多胺修饰?-环糊精:钕配合物对萘二胺的分子识别研究

将?-环糊精的6-OH用二乙烯三胺基取代，得到了6-脱氧-二乙烯三胺基?-环糊精(DTCD),在镧系金属NdCl3的存在下，分别与1,5-萘二胺和1,8-萘二胺反应，得到了2种三元超分子配合物，并用核磁共振氢谱对配合物进行了表征。其中主客体分子的化学计量比为2:1，客体分子等价氢原子的信号简并现象在包合前后没有发生变化，表明客体分子在主体空腔保持着对称的构象。2种三元超分子配合物均呈“三明治”式夹心结构。     

萘在硝酸/醋酸酐体系下选择性硝化

研究了萘在硝酸/醋酸酐体系下选择性硝化,以发烟硝酸(95％)为硝化试剂,乙酸酐作为反应溶剂.最佳反应条件是:萘0.51g(4mmol)、乙酸酐(5.00mL)、催化剂CdZSM-50.10g、发烟硝酸o.27mL(6mmol),冰浴下搅拌反应,～硝化物回收率73.84％,1-硝基萘与2-硝基萘异构体的比值为3.93.目标产物用红外光谱和核磁共振表征.     

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萘酚醛席夫碱铜配合物的合成、表征及荧光性质

采用色胺与2-羟基-1-萘甲醛缩合反应合成萘酚醛席夫碱,通过溶剂扩散法将该萘酚醛席夫碱与二水合氯化铜反应,培养出萘酚醛席夫碱铜金属配合物晶体.对该萘酚醛席夫碱及其铜金属配合物进行核磁共振、红外光谱及X-射线单晶衍射等表征,确定铜配合物结构为两分子萘酚醛席夫碱中酚羟基的氧原子和亚胺基的氮原子与铜离子配位,形成四配位的平面...     

利用多元醇共浸渍促进Ni/MCM-41催化剂的萘加氢活性

研究了利用乙二醇、甘油、木糖醇、山梨醇、葡萄糖多元醇共浸渍方法促进Ni负载在MCM-41载体上的萘加氢活性．和传统的浸渍方法比较,只要在硝酸盐的水溶液中添加适合量的多元醇即可以提高金属活性中心和载体表面的相互作用,导致5 nm以下超细NiO粒子的形成,以及高分散的催化活性中心和异常高的催化活性;零价Ni的纳米粒子从36.1 nm减少到5 nm以下,同时萘的加氢活性取决于零价Ni纳米粒子的大小．利用多元醇共浸渍制备的负载型催化剂表现出优异的催化活性,即使在55 oC的低温环境中亦表现出100%的萘转化率．     

萘酰亚胺-多胺缀合物的合成、生物活性和荧光光谱

合成了9个新的萘酰亚胺-多胺缀合物,化合物的结构经元素分析,1H NMR,13C NMR和MS确证.经MTT[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐]法对白血病细胞(K562)、人乳腺癌细胞(MB-231)和肝癌细胞(7721)体外活性测试.结果显示多数化合物对肿瘤细胞具有抑作用,尤其是化合物5a的抗肿瘤活性优于处于III期临床试验阶段药物氨萘非特(Amonafide).化合物5a与鲱鱼精DNA-EB作用的荧光光谱研究提示:DNA-EB与萘酰亚胺-多胺作用引起的荧光淬灭机制属于静态淬灭,DNA与萘酰亚胺-多胺物结合模式是扦插结合.     

核壳式碳纳米管-萘夫西林分子印迹聚合物的制备及应用

采用溶胶-凝胶的方法,以碳纳米管为载体,萘夫西林(Nafcillin)为模板,无水乙醇为溶剂,氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和苯基三甲氧基硅烷(PTMOS)为双功能单体,四乙氧基硅烷(TEOS)为交联剂,合成核壳结构萘夫西林分子印迹聚合物(CNTs@Naf-MIPs).用透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)对萘夫西林分子印迹聚合物的结构、形貌进行了表征;对其吸附性能进行了详细研究,CNTs@NafMIPs对模板分子的吸附符合Langmuir方程,Qmax为9.5 mg/g,KD为56.6 mL/mg.制备的印迹聚合物只需30 min达到吸附平衡,吸附-解吸循环5次后,性能稳定.将其应用于加标5和10 μg/kg萘夫西林的鸡蛋样品的选择性富集,回收率可达61.3％～84.3％,准确性较好.     

基于二羟基萘二磺酸根的配合物Na3[Na5(dhns)2]·(phen)4·2H2O的合成、晶体结构和热稳定性

2,7-二羟基萘-3, 6-二磺酸二钠盐(Na₂H₂dhns)与邻菲罗啉在乙醇/水溶液中自组装得到一新的配合物Na₃[Na₅(dhns)₂]·(phen)₄ ·2H₂O (1),并用CHN元素分析、IR、TGA和X-射线单晶衍射分析进行了表征。晶体属正交晶系, Pna2₁空间群, a=2.829 85(12) nm,b=1.038 99(14) nm, c=2.259 23(13) nm, V=6.642 6(10) nm³, Z=4, D_c=1.573 g·cm^-3, R₁=0.050 6, wR₂=0.124 0, S=1.05。     

萘基桥联有机-无机杂化介孔材料的合成及其光学性质

以短链阳离子三聚表面活性剂C₁₀H₂₁N⁺(CH₃)₂(CH₂)₂N⁺(CH₃)(C₁₀H₂₁)(CH₂)₂N⁺(CH₃)₂C₁₀H₂₁]·3Br^?为结构导向剂, 通过2,7-二(3-三乙氧硅基氨丙酯基)萘(NIS)和四乙氧基硅烷(TEOS)共缩聚, 制备了有序的萘基桥联的杂化周期性介孔有机硅(PMOs). 样品通过X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、氮气吸附-脱附、差示扫描量热/热重分析(DSC/TGA)表征. 结果表明, 当NIS占NIS和TEOS总量40% (摩尔分数)时, 可以形成具有结晶态孔壁的有序介孔杂化材料. 当NIS含量低于或高于40%时, 分别形成无定形孔壁的有序介孔杂化材料和无孔杂化材料. 随着孔壁中萘基基团的增加, 由于有机基团之间π-π堆积作用增强, 杂化介孔材料显示良好的热稳定性. 由于在二氧化硅骨架中嵌入荧光萘基基团, 杂化有机-无机有序介孔材料显示了激基缔合物的光学行为. 随萘基基团含量的增加, 杂化材料的紫外吸收峰发生蓝移, 形成H聚集体; 由于聚集引起的荧光淬灭, 杂化材料的荧光量子产率明显降低.     

New Core-Expanded Naphthalene Diimides for n-Channel Organic Thin Film Transistors

Four classes of core-expanded naphthalene diimides （la, lb, 2a, 2b, 3 and 4） that bear different elec- tron-deficient sulfur heterocycles were designed and synthesized. The solution-processed thin films of la, 2a, 3 and 4 operated well in air as n-channel organic transistors with electron mobility ranging from MO 6 to 0.14 cm2/Vs, depending on the different conjugated backbones. The thin film microstructure studies were also carried out to un- derstand the variations of the electron mobility for thin films of la, 2a, 3 and 4.