长寿金丹——锰

锰是人体不可缺少的微量元素。锰是丙酮酸脱羧酶的组成部分，也是许多酶系统的重要活化剂，它能促进、增强人体内许多重要的代谢反应。人体如缺锰，会导致生长发育障碍、身体矮小、瘦弱、智力下降、反应迟钝、贫血、面色苍白、无力以及共济失调、平衡障碍等中枢神经系统症状。由于锰参与人体内胆固醇的合成，而胆固醇是性激素的前体，所以缺锰可引起性激素缺乏，导致不育症。     

SnCl4·5H2 O/C催化合成谷氨酸月桂酯

以谷氨酸和月桂醇为原料,固体酸SnCl4·H2O/C为催化剂合成了谷氨酸月桂酯.正交实验得出最佳的反应条件为月桂醇100 mmol, n(谷氨酸) ∶ n(月桂醇)＝1 ∶ 1, SnCl4·H2O/C 1.2 g, 135 ℃反应4.0 h,醇转化率97.9%.     

一氧化氮在水杨醛谷氨酸合镍修饰碳黑微电极上的电催化氧化

制备了水杨醛谷氨酸合镍修饰碳黑微电极,试验了修饰电极对一氧化氮的电催化氧化性能。试验结果表明,在pH 6.8的磷酸盐中,一氧化氮在该电极上的线性范围为4.0×10-8~1.0×10-5mol.L-1;检出限(3σ)为1.0×10-8mol.L-1。将此电极用于3种模拟样品的分析,并在此基础作回收率试验,测得RSD(n=8)值在1.9%~2.8%之间,回收率在97%~105%之间。在一氧化氮浓度1.0×10-6mol.L-1的水平上进行精密度试验,测得RSD(n=10)为2.2%。     

高分子键合康普瑞汀A4血管阻断剂纳米药物

血管阻断剂(VDAs)因其在实体肿瘤治疗中的巨大潜力而引起人们的广泛关注.本文针对本课题组近年来在高分子血管阻断剂纳米药物抗肿瘤治疗方面的基础研究进行了总结.首先发现了纳米药物的瘤内低渗透性可显著提高血管阻断剂的肿瘤血管靶向性和抑瘤能力,进而构建了高分子血管阻断剂纳米药物;其次针对高分子血管阻断剂纳米药物治疗所引起的不利宿主反应,引入小分子抑制剂或激动剂进行联合治疗;然后利用其调控肿瘤微环境并创建肿瘤选择性药物激活递送系统;最后针对其治疗所产生的肿瘤凝血微环境提出了新的主动靶向策略——链式自放大肿瘤靶向,实现了高效的肿瘤靶向药物递送.这项工作突出了高分子血管阻断剂纳米药物在肿瘤治疗中的潜力,并对其未来研究方向作了简要展望,以促进其临床转化.     

高效液相色谱法测定人脑脊液中γ-氨基丁酸和谷氨酸

研究了丹酰氯柱前衍生反相高效液相色谱法测定人脑脊液中γ－氨基丁酸（Ｇａｂａ）和谷氨酸（Ｇｌｕ）的方法。检测波长为ＵＶ２５４ｎｍ;流动相Ａ：甲醇;流动相Ｂ：四氢呋喃－甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠（ｐＨ６．２）（５７５４２０,Ｖ／Ｖ）;流速为１ｍＬ／ｍｉｎ;梯度洗脱。讨论了有关测试条件。方法的线性范围分别为５～１０００μｍｏｌ／Ｌ（Ｇｌｕ）和１～６００μｍｏｌ／Ｌ（Ｇａｂａ）;最低检出限（μｍｏｌ／Ｌ）分别为０．００２（Ｇｌｕ）和０．００１（Ｇａｂａ）。     

可交联LB膜的研究(Ⅰ)聚-L-谷氨酸-5-(6＇-己二醇肉桂酸酯)酯的合成、表面行为、光交联反应的研究

合成了一种新的聚合物聚L-谷氨酸-5-(6＇-己二醇肉桂酸酯基)酯,研究了它在空气/水界面的行为、形成LB膜能力、液晶性质及光交联反应.     

聚谷氨酸修饰电极测定盐酸异丙肾上腺素

盐酸异丙肾上腺素( Isoprenaline Hydrochloride)是β肾上腺素受体激动药,有舒张支气管、改善心肌传导和扩张周围血管作用.目前,测定异丙肾上腺素的方法有高效液相色谱法[1,2]、毛细管区带电泳法[3]、化学发光法[4]和激光散斑法[5]等.     

弱酸介质中类球形谷氨酸/镁铝层状双氢氧化物的制备

在弱酸性介质中,采用阴离子交换法合成了类球形的谷氨酸(Glu)/镁铝层状双氢氧化物(MgAl-LDH)复合物,研究了介质pH值对所得Glu/LDH纳米复合物性质和形貌的影响。结果表明,与碱性介质中阴离子交换法得到的不规则六角形粒子相比,该法制备的纳米粒子呈类球形,且粒径较小,最佳pH值为5.0,探讨了可能的反应机理。     

一株产谷氨酸菌株的复合诱变选育及突变株的生物学特性

对产谷氨酸的谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)进行以硫酸二乙酯(DES)和紫外线(UV)相结合的复合诱变,经选育得到一株高产突变株LG - 01.将其接种在含葡萄糖初始浓度为150.0 g/L,初始pH值为7.2～7.6的液体培养基中,于30℃下培养48 h后,其谷氨酸产量达到106.10 g/L,比原始菌株提高了25.74％(同等条件下,原始菌株的谷氨酸产量为84.38 g/L).对该突变株的产谷氨酸代谢特性进行研究,结果表明:其最适初始pH值为7.2,最佳培养温度为30 ℃,以葡萄糖为最佳碳源,其谷氨酸产量最高时相应的葡萄糖浓度为150.0 g/L,其某些生物学特性发生了改变,如延迟期变长,对数期的细胞生长能力较强,对底物的利用率比原始菌株约提高5％等.     

马来酰亚胺聚谷氨酸天冬氨酸聚合物偶联性能研究

马来酰亚胺聚谷氨酸天冬氨酸(Mal-PGA-Asp)是在天然高分子聚谷氨酸(PGA)基础上化学修饰而获得,能够偶联含巯基的多肽;成为新型药物载体.波长分析和双键鉴定反应显示Mal-PGA-Asp带有马来酰亚胺基团;电泳检测表明Mal-PGA-Asp可以有效偶联P40(还原型多肽)及mGLP-1(TCEP还原氧化型多肽);这为Mal-PGA-Asp药物载体广泛应用奠定了基础.