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961.
生物传感器的研究现状和发展方向 总被引:4,自引:0,他引:4
对我国生物传感器的研究现状,特别是我国生物传感器在实用化上取得突破性进展的SBA系列生物传感器的研究历史和现状做了较全面的论述,对生物传感器的研究开发思想做了较深入的总结,对我国生物传感器今后的发展方向做了一些探讨。 相似文献
962.
通过RT-PCR方法,从129小鼠脑组织中克隆到CgA基因cDNA5‘端部分片段,序列分析结果表明:所克隆到的片段序列与文献中完全一致,以此片段为探针,从129小鼠基因组库中筛选获得阳性噬菌体1-1,克隆了CgA基因,并与文献中的小鼠CgA基因限制性内切酶图谱进行了比较分析。 相似文献
963.
杯[6]芳烃-双卟啉仿酶模型化合物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
通过醚链将对叔丁基杯「6」芳烃与二个卟啉键连,然后引入金属离子,合成了新的仿酶模型1a-1d,2a-2d和3a。这些模型及其前体1,2和3的结构 由UVVIS,^1HNMR和/或13CNMR,IR及MS表征。 相似文献
964.
共价修饰的辣根过氧化物酶及其在酶传感器中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
王雅琴 《北京化工大学学报(自然科学版)》1999,26(1)
将介体对甲酰苯基二茂铁(FPF)与辣根过氧化物酶(HRP)共价结合,然后同单体吡咯一起电聚合到铂电极上,再通过戊二醛将葡萄糖氧化酶(GOD)交联固定在电极上,制成共价修饰的HRP/GOD介体酶传感器。共价修饰的酶传感器响应电流增大,底物测试范围0~40mmol/L,电极稳定性增强。 相似文献
965.
宋薇 《光谱学与光谱分析》2023,(S1):177-178
表面增强拉曼散射(SERS)是吸附在纳米材料表面分子的拉曼信号被极大增强的现象,而纳米材料由于其量子效应具有优异的催化功能。协同复合材料的催化与SERS活性,在原位-动态环境条件下,研究催化剂本身及其表面的分子转化催化过程,间接超灵敏检测小分子、重金属离子、生物分子等对于催化体系研究具有重要的意义。最近构筑了一系列SERS-催化集成体系,并利用SERS技术研究了其催化机制与应用。 相似文献
966.
将辣根过氧化物酶(HRP)、纳米金、壳聚糖和戊二醛按照一定比例混合均匀,并吸取微量体积滴于玻碳电极表面,4 ℃下放置12 h,于是在玻碳电极表面形成一层稳定固载HRP的壳聚糖膜.由于纳米金能与HRP形成静电复合物,因而有效地防止HRP从壳聚糖膜中泄漏和提供适应酶所需的微环境,高效地保持HRP的生物活性.用对苯二酚作为电子媒介,用计时安培法优化了生物传感器操作参数.此生物传感器测定H2O2的线性范围为3.7×10-6至 1.22×10-3 mol/L,灵敏度为0.31 A L mol-1·cm-2,检测限为3.7 mmol/L,响应时间小于6 s,酶电极的表观米氏常数( Km app)为0.064 mmol/L.实验证明纳米金具有增加固定HRP生物活性、显著延长生物传感器使用寿命及提高测定H2O2的灵敏度等功能. 相似文献
967.
谷胱甘肽的化学与医疗作用 总被引:11,自引:0,他引:11
谷胱甘肽 (glutathione,GSH)在体内以氧化型 (GSSG)和还原型 (GSH)2种形式存在。GSH分子中的巯基容易失氢氧化,因而可以消除体内的活性氧,具有保护酶和蛋白质免受氧化,保护脏器免受损伤的功效。人工合成的GSH已广泛用于临床。 相似文献
968.
969.
The one-carbon unit transfer reaction catalysed by glycinamide ribonucleotide transformylase(GARTfase)is a key step in the de novo purine biosynthetic pathway. In order to give a theoretical research of the assumption from the experiments,the water-assisted mechanism in GAR Tfase catalysed one-carbon unit transfer reaction has been investigated by a Density Functional Theory method,B3LYP,at 6-31G* basis level. There are two possible reaction channels for the whole reaction,one is concerted(path a)and the other is stepwise(path b). The water molecule serve as a bridge to connect the proton donor to the proton acceptor. All the transition states in both paths have a six-membered ring in their structures due to the joint of the water molecule. The calculations show that the latter is preferable to the former due to the lower energy barriers. The results have verified the presumption from experiments,and proved that the joint of a water molecule can relax the strong strain in the unstable system,so it is propitious to the whole reaction. 相似文献
970.
微波辐射-酶耦合催化(MIECC)戊醇同分异构体与n-辛酸的酯化反应 总被引:3,自引:0,他引:3
以戊醇同分异构体与n 辛酸为反应底物 ,比较在三种模式下进行的非水相酶催化酯化反应 :( 1)在线微波辐射 (MI)模式 ;( 2 )常规加热 (CH )模式 ;( 3 )离线微波预辐射酶 +常规加热 (pre MI +CH)模式 ,以揭示微波辐射 -酶耦合催化(MIECC)的耦合效应 .实验结果表明 ,MIECC在提高酯化反应初速率方面表现出明显的耦合效应 ,可加快反应初速率 2 .5~4.5倍 .醇结构对MIECC有影响 ,在反应初速率及平衡产率方面均遵循伯醇 >仲醇 >叔醇的规律 .MI模式或pre MI +CH模式对酶均有激活作用 ,经微波预辐射的酶产生某种记忆效应 ,酶能持久性地被改变催化活性 相似文献