两点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁的含量

提出了以AgNO3标准溶液为滴定液，用两点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁含量的新方法，试验表明该方法简便、快速，结果准确可靠，适合盐酸雷尼替丁胺囊含量的测定。     

药物研究开发知识库"的建立

1　从开发新化学实体说起　　开发新化学实体(NCE),从实验室的药物筛检,经过临床研究阶段,至取得许可上市,平均而言需要12～15年的时间,需要3～6亿美元的发展经费,且在临床研究阶段的失败率极高(约80%),故新化学实体在上市后虽可以享有高利润的收入,但开发过程却也需要投入大量的时间与经费,并且背负着成功率低的风险。过去,我国的药物开发一直以仿制国外专利药物为主。加入WTO后,有关医药的知识产权保护的规定很严格,我国也必须服从这个规则,随着我国专利法的修订和药品行政保护条例的实施,仿制国外的产品将越来越困难。为解决以上矛盾,…     

奋斗人生立志创新--访兰州宝瑞生物技术有限公司总经理白咸忠

4分零5秒就轻快走上18楼办公地点的白咸忠先生,谁会想到他已是"古稀"之年!白咸忠先生出生于山东聊城农家.     

浅谈药品生产的质量管理

加强药品生产的质量管理,提高产品质量,是制药企业参与市场竞争的必要条件.本文就如何加强药品生产的质量管理作了论述,说明了药品生产的质量管理,是生产全过程的质量管理,是全员参与、以人为本的质量管理,是药品生产中产品质量不断改进的质量管理.企业只有加强药品生产的质量管理,提高产品质量,以质量开拓市场,以质量巩固市场,才能取得丰厚利润和更大的经济效益.     

加强供应商管理 保障药品生产质量

新版《药品生产质量管理规范》的实施,要求制药企业必须建立完善的供应商管理体系,从源头严把产品质量关,最大限度保证产成品和上市药品的质量。对此,分析了采购审核中存在的问题,提出针对供应商管理的措施,以规范制药企业的采购管理流程。     

浅谈国有制药企业如何适应药品分类管理制度的改革

20 0 0年 1月 1日正式实施按照国际通用惯例实行的药品分类管理制度 ,将对我国制药业的发展战略、产品结构及营销方式带来较大影响。目前举步维艰的国有制药业应结合国情 ,针对自身特点 ,调整战略 ,扬长避短 ,找准主攻方向 ;重视开发 ,抢占国内外市场 ;树立品牌 ,加大宣传力度及加强营销、提高经营服务水平 ,积极参与竞争并力争在这场高水平的竞争中成为赢家 ,从而为企业发展打开新局面。     

药品中残留溶剂的检测方法

谱柱系统对药物中残留溶剂进行定性和定量检测的方法。该方法是在气相色谱的进样系统之后、色谱柱之前增加一个双通道或三通道的分流管，其后并列连接极性相反的色谱柱。还可以连接质谱分析系统，每个通道有单独的开关控制其流通与否。根据对所有通道内样品的检测结果比较和分析，本发明的方法可以对同一样品一次性完成定性和定量分析，并且更加高效和准确。     

广西中成药工业发展状况及展望——献给广西壮族自治区成立40周年

广西中成药工业自建国四十多年来，有了突飞猛进的发展，中成药生产厂家从无到有，中成药品从少到多，不断开发新剂型，增加新品种，满足了临床需要；而且，科技的进步，不断使用新辅料，采用新设备，应新技术，提高了中成药质量；展望未来，广西中成药的产值、产量以及经济效益综合指数必将更上一层楼。     

天津欧瑞生物科技有限公司 符合国家标准规范的食品或药品工业用大孔吸附树脂

天津欧瑞生物科技有限公司是一家专业从事食品或药用大孔树脂研究、生产、以及天然药物分离及相关技术转让、咨询服务等于一体的高科技公司。科研人员占员工的70％以上，目前承担科技部关于食品工业用大孔吸附树脂标准规范研究1项，天津市有关药用大孔树脂开发的创新基金2项。本公司是国家标准化委员会大孔树脂分委会理事单位，食品工业用大孔树脂国家标准的制定单位。