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111.
在幼穗分化过程中,特别是育性转换敏感时期,“安农S—1”可育株与不育株叶片中过氧化物酶、α—淀粉酶及苹果酸脱氢酶等三种同工酶,其酶带数目和酶带活性都存在着明显的差异.据此认为“安农S—1”发生育性转换与这些酶的变化有关.可育及不育穗中上述三种同工酶差异不明显,且它们对温度的敏感反应迟于叶片. 相似文献
112.
以L-苹果酸为配体,并分别以2,2′-联吡啶和菲咯啉为辅助配体,合成了3个过渡金属配位聚合物{[Zn(mal)(2,2′-bipy)]_2·5H2O}_n(1)、{[Zn(mal)(Phen)(H_2O)]_2·3H_2O}_n(2)和{[Cu(mal)(Phen)]_2·4H_2O}_n(3)(H_2mal=L-苹果酸,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶,Phen=菲咯啉),采用X射线衍射技术分别测定了3个配合物的单晶结构,并进行了元素分析、粉末XRD衍射、红外光谱等研究。结果表明配合物1和2均属于正交晶系,空间群均为P2_12_12_1,通过L-苹果酸根桥联金属中心形成一维链结构,2条平行链之间以面对面的方式重叠及通过吡啶环或菲咯啉环之间的π-π弱相互作用形成梯状双链结构;而配合物3属于单斜晶系,空间群为P21,并通过L-苹果酸根桥联Cu(Ⅱ)金属中心及菲咯啉π-π弱相互作用形成双链二维层状结构。 相似文献
113.
采用一种组合5’-AMP亲和层析、离子交换层析、分子筛层析以及重结晶的方法,从经硫酸铵沉淀初步分离的四个兔骨骼肌酶组分中逐步分离和纯化出醛缩酶等五种医用酶。本方法提取的五种酶均具有高比活和高纯度。本方法提取成本低,操作简便,酶活回收率高,因此具有应用价值 相似文献
114.
滇池高背鲫鱼早期胚胎发育期间苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶的分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术,对滇池高背鲫鱼的成熟卵和胚胎不同发育时期的苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶的表达情况进行了比较分析,结果如下:1、在从未受精卵到肝形成期的整个发育过程中,MDH持续地表达了五条酶带,即MDH1-3、及MDH7-8。始终持续表达的酶带,在发育过程中可能执行的是最基本的代谢功能,与细胞分化无关;2、随着胚胎发育的进展,在第I组胚胎,从肌肉效应期到血液循环期还出现了三条新的酶带,即MDH-4,5,6。这可能反映了滇池高背鲫鱼种群内存在着MDH基因和表达上的多态性 相似文献
115.
介绍一种新的酶结合物的制备方法,研究了该结合物在酶联免疫吸附测定中的初步应用。通过2-亚氨硫杂戊烷的修饰反应,在葡萄糖脱氢酶、抗体(IgG)分子上分别引入新的游离巯基。巯基化的葡萄糖脱氢酶和免疫球蛋白G之间,通过双功能试剂二马来酰亚胺甲醚(进行)偶联,偶联产物由Sephacryl S-300柱层析纯化。按非竞争性固相双抗体夹心法,将精制的IgG-葡萄糖脱氢酶(A)结合物用于人白蛋白(Ⅰ),人甲胎蛋白(Ⅱ)和牛胰岛素(Ⅲ)的定量检测。在0~10 ng/mL范围内,Ⅰ和Ⅱ与A活性均呈良好的线性相关;但Ⅲ与A活性之间没有任何相应关系。 相似文献
116.
溶剂萃取法提取苹果酸 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对萃取剂、稀释剂的筛选,确定了一个以三烷基氧化膦(TRPO)为萃取剂、提取苹果酸的萃取体系。采用双对数法、红外图谱和水分分析对萃合机理的研究表明,TRPO萃取苹果酸的可能萃合物结构式为MA.2TRPO.3H_2O。对萃取过程中的各影响因素进行了考察,从而得到了最佳操作条件,并提出了一条采用溶剂萃取法从水溶液中提取苹果酸的流程。 相似文献
117.
以无菌培养的原生动物纤毛虫瞬目虫(Glaucoma scintillans)为材料,比较它们对数生长期和衰老期的酯酶同工酶,酸性磷酸酶同工酶,苹果酸脱氢酶同工酶及乳酸脱氢酶同工酶的差异。结果表明在不同生活状态下,四种酶同工酶蛋白带有明显差异;对数生长期细胞的同工酶活力和数量明显高于衰老期细胞的同工酶的活力和数量。说明同工酶不但是生物体代谢的调节者,亦能作为生物衰老的一种指标。 相似文献
118.
本文对谷氨酸生产菌Te_(-13)谷氨酸脱氢酶的辅酶专一性、热稳定性、最适温度、最适pH、动力学参数和发酵过程中酶活力变化进行了研究。结果表明该酶属胞内酶,以NADP~+为专一性辅酶,脱氨反应的最适pH为9.5,酶的最适温度为35~40℃,酶的热稳定性试验表明50℃保温10分钟,残留活力为50%,60℃保温10分钟残留活力为4%,70℃下则完全丧失活力,对L—谷氨酸和NADP~+动力学参数分别为2.13×10.2mol/L和6.58×10~(-5)mol/L,AMP、ADP对脱氨反应有激活作用,ATP无影响。 相似文献
119.
120.
溶胶-凝胶固定化多酶催化二氧化碳转化为甲醇反应初探 总被引:16,自引:0,他引:16
为了探索温室气体CO2的固定和利用的新途径,以正硅酸乙酯为\r\n前驱体,用改进的溶胶-凝胶法对甲酸脱氢酶、甲醛脱氢酶和乙醇脱氢\r\n酶进行了包埋共固定化,并以包埋的三种酶为催化剂,以还原型烟酰胺\r\n腺嘌呤二核苷酸(NADH)为电子供体,在低温低压下将CO2转化为甲醇\r\n.初步研究了反应温度、pH值、酶含量及NADH用量对甲醇收率的影响.\r\n实验结果表明,在37℃和pH7.0的条件下,甲醇的收率可达92.4%.\r\n由于酶空间构型的微小变化和空间位阻效应的存在,与液相酶反应结果\r\n相比,包埋后的酶活性略有降低. 相似文献