调节己糖磷酸途径提高被孢霉花生四烯酸产量

研究了己糖单磷酸途径在被孢霉生产花生四烯酸中的作用。对被孢霉中己糖单磷酸途径的关键酶－葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G6PDH）活性的变化与生物量、油脂和花生四烯酸合成的关系进行了分析，结果表明在被孢霉发酵生产花生四烯酸的过程中，G6PDH活性的变化与生物量、总油脂产量、花生四烯酸含量及产量成正相关。利用0．8g/L谷氨酸对G6PDH进行正调节，可进一步提高被孢霉生物量、总油脂产量、花生四烯酸含量及产量。     

从微生物细胞提取ADH的探讨

讨论了从醋酸杆菌发酵中提取ＡＤＨ以及从酵母细胞中提取ＡＤＨ的可能性。在一定的ｐＨ及酶解时间内，醋酸杆菌细胞内ＡＤＨ活性很低，而酵母细胞内ＡＤＨ活性相对较高。     

21例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变型分析

G6PD是磷酸戊糖旁路代谢的限速酶 ,也是重要的看家酶 .G6PD缺乏症是人类常见的遗传性疾病 .作者应用突变特异性扩增系统 (ARMS) ,对 2 1例G6PD缺乏症患儿进行基因检测 .结果在2 1例患儿中检出G1388A突变 7例 ,G1376T突变 4例 ,A95G突变 3例 ,未定型 7例 .成都常见的G6PD基因突变型为中国人中常见突变型 ,分析四川人群G6PD基因突变型 ,估计基因突变频率 ,可为四川省G6PD缺乏症的临床防治提供理论依据 .     

用β-CD构筑琥珀酸脱氢酶的研究

用β-CD，马来酸酐，氯乙酸和三氯化铁反应，合成了双-[6-氧-(β-羧甲基-丁二酸-1,4-单酯-4-)]-β-CD·Fe^3^+配合物(简称模拟酶)。以此模拟酶模拟琥珀酸脱氢酶，将琥珀酸氧化脱氢生成延胡索酸，同时，又将甲苯氧化成苯甲醛和苯甲酸。     

分枝杆菌Mycobacterium sp.M1甾酮C1,2位脱氢酶活性的研究

分枝杆菌Mycobacterium sp．M1可以有效降解大豆甾醇侧链得到雄甾-4-烯-3，17-二酮（AD）和雄甾-1，4-二烯-3，17-二酮（ADD）。通过该菌株细胞和细胞裂解液对底物AD的转化，表明了该菌株中存在甾酮C1．2位脱氢酶。利用酶活测定中活力高的细胞裂解液可以有效地降解大豆甾醇生成ADD。     

青海高校学生红细胞乳酸脱氢酶同工酶的初步研究

采用聚丙酰胺凝胶电泳,分析了世居高原的藏汉学生红细胞中的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶谱及其M亚基的相对含量.结果表明:藏汉学生的红细胞乳酸脱氢酶(LDH)同工酶谱存在差异,汉族学生的LDH同工酶酶谱显示了LDH1、LDH2、LDH3、LDH4等四种同工酶带,而藏族学生只有LDH1、LDH2、LDH3;藏族学生的M亚基的相对含量(%)为29 86±0 0534(M±SD),汉族学生的M亚基相对含量(%)为30 89±0 0364(M±SD).     

大肠杆菌酒石酸脱氢酶β亚基的克隆、表达、纯化及包涵体的复性

利用PCR技术从大肠杆菌BL21中获取酒石酸脱氢酶β亚基基因(TtdB),并将之克隆到质粒pUC18上,转化大肠杆菌DH5α细胞.经测序证明序列无误后,将之与表达载体pTrcHisC连接,在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达,通过SDS-PAGE和双波长扫描分析,确定酒石酸脱氢酶β亚基在大肠杆菌中表达时以包涵体形式存在.目的蛋白用TALON金属亲和树脂纯化,通过分步透析逐步去除变性剂的方法复性.复性产率可达90%.     

壳聚糖类植物保养剂对玉米根生理作用初探

使用不同浓度的壳聚糖、羧甲基壳聚糖及因子A对玉米进行浸种实验，发现适当浓度的壳聚糖类物质及因子A单独及复合均可提高苗期玉米根的重量、吸收面积和脱氢酶活性。其提高作用随壳聚糖及其衍生物和因子A等不同和浓度变化而不同。在单因子实验中，0．01％～0．025％的壳聚糖类物质和0．001％的因子A对玉米根活力有较好的促进作用。在单因子实验结果基础上初步形成了“复方植物保养剂”的几种不同配方，并对该配方进行实验，得到比单纯壳聚糖类物质及因子A促进效果更好的最佳配方为0．001％因子A加上0．01％的壳聚糖和0．01％的脱乙羧基壳聚糖，其可提高玉米根干重的61．1％，活跃吸收面积的37．20％和脱氢酶的80．82％。     

大豆子叶节组培再生系统与农杆菌介导的基因转化系统的比较研究

不同基因型的大豆子叶节在添加适宜BA的MS培养基上培养，可从子叶节诱导出高频丛生芽，并获得大量再生植株．通过农杆菌介导法，将深黄被孢霉△＾6—脂肪酸脱氢酶基因导入到栽培大豆吉林43和黑农37品种中．经过在含500mg/L卡那霉素的筛选培养基中连续筛选，获得一批转基因植株．经PCR检测和DNA分子杂交分析，初步证明外源基因已导入并整合到大豆基因组中．本重点阐述了组培再生系统和基因转化系统的内在联系和不同点．