[M(en)3] (ndt)•H2O的水热合成、晶体结构和光学性能 ( M=NiⅡ, CoⅡ, MnⅡ and ndt=1,5-naphthalenedithiolate )

水热条件下，合成了三个新的配合物[Ni(en)₃] (ndt) ·H₂O 1, [Co(en)₃] (ndt) ·H₂O 2 和[Mn(en)₃] (ndt) ·H₂O 3。晶体结构通过X-射线单晶衍射进行了表征。三个配合物均属于单斜晶系，Cc空间群。[M(en)₃]²⁺阳离子、ndt阴离子和结晶水分子通过氢键自组装出相同结构的三维网。通过紫外-可见-近红外漫反射光谱对这三个配合物的光吸收性能和能带进行了测定。     

碳锂化反应的研究进展

介绍了近年来碳锂化反应在分子间和分子内以及不对称反应方面的研究进展。     

Bis（ortho—）chelated Monoanionic Bisphosphinoaryl Ruthenium（Ⅱ）Complexes：Synthesis,Characterization and Reactivity

Bisphosphinoaryl ruthenium(Ⅱ）compounds are synthesized using two distinct synthetic routes.One route,direct cycloruthenation,consists of the reaction of the parent arene compound R-PCHP with [RuCl2(PPh3)3]in chlorinated solvents.However,this route suffers from major drawbacks because HCl is formed as well as free triphenylphoshine.The other route,the transcyclometalation reaction,involves the interconversion of one cyclometalated ligand metal complex,[RuCl(NCN)(PPh3)],into another complex,[RuCl(R-PCP)(PPh3)],with concomitant consumption and formation of the corresponding arenes R-PCHP and NCHN,respectively.     

应用颗粒状8—氨基喹啉螯合纤维素交换剂分离富集Pt（IV）,Pd（Ⅱ）

采用自制颗粒状８－氨基喹啉纤维素交换剂，对Ｐｔ（Ⅳ）和Ｐｄ（Ⅱ）进行柱分离，当ｐＨ为３．８时，Ｐｄ（Ⅱ）被交换剂的螯合基团螯合，而Ｐｄ（Ⅳ）不被螯合，从而达到Ｐｔ（Ⅳ），Ｐｄ（Ⅱ）的分离，再以１ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ作洗脱液将Ｐｄ（Ⅱ）洗脱，此法可达到定量分离，操作简便。     

蔗渣浆的压力过氧化氢漂白

对烧碱-蒽醌(Soda-AQ)法蔗渣浆分别进行了螯合预处理(Q)和常压过氧化氢(P)、压力过氧化氢(PO)漂白的研究,探讨了单段PO漂白蔗渣浆的可行性.正交试验结果表明,PO漂白蔗渣浆优化的漂白条件为漂白温度100℃、时间80min、压力0.6MPa、NaOH用量0.4%.PO漂白浆的白度较高,达84.0%ISO,特性黏度为825.3mL/g,比QP漂白浆的白度高9.9%ISO;PO漂白浆的物理强度性能也较好,浆料的抗张指数为66.67N.m/g,撕裂指数为9.34mN.m2/g,耐破指数为4.31 kPa.m2/g,耐折度为39次.PO漂白废水的化学耗氧量、生化耗氧量及色度较低,漂白废水可全部逆流回用,大大减少了污染排放.     

配位化合物[Cd（hca）2（H2O）3]（H2O）2,[Cu（hca）2（phen）]的合成与表征

配合物1由醋酸镉和Nahca(对羟基肉桂酸钠)在水溶液中反应得到,配合物2由醋酸铜,Hhca和phen在水和乙醇混合溶液中反应得到.配合物1属正交晶系,Pbcn空间群.配合物2属单斜晶系,C2/c空间群.配合物1和2中配体中的羧酸根与金属离子都是螯合配位的,末端羟基没有参与配位.配合物1和2的结构中都包含了丰富的氢键.通过氢键作用,配合物1形成了三维网状超分子结构,配合物2形成了二维层状超分子结构.     

基于液相色谱-串联质谱技术的磷酸化蛋白质组学分析

本文运用稳定同位素双甲基化标记技术、固定相金属离子螯合层析(IMAC)技术并结合液相色谱-串联质谱法研究了仙台病毒感染引起的宿主细胞磷酸化蛋白质组变化。实验发现定量的4 289个磷酸化肽段有~20%的蛋白质磷酸化位点发生了显著变化;通路富集分析表明哺乳动物雷帕毒素靶蛋白(mTOR)通路和剪接体(Spliceosome)通路可能参与宿主细胞对病毒的应答;通过对显著变化磷酸化肽段进行基序分析,发现了9个代表性的磷酸化修饰位点基序。本研究方法对于深入解析抗病毒天然免疫信号通路提供了新线索。     

光度法测定铋(III)与N-苯基硫脲配合反应的热力学参数

The stability constants of complexes of N-phenylthiourea with bismuth (III) in 1M perchloric acid have been studied spectrophotemetrically by the method of corresponding solutions. The enthalpy change ΔH5^0 is obtained from the temperature coefficient data. The Gibbs free energy changes ΔG5^0 and the entropy changes ΔS5^0 are calculated from known formulas respectively. The experimental results are discussed. The successive accumulative stability constants and thermodynamic parameters ΔH5^0, ΔG5^0, ΔS5^0 are listed in Table 6 of the Chinese Text.     

聚偏氟乙烯/磷酸化纳米二氧化硅螯合金属锆杂化膜

结合原位合成法和相转化法,利用正硅酸乙酯(TEOS)和硅烷偶联剂3氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)改性制备聚偏氟乙烯(PVDF)/氨基化纳米二氧化硅(NH 2-SiO 2)杂化膜,然后通过磷酸化处理,固定螯合金属锆(Zr),从而提高杂化膜对卵清蛋白的吸附能力,同时改善了杂化膜的亲水性能。当TEOS质量分数为8%时,改性后的磷酸化Zr+PVDF/NH 2-SiO 2杂化膜对卵清蛋白吸附量达到最大,为150.7 mg/g,且其经过4次吸附洗脱重复循环后对卵清蛋白的解吸附率保持在80%以上,显示该杂化膜具有良好的重复吸附和解吸附能力。     

砂岩储层酸化智能复合酸液体系研究及应用

常规砂岩酸化为了实现有效解堵,必须采用前置液、处理液和后置液多段液体,其作业程序复杂,研制出一套 智能复合酸液体系InteAcid。该酸液能替代常规砂岩酸化的多段酸液,实现单步酸化,显著简化作业程序,特别适 合于海上酸化作业。室内实验表明,InteAcid 在溶解砂岩矿物和解除伤害的同时,能有效抑制二次沉淀,对金属氟化 物、氟硅/铝酸盐和金属氢氧化物沉淀抑制率可分别达到71.81%、70.51% 和78.59%;单步岩芯流动实验后,无伤害、轻 微伤害、重度伤害岩芯渗透率提高为原始渗透率的1.35 倍、3.60 倍和15.00 倍;酸处理后孔隙结构微观分析表明,该酸 液具有提高岩芯渗透率和稳定黏土作用,对岩石骨架破坏很小。该酸液现场单步酸化11 口注水井,成功率100%,效 果显著率达90%。