药品包装线控制系统设计与实现

传统的药品包装线控制系统中存在的包装效率低以及药品检测难等方面的问题,提出采用了把整条包装线分为4个输送阶段的工艺设计,应用变频调速,以及运用光电传感器检测药品定位情况,运用微动开关作为药品到位检测手段.该设计有效地提高了包装速度,解决了传统包装线药品定位不准,以及检测药品到位成本过高这这些方面的缺点.应用结果表明,本控制系统具有控制精度高、运行稳定可靠、投资成本低等特点,充分满足药品包装生产线的控制要求.     

浅谈我国药品安全监督管理面临的问题及对策

近年来,药品安全事故接连不断,其原因是多方面的,有法制问题,药品生产．流通等环节问题,药品监管执法人黄素质问题以及公众用药常识问题,药品安全关系公众切身利益,因此,如何做好药品的监督管理工作是一个位得我们共同探讨的话题。文章针对药品监督管理工作存在的问题进行了分析,结合当前实际提出了相应的对策与措施,以及对未来药品监督管理工作的建议。     

近红外光谱法对头孢氨苄粉末药品的非破坏定量分析

采用近红外漫反射光谱法对头孢氨苄粉末药品中主要成分头孢氨苄进行快速、无损定量分析.采用偏最小二乘法建立近红外光谱信息与待测组分含量间的最佳数学校正模型.对3种光谱(SNV光谱、一阶导数、二阶导光谱)的预测结果进行了比较,讨论了光谱的预处理方法和主成分数对偏最小二乘法定量预测能力的影响,并对预测集样品进行预测.     

赛多利斯科学仪器(北京)有限公司与制药企业携手共进

制药企业质量认证培训会——赛多利斯为您解决认证难题2006年9月27日,由上海市食品药品检验所与赛多利斯科学仪器(北京)有限公司联合举办的“制药企业质量认证培训交流会”在浦东张江新落成的上海市检测中心八楼学术报告厅举行。共有64家制药企业的105位代表参加。上海市食品药     

九洲:在国际化平台上创新、认证、营销——九洲药业自主创新实录

日前在九洲药业采访,听到的最大喜讯就是——公司创新产品卡马西平于2006年3月22日通过了欧洲药品质量管理局(EDQM)的评审,并顺利获得该     

74例药品不良反应报告分析

目的:了解酒泉市人民医院药品不良反应(ADR)的发生特点促进临床合理用药。方法:对酒泉市人民医院2006年上报的74例ADR分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计分析。结果:74例ADR中,小儿和老年患者较多,分别占总例数的33.8%和23.0%;以静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占总例数的91.9%;由中药制剂和抗感染药物引发的居多,分别占总例数的40.5%和35.1%;临床表现以神经系统居主,其次是皮肤及附件损伤。结论:医务工作者应展开全方位的ADR监测工作,避免或减少ADR发生。     

浅谈企业职工医院门诊药房现状

企业职工医院规模相对较小,在基本设施,药品管理及人员素质个方面存在着不少问题。所以通过加强对门诊药房的药品的入库,存放,发放,药房工作人员服务质量及与医院其他部门的联系管理,以提高药房的工作质量,减少医患纠纷,使门诊药房更好地服务与患者,更进一步适应企业职工医院在社会上的生存。     

固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定九龙江流域水中药品和个人护理用品

针对6大类共15种药品和个人护理用品(pharmaceuticals and personal care products,PPCPs)建立了固相萃取(SPE)-高效液相色谱-串联质谱检测(HPLC-MS/MS)的分析方法,并利用该方法,研究九龙江流域水体中PPCPs的污染现状.通过优化SPE、HPLC和MS的参数,提高了分析方法的灵敏度和准确性,所建立的方法对15种PPCPs的检出限和定量限分别为0.008 20～3.20ng/L和0.028 0～10.5ng/L.九龙江西溪和北溪各8个站位水样中PPCPs的研究结果表明,11种目标PPCPs都有不同程度的检出,其中三氯生和三氯卡班的检出率均为100%,布洛芬、美多心安、四环素、诺氟沙星和环丙沙星的检出率分别为93.8%、93.8%、68.8%、68.8%和50%;值得注意的是,九龙江北溪上游布洛芬和四环素的质量浓度高达65.1和106ng/L.结果表明,九龙江流域PPCPs污染状况需引起进一步关注.     

医疗器械药品招标现状及前景展望

文章对医疗器械药品集中招标采购制度取得的成绩、问题做了客观归纳,并对医疗器械药品招标的特点进行了总结,针对问题提出了解决办法及医疗器械药品招标的前景进行了展望。     

基于信息物理融合的药品监管系统研究

根据国家对药品安全管理的要求,提出一种将信息物理融合技术引入药品监管的方法.药品监管一般包括药械物流动态追踪、应急管理和药品温湿度管理与控制等功能,根据药品监管的工作流程,结合药品本身的特殊性,构建了具有相关功能的药品监管信息物理融合系统模型,通过分析该系统体系架构,对其主要功能进行了实现.该系统的实现可以有效提高药品监管的安全性,促进药品监管向信息化方向的发展.