MBM新型螯合纤维素富集原子吸收测定痕量铅,镉,铜和镍

螯合纤维素制备工艺简单，性能优越，成本低廉。本文运用间接醚化法将优良的重金属螯合剂２－巯基苯并咪唑接枝于棉纤维上，合成了２－巯基苯并咪唑新型螯合纤维素（ＣＣ－ＭＢＭ），通过选择最佳条件，达到了在一个水样中同时富集和洗脱铅、镉、铜、镍、结果表明，ＣＣ－ＭＢＭ用于痕量元素的分离富集具有交换速度快易于解脱，富集倍数大，选择好性等优点，样品测定结果令人满意。     

螯合固化型丙烯酸酯系水乳漆的制备

合成了木质家具用丙烯酸酯系共聚物乳液。研究了乳化剂配合、用量及聚合温度等对共聚物收率和乳液性质的影响,制得了可供室温螯合交联的丙烯酸酯系共聚物水乳漆。     

聚乙烯醇胺肟螯合纤维的辐射合成,结构及性能研究

利用＾６０Ｃｏγ射线预辐射接 和胺肟化反应合成了聚乙烯醇胺肟螯合纤维，预辐照剂量对接枝率和胺肟基团含量有影响。应用ＦＴ－ＩＲ１和ＴＧ研究了纤维的结构和热稳定性能，对纤维吸附Ｃｕ（Ⅱ）离子后的结构进行了研究。在ＰＨ＝５时，该纤维对Ｃｕ（Ⅱ）了的饱和吸附容量为１．１２ｍｍｏｌ／ｇ干纤维。     

双硫腙螯合形成树脂分离富集地质样品中的微量金,铂,钯及其测定

研究了双硫腙螯合形成树脂的合成及其分离富集地质样中Ａｕ，Ｐｔ，Ｐｄ的条件。于ｐＨ１．５的ＨＣｌ介质中，Ａｕ，Ｐｔ，Ｐｄ定量吸附于Ｈ２ＤＺ形成树脂上与大量贱金属分离。用０．６ｍｏｌ／Ｌ的硫脲－０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱贵金属，回收率均在９４％－１０６％之间。铁也部分上柱，用磺基水杨酸与酒石酸１：１联合掩蔽除去。     

光致变色螺萘并噁嗪配合物的褪色过程动力学研究

报导了一种带5’－CO_2Me取代基的螺嗪（A）的开环形式（B）与金属离子的配合作用，利用紫外可见吸收光谱研究了金属离子浓度的影响，并证明了有色体配合物（C）的主要消色过程是先解离出金属离子生成（B）．再褪色生成闭环无色体（A）．未观测到由（C）直接褪色生成（A）的过程.     

用DL-半胱氨酸盐作螯合滴定释放剂的研究和应用

提出以DL-半胱氨酸盐（DL-Cysteine）作释放剂，选择性螯合滴定法测定铜或锡、汞和铊．方法是基于先用EDTA螯合铜（Ⅱ）或锡（Ⅳ）、汞（Ⅱ）、铊（Ⅲ）和其它金属离子，然后用DL-Cysteine解蔽．其它金属离子均不干扰。在测定条件下．试剂（DL－Cysteine）不与大量其它金属-ED-TA配合物起反应。此法已经用于测定各种合金和矿样中的铜或锡、汞和铊，结果令人满意。     

1,9-双(1''''-苯基-3''''-甲基-5''''-氧代吡唑-4''''-基)-壬二酮-[1,9] 与含氮中性配体对镨(Ⅲ)的协同萃取

研究了1,9-双(1'-苯基-3'-甲基5'-氧代吡唑-4'-基)壬二酮-[1,9](H2A)与含氮中性萃取剂(B),如1,10-菲啰啉、2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲哕啉、5-硝基-1,10-菲哕啉、2,2'-联吡啶和4,4'-联吡啶,对镨(Ⅲ)的协同萃取行为,确定了协萃配合物组成为PrA@HA@B,求出了协同萃取平衡常数,制得了固态协萃络合物,并用元素分析、IR、UV、TG-DTA对其组成和性质进行了表征.     

硫脲基纤维的制备及其对Au^3＋氧化还原吸附性能的研究

本文合成了一种硫脲基螯合纤维，其含硫量为２．９ｍｍｏｌ／ｇ，它对Ａｕ＾３＋的吸附量在９６０ｍｇ／ｇ（４０℃）。Ｘ射线衍射实验表明：纤维能把Ａｕ＾３＋还原成单质金，脱附实验结果表明溶液ＰＨ为１－２时，纤维对吸附态Ａｕ＾３＋的还原率达９０％以上；在扫描电子显微镜下可观察吸附态金聚集成粒状。文中还研究了该纤维吸附Ａｕ＾３＋量随溶液ＰＨ值、温度变化、吸附动力学规律，并对硫脲官能团的半波电值进行了表征。     

二氯[1,2-二(2-甲酰甘氨酸苯硫基)乙烷]合钯(Ⅱ)的合成和结构

本文首次报道标题化合物的合成和分子结构。该配合物属单斜晶系。空间群为Ｃ２／ｃ。ａ＝１．６３４（２）ｎｍ，ｂ＝０．８０７（１）ｎｍ，ｃ＝２．２２３（２）ｎｍ；β＝１２０．３８（５）。Ｒ＝０．０２５７，ｗＲ２＝０．０６７１。结构测定表明，Ｐｄ（Ⅱ）与硫和氯形成四方平面形配合物。硫原子采取不等性ｓｐ３杂化。在该配合物中未形成Ｐｄ（Ⅱ）－酰胺氮配键