PS剂驱油矿场先导性试验研究

PS碱木素磺酸盐（简称PS剂）是由造纸废液经浓缩加入酚、醛和硫酸等在高温下复配或反应后提炼出的1种新型表面活性剂。由于其具有降低原油粘度和油水界面张力的特性，因而可作为提高原油采收率的驱替剂应用到油田开采中。本文通过室内实验和W31断块的现场驱替试验，进一步探讨了PS剂的驱替机理和驱油效果、探索了注PS剂驱油的现场经验。     

二氧化碳在正辛烷、正十四烷中对流扩散系数的测定

 建立了由细管驱替实验测定驱替气体在油藏流体中的对流扩散系数的测定方法。测定了CO₂分别在正辛烷、正十四烷中的对流扩散系数，并研究了驱替速度及正辛烷、正十四烷分子量对扩散的影响。     

替牙期前牙骨性反He的临床矫正

本文就13例安氏Ⅲ类替牙期前牙骨性反He患者采用活动矫治器及方丝弓矫治器均取得显著疗效。     

《近代物理学中重大发现的再探索》连载——固体比热规律的探索

以再探索的方式介绍了人们认识固体比热规律的过程,特别是杜隆-珀替定律和爱因斯坦比热公式的发现,为大学生创新能力的培养提供了典型的案例.     

RP-HPLC法测定人血浆中的替勃龙

采用反相高效液相色谱法检测人体血浆中替勃龙的含量.以5倍样品体积的乙腈萃取2次,经氮气吹干,甲醇溶解后,上机分析.采用Promosil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水,流速:1.0mL/min,进样量:10μL,检测波长:204nm,柱温:25℃.在优化的色谱条件下,替勃龙在0.5～250.0μg/mL内线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.05μg/mL,平均回收率(n=3)为92.7%,RSDs小于1.6%.本方法简单,灵敏,准确,适合于体内替勃龙含量的检测与分析.     

毛细管电泳法应用于甜菊叶的絮凝工艺

毛细管电泳法首次用于甜菊叶的絮凝工艺分析中,以斯替维苷(简称St)含量为检测指标,研究了实验参数对分离检测的影响.在含有23%乙腈和7%甲醇的50mmol/L硼砂缓冲液(pH=10.10)中,St和其他糖苷组分在15min内得到良好的分离.St在0.06-10.0mg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为0.02mg/mL.该方法已成功地运用于甜菊叶絮凝工艺中样品的检测.     

Cobimetinib 消旋体的合成

以3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐为原料,经Cbz保护和氧化反应制得1 苄氧羰基氮杂环丁烷-3-酮(3); 3与N-亚硝基哌啶发生亲核反应后与2,3-二氟-(2-氟-4-碘氨基）苯甲酸发生缩合反应,最后经氯化氢脱亚硝基和碱化合成了Cobimetinib消旋体,其结构经¹H NMR和HR-MS（ESI）确证。     

定量核磁共振氢谱法测定枸橼酸托法替布片的有效含量

建立了枸橼酸托法替布片中有效含量的定量核磁共振氢谱测定方法。以托法替布化学位移δ 7.13为定量峰,3,5-二甲基吡唑化学位移δ 5.73为内标峰,氘代二甲亚砜（DMSO-D6）为溶剂,使用核磁共振谱仪采集混合物的氢谱,对枸橼酸托法替布片中的有效成分进行定量测定。该方法专一性强,在0.793～7.925 mg/mL范围内呈现良好的线性关系（r2=0.998 4）。精密度、重复性和稳定性的相对标准偏差（RSD）分别为0.82%、1.7%和0.67%。该方法测得的枸橼酸托法替布片中托法替布的质量分数为2.25%,其结果与高效液相色谱法基本一致。定量核磁共振氢谱法具有操作方便简单,可同时进行定性与定量,检测时间短,无需对照品等优势,可用于枸橼酸托法替布片有效含量的测定。