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31.
蛇床子等中药提取物对几种病菌生物活性的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
蛇床子、野菊花和白芷丙酮提取物为材料,测定了其对8种植物病原真菌的生物活性.结果表明:在供试质量浓度为0.05g/mL时,蛇床子提取物对8种供试菌中的6种病原真菌菌丝生长的抑制作用效果最好,抑制率均在65%以上,野菊花提取物抑菌活性次之,对其中3种供试菌抑制率均在65%以上;在供试质量浓度为0.1g/mL时,野菊花提取物对棉花枯萎病菌孢子萌发抑制作用效果较好,抑制率为92.5%.蛇床子和野菊花作为植物源杀菌剂值得进一步研究.  相似文献   
32.
蛇床子素得率和制备物中蛇床子素含量为主要指标,采用L9(34)正交设计优选蛇床子素最佳提取分离工艺条件。结果显示,乙醇浓度对蛇床子素得率影响较大,以体积分数95%乙醇回流提取粉碎成粗粉的药材,结合大孔树脂层析和酸性氧化铝吸附的工艺,蛇床子素得率最高。  相似文献   
33.
建立了胶束电动毛细管色谱分离和测定蛇床子及其制剂中3种香豆素类活性组分的方法.系统考察了背景电解质pH、表面活性剂浓度、有机改性剂种类和浓度对分离的影响.实验结果表明:在缓冲液浓度为10 mmol/L、缓冲液pH为10.5、SDS浓度为20 mmol/L、甲醇浓度为10%时的优化条件下,蛇床子及其制剂中3种香豆素类活性组分得到基线分离.且方法具有较好的重现性.  相似文献   
34.
通过测定蛇床子素(OST)在不同浓度的β-环糊精(-βCD)、羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)、甲基-β-环糊精(M--βCD)中的溶解度,绘制出蛇床子素的相溶解度曲线,得到蛇床子素在三种环糊精中的相溶解度曲线均为AL型,说明蛇床子素与环糊精以1∶1包合,其表观结合常数分别为296.0 L.mol-14、41.8 L.mol-1、397.9 L.mol-1。实验结果表明,羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精对蛇床子素的增溶作用要优于β-环糊精。  相似文献   
35.
中药药材蛇床子为伞形科植物蛇床子的干燥成熟果实,别名蛇米、野胡萝卜子、野茴香。果皮松脆,种子细小,灰棕色,显油性;气香,味辛凉,有麻舌感。蛇床子的挥发油在临床上具有止咳、平喘、祛痰、发汗、解表、祛风、镇痛、解热、利尿、健胃、抗菌、消毒、杀虫等功效;还用于治疗阳萎、宫冷、寒湿带下、湿痹腰疼等,可抗诱变与抗癌、抗变态反应、提高免疫力、延缓衰老、美肤美容等不同的功能;工业还用于制造香料和指示剂等。文献对于蛇床子中挥发油的成分已有报道,但因蛇床子挥发油的成分复杂,且产地不同,因此结果也有明显的差异。采用水蒸气蒸馏法和挥发油提取器提取法来提取蛇床子中的挥发油,得到最佳的提取蛇床子挥发油的方法。对蛇床子挥发油深入研究不仅可以揭示该植物的生长环境和化学成分的关系,还为进一步开发和利用新药资源提供了科学依据。  相似文献   
36.
用荧光法研究蛇床子素在兔体内脏的分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
蛇床子素为中药蛇床子的主要有效成分之一[1] ,具有广谱抗菌作用。尤其是外用治疗皮癣、阴道滴虫等疾病 ,有着良好的效果。本文根据 β 环糊精 ( β Cyclodextrin ,简称 β CD)作为主体分子(Hostmolecule)能够包含客体分子 (Guestoren closedmolecule)提高荧光量子效率的特点[2 ] ,在最佳实验条件下 ,对给药 2 4h后家兔的内脏进行荧光分析。在给药量为 5g蛇床子时 ,给水煎灌胃、处死动物、解剖内脏、上机测定 ,所得蛇床子素在兔体主要脏器中的分布为心、肝、肾、生殖系统分别含蛇床子素…  相似文献   
37.
采用浊点萃取法富集蛇床子蛇床子素和欧前胡素,并用紫外分光光度法测定其含量。采用非离子表面活性剂曲拉通X-114(Triton X-114)作为萃取剂,得出最佳试验条件为:萃取蛇床子素和欧前胡素Triton X-114的质量浓度分别为0.05 g/mL和0.06 g/mL;液固比为100∶1;pH为4;平衡温度为40℃;超声时间为18 min。结果在最佳试验条件下,测得蛇床子素为1.35%左右,欧前胡素为0.45%左右。浊点萃取是一种安全、高效、简便的样品处理方法。  相似文献   
38.
蛇床子、野菊花和白芷丙酮提取物为材料,测定了其对8种植物病原真菌的生物活性.结果表明在供试质量浓度为0.05g/mL时,蛇床子提取物对8种供试菌中的6种病原真菌菌丝生长的抑制作用效果最好,抑制率均在65%以上,野菊花提取物抑菌活性次之,对其中3种供试菌抑制率均在65%以上;在供试质量浓度为0.1g/mL时,野菊花提取物对棉花枯萎病菌孢子萌发抑制作用效果较好,抑制率为92.5%.蛇床子和野菊花作为植物源杀菌剂值得进一步研究.  相似文献   
39.
蛇床子素是从传统的中药蛇床子的果实中提取的香豆素类衍生物.在发达国家以及发展中国家,乳腺癌是发病率和致死率较高的女性肿瘤之一.本研究的目的是调查蛇床子素对人乳腺癌细胞的增殖、细胞周期以及凋亡的影响.蛇床子素的抗细胞增殖活性用MTF法测定.细胞周期的分布以及细胞凋亡用流式细胞术测定.本研究结果表明,蛇床子素对抑制乳腺癌细胞的增殖、促进G1期阻滞以及诱导细胞凋亡有明显作用.该结果提示有必要进一步研究和评估蛇床子素在乳腺癌治疗中的作用.  相似文献   
40.
报道了香豆素类药物秦皮乙素的两种同质异晶和蛇床子素的晶体结构,这三种晶体结构(同质异晶1-2和蛇床子素3)同属单斜晶系,其中,同质异晶1和蛇床子素3属C2/c空间群,而同质异晶2则属P21/c空间群.同质异晶1-2中的秦皮乙素分子分别以不同类型的传统O—H…O强氢键构建出沿不同方向延伸的一维链状结构,而蛇床子素3则主要靠C—H…O弱氢键与范德华力结合形成稳定的晶体结构.  相似文献   
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