3)及其四种全新的过渡金属的双核配合物。通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对配体及配合物进行了结构表征,利用邻苯三酚自氧化法测定了四种模拟化合物催化超氧阴离子自由基歧化反应的活性。     

超氧化物歧化酶模拟物的合成研究进展

对化学合成、生物合成等方法制备超氧化物歧化酶模拟物的研究进行了系统综述,对比分析了各种方法的优势和局限性,并展望了超氧化物歧化酶模拟物未来的发展方向。     

Mn-SOD模拟物及其在神经退行性疾病中的药用前景

本文通过分析神经退行性疾病与线粒体机能障碍、自由基损伤的关系,主要讨论了Mn-SOD模拟物作为自由基清除剂对活性氧化合物的清除机理、药用优势,并总结了近年来有关Mn-SOD模拟物在神经退行性疾病防治方面的研究近况及潜在应用前景。     

过氧化氢酶与Cu（Ⅱ）络合的ESR普及活性分析

用Cu(Ⅱ）对过氧化氢酶（CAT）进行修饰,制备了Cu(Ⅱ）络合的CAT,称为Cu(Ⅱ）CAT。Cu(Ⅱ）CAT除了具有CAT的活性外,还胡SOD样活性。Cu(Ⅱ）CAT可以抵抗O2^.-的氧化损伤作用。     

超氧化物歧化酶邻苯三酚测活法的研究及改进

对目前国内外普遍采用的超氧化物歧化酶邻苯三酚测活法（Marklund法）进行了系统研究。实验表明,该测活性系中缓冲溶液的介质组成、浓度、PH及所含的EDTA量等均对体系测活灵敏度有显著影响。根据条件优选实验,提出了改进新体系,改良后的新方法的测活灵敏度较经典法提高65．5％。     

二(2-苯并咪唑亚甲基)胺合Zn(Ⅱ)配合物晶体和电子 结构研究及生物活性测定

合成了二(2-苯并咪唑亚甲基)胺合Zn(Ⅱ)高氯酸盐配合物[C16H15N5Zn·(ClO4)2·3H2O和C32H30N10Zn·(ClO4)2·C2H5OH,进行了元素分析、红外和紫外表征。对后者采用X射线方法测定了晶体结构,并采用G94W程序进行了量子化学计算,利用邻苯三酚自氧化法测定了所合成配合物的生物活性。     

盐胁迫对小麦耐盐突变体苗期超氧化物歧化酶活性的影响

对小麦盐突变体H8706－34，H8706－44，RH－48，RH8706－49室内水培的苗期（2叶小心），进行了0．7％的NaCl盐胁迫试验，结果表明，非盐胁迫时耐盐性强的突变体的超氧化物歧化酶（SOD）的活性极显著高于耐盐性差的突变体；在盐胁迫时，不同的突变体的SOD活性发生不同的变化，耐盐性强的突变体的SOD活性变化幅度较大，变化周期较长，表现出较好的适应性和对超氧自由基的反应能力；而耐盐性差的突变体的SOD活性的变化幅度小，且变化周期短，表现出较差的适应性和对超氧自由基的较的反应能力。