藏药兔耳草超声提取总黄酮的工艺研究

用正交试验法对藏药兔耳草中的黄酮类化合物提取工艺进行了优选研究,采用正交表L9(34),以提取时间,提取次数,提取剂中乙醇含量以及料液比为因素,以总黄酮显色液的吸光度为指标进行试验,得到最佳提取参数为:提取剂浓度80%,超声提取时间30分钟,提取次数3次,料液比1∶9.     

藏药藏茵陈的研究进展及开发利用

本文对近年来藏药特药藏茵陈在资源调查、化学成分、药理活性、临床应用及组织培养等方面的研究进展进行了综述,并提出了开发利用藏茵陈资源的建议.     

防疫藏药九味麝香丸配方分解与生物碱含量分析

九味麝香丸的原配方是藏医学医籍《临床札记·札记精粹》中记载的九味黑药丸.经文献研究发现有17种不同记载的九味黑药丸,其配方的组成和剂量有所差异,但均有细叶草乌、藏菖蒲、麝香以及穆库尔没药等组成药.原配方九味黑药丸组成中以牛黄、穆库尔没药、藏菖蒲、京墨、细叶草乌、麝香为主药,诃子(藏青果)和硫磺为次药,阿魏为其他药,单药有抗菌消炎、清热、补养等作用.九味黑药丸中增加金光诃子、细叶草乌叶、结血蒿膏制成的九味麝香丸水性和风性有所区别,且性味差异比较明显,其味苦、甘、辛,而消化后,味苦最为明显,但无统计学意义(P>0.05).采用LC-MS检测附子生物碱的方法进行九味麝香丸双脂型生物碱检测,乌头碱和次乌头碱显阴性,新乌头碱接近于定量下限,性能相对比较安全.九味麝香丸有降低小鼠耳肿胀度和小鼠棉球肉芽干重的作用,也可增强因DNFB所致小鼠迟发型超敏反应,说明九味麝香丸具有抗炎与免疫增强药效.此研究结果能够为临床疫病防止提供参考依据.     

藏药异叶青兰的黄酮成分

作者从藏医药异叶青兰中分离得到两种黄酮类化合物和一种无机物，根据化学反应及光谱分析，并与已知化合物比较，可认定三种化合物为：产物Ｉ为含有３－０－糖甙结构单元的二氢黄酮醇，产物Ⅱ是含有３－０－糖甙结构单元的黄酮醇，产物Ⅲ为氯化钾。     

藏药短穗兔耳草化学成分的研究

从短穗兔耳草(Lagotis brachystachya Maxim)的全草中分离出一种新的黄酮甙,经光谱和化学方法确定为[3,5-二羟基-3′,5′-二甲氧基-7-O-葡萄糖甙],定名为兔耳草甙(2)(Lagotiside),还分离鉴定了6种已知化合物。     

传统藏药材波棱瓜的微量元素分析

对传统藏药材波棱瓜中12种微量元素进行了分析。结果显示，在波棱瓜中人体必需微量元素Cu、Fe、Zn、Mn、Co、Ni、Cr、Se等含量较高；对西藏地区不同产地的波棱瓜中的微量元素含量作比较，有极显著差异。提示在选用药材时，应重视其产地。     

对藏药方剂发展概况的调查及浅析

藏药是祖国传统医学应用最早，最广泛的一种剂型，而藏药饮片则是汤剂的基本组成。藏药制剂向来有适应中藏医辨证施治，随症加减的原则，且具有制备简单，副作用小，吸收显效快等特点。藏药饮片质量不易控制，不易保管贮存，传统的制作方法较为浪费藏药资源，而且不便调剂等原因，藏药制剂的发展已受到局限。因此，本文就怎样对传统藏药剂型进行改革调剂，藏药的研制和生产概况调查的基础上进了分析。从而发掘出更多安全、有效、稳定、可控的藏药新剂型，为藏医药事业和经济建设做出巨大贡献。     

藏药植物獐牙菜的LC-MS分析

液相色谱-质谱联用方法(LC-MS)结合了高效液相色谱的分离性能高与质谱检测器灵敏度高、应用范围广,且能给出分子量和结构信息的优点,成为一种强有力的分离分析工具。因此,液相色谱-质谱联用方法在化学、医药卫生、食品科学、生命科学和环境科学等领域引起日益广泛的关注。本文首次采用LC-MS联用方法对藏药獐牙菜进行化学成分定性分析。对干燥磨碎后的样品进行梯度洗脱,采用电喷雾电离源,持续测定50分钟,共得到12个色谱峰,并推测出了8个化合物。结果表明獐牙菜含有獐牙菜苦苷、异荭草素、芒果苷、齐墩果酸、异丙基硫杂葸酮等化合物。此类方法为藏药的化学成分鉴定提供了一种简便可行的思路,为化合物的提取分离提供了有意义的信息。     

一种新的亚麻酸δ-内酯的分离与NMR结构指证

介绍了从藏药植物迷果芹的地上部分中分离得到的一种新的化学成分——亚麻酸-（δ-内酯基）酯类衍生物，经UV、IR、MS及NMR分析，得知该化合物为：亚麻酸-5'R-（四氢-2'-酮-吡喃基）酯。     

植物类藏药X射线衍射图谱全谱分峰拟合软件的设计与应用

提出包含格式转化、图谱平滑、背景扣除、初步寻峰和分峰拟合等功能模块的数据处理流程,以解决植物类药材X射线衍射(XRD)弥散型图谱解析问题,并基于MATLAB软件开发相应的植物类药材XRD全谱分峰拟合软件;将小波分析技术、统计敏感的非线性迭代削峰算法引入到图谱去噪和背景扣除模块设计之中;另一个创新之处是在分峰拟合模块之前对图谱进行初步寻峰处理,以提高全谱拟合运算速度.