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181.
采用硫酸铵分级沉淀法从一种兔肌匀浆上清中分步分离出醛缩酶、乳酸脱氢酶、丙酮酸激酶、肌酸激酶和磷酸甘油醛脱氢酶等五种医用酶。该法步骤简单、分离周期短、酶活回收率高、具有较大的实用价值。  相似文献   
182.
微分脉冲极谱法研究稀土离子对乳酸脱氧酶活性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据前文黄瓜根系伤流液中微量La^3+,Eu^3+明显影响氨基酸代谢的结果,用记时电流法研究了稀土对氮同化过程中硝酸还原酶和谷氨酸脱氢酶活性的影响,酶活性的变化以辅酶NADH氧化电流在反应中的衰减速度来表示。用微分脉冲极谱法研究稀土离子对丙酮酸转化为乳酸反应中乳酸脱氢酶活性的影响,以反应产物NAD^+的还原电流的大小表示酶活性的变化。研究结果表明La^3+在低浓度下对酶活性有微弱的促进作用其他稀土  相似文献   
183.
采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术,对滇池高背鲫鱼的成熟卵和胚胎不同发育时期的果酸脱氢酶同工酶的表达情况进行了比较分析,结果如下;1.在从未受精卵到肝形成期的整个发育过程中,MHD持续也表达了五条酶带,即同MDH1-3,及MDH7-8。始终持纽表达的酶带,在发育过程中要能执行的是最基本的代谢功能,与发化无关;2.随着胚胎发育的进展,在第I组胚胎,从肌肉效应期到血液循环期不出现了三条新的酶带,即MDH-  相似文献   
184.
甲醛对人红细胞的影响   总被引:5,自引:1,他引:4  
生产、科研,生活中,有大量人群长期接触甲醛.甲醛可引起肝脏病变,致癌、致突变,已日益为人们所关注.本文采用人红细胞为材料,研究甲醛的毒害作用.人红细胞悬液,经0.1~1.0×10~(-6)mol/l甲醛处理后,通过生化分析,实验结果表明,在本实试条件下甲醛增强红细胞溶血作用,抑制乙酰胆碱酯酶活力和引起可滴定巯基含量降低.同时使磷酸甘油醛脱氢酶、乳酸脱氢酶活力提高和促进细胞内Ca~(2+)的泄漏.  相似文献   
185.
在幼穗分化过程中,特别是育性转移敏感时期,“安农S-1”可育株与不育株叶片中过氧化物酶、α-淀粉酶及苹果酸脱氢酶等三种同工酶,其酶带数目和酶带活性都存在着明显的差异。据此认为“安农S-1”发生育性转换与这些酶的变化有关。可育及不育穗中上述三种同工酶差异不明显,且它们对温度的敏感反应迟于叶片。  相似文献   
186.
电聚合修饰碳纤维电极及乳酸脱氢酶活性的测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
习玲玲  施清照 《分析化学》2001,29(12):1457-1460
用电聚合方法将亚甲基绿 (MG)修饰在碳纤维电极 (直径 7μm)上 ,并用该修饰电极测定了乳酸脱氢酶 (LDH)活性。在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+ )浓度为 6 .0× 10 - 4mol L ,乳酸浓度为 5 .0× 10 - 3mol/L的pH7.0NaOH KH2 PO4 缓冲介质中 ,电位恒定在 +0 .10V下 ,用电流法测定乳酸脱氢酶活性 ,线性范围为 15~ 2 4 0U/mL ,检测限为 10U/mL ,响应时间为 15s。该修饰微电极稳定性好、灵敏度高、测定干扰小  相似文献   
187.
从农田土训中分离筛选到一株产胡萝卜素菌AEBL002,提取基因组DNA,根据报告的八氢番茄红素脱氢酶基因设计PCR引物,对AEL002基因组DNA进行RCR扩增,扩增产物为一条大小约为800bp的DNA片段,在Genbank中对其进行同源性检索,发现该片段与Erwinia uredovora八氢番茄红素脱氢酶基因在732个碱基中有96.038%的一致性。  相似文献   
188.
丙酮酸脱氢酶系:除草剂品种的新靶标   总被引:6,自引:0,他引:6  
丙酮酸脱氢酶系抑制剂;综述;丙酮酸脱氢酶系:除草剂品种的新靶标  相似文献   
189.
新型有机非线性光学晶体-L-苹果酸脲晶体生长的初步探讨   总被引:2,自引:2,他引:0  
本文初步探讨了新型非线性光学晶体-L-苹果酸脲的晶体生长,研究结果表明,L-苹果酸脲晶体在甲醇、乙醇和水三种介质中的溶解度温度系数均较大,同温度下L-苹果酸脲晶体在水中的溶解度最大,无水甲醇次之,无水乙醇中最小.L-苹果酸脲晶体在无水甲醇中的成核自由能比在无水乙醇中的低得多,因此在无水甲醇中易于成核,晶核数多,晶体尺寸小,而在无水乙醇介质中,虽然成核相对比较困难一些,但有利于制备大的单晶,且发现低温有利于大晶体的生长.因此宜选择无水乙醇为晶体生长介质.L-苹果酸脲晶体在介质中以非均匀成核方式在试管壁成核长大,晶体呈棱柱状,生长过程中呈现台阶生长的特征.  相似文献   
190.
聚苯胺用作乙醇脱氢反应中的电子传递介质   总被引:1,自引:0,他引:1  
脱氢酶(ADH)在电化学氧化还原反应中是很重要的一种酶,但它在催化有机分子脱氢反应时需烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)参与,后者从底物接收电子生成还原形NADH.脱氢酶电极是根据NADH的电化学氧化产生的阳极电流构成的[1-3].然而NADH与裸体炭电极和铂金电极之间的直接电子传递是非常困难的,往往需一个相当高的过电位[4].另一个问题是生成物易将电极玷污[5,6].克服这些问题的方法是使用均相电子传递介质,例如在底物溶液中加入Meldola蓝、Nile蓝A和NMP+甲替硫酸盐等[7-9],及复相电子传递介质,例如将镍六氰基高铁酸盐固…  相似文献   
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