邻位锂化方法简便高效地合成邻羟基芳香醛: 在线红外在邻位锂化方法中的应用

利用DMF作亲电试剂通过对芳香羰基化合物邻位锂化的方法区域选择性地合成了一系列邻羟基芳香醛, 并且利用原位红外监测了反应过程, 证明了反应过程中间体六元锂络合物的存在.     

烷氧基桥联双二氢吡啶的简洁合成

2,2’-烷氧基双苯甲醛(1a～1f)或4,4’-烷氧基双苯甲醛(2a～2f)和过量的乙酰乙酸乙酯及碳酸氢铵混合物加热回流, 以较高产率生成了烷氧基桥联双二氢吡啶. 产物结构通过1H NMR, 13C NMR和HPLC/MS的表征, 并测定了一个代表性化合物的单晶分子结构.     

超声辐射下取代苯乙腈与芳香醛的knoevenagel缩合反应

在超声辐射下,以KOH为催化剂,由取代苯乙腈与芳香醛进行诺文葛尔缩合反应,最终高产率地得到缩合产物,产物结构经红外光谱、核磁共振、质谱等确证.该反应时间短,操作简便,收率较高,为该类化合物的合成提供了一种有效的新方法.     

醋酸碘苯促进的氧化反应在构建2-氨基-1,3,4-噻二唑分子中的应用

报道了一种用高价碘试剂促进缩氨基硫脲分子内氧化偶联反应,能够有效地合成2-氨基-1,3,4-噻二唑类衍生物.高价碘可以作为温和的反应试剂,拥有毒性低、廉价可循环易操作的特性.该反应具有原料易制得、操作简便以及较好的底物适用性等特点.反应机理也进行了初步研究.     

水滑石负载碘催化合成α-氨基腈类衍生物

以水滑石(LDHs)负载碘(I_2/LDHs)为催化剂,芳香醛、芳香胺和三甲基硅氰(TMSCN)为原料,合成了10种α-氨基腈类衍生物,其结构经~1H NMR确认。优化反应条件为:n_(苯甲醛)∶n_(苯胺)∶n_(TMSCN)=1.0∶1.0∶1.4,水滑石负载碘10(mol)%作催化剂,甲醇为溶剂,搅拌反应10min,收率最高可达98.3%。     

超声辐射下NH4OAc高效催化合成2-取代苯并咪唑类衍生物（英文）

超声辐射下,以NH4OAc为催化剂,利用芳香醛和邻苯二胺一锅法合成了一系列2-取代苯并咪唑类衍生物,该方法具有反应条件温和、收率高的特点。     

2-氨基-4,5-二取代烃嘧啶类衍生物的新合成方法

研究了2-氨基-4,5-二烃基取代嘧啶类衍生物的一个新的简易合成方法,该方法以简单且廉价的4个芳香醛和3个脂肪醛为原料,经过四步反应得到12个2-氨基-4,5-二烃基取代嘧啶类化合物,总收率在40%～70%,经氢核磁共振(1H NMR)、碳核磁共振(13C NMR)和高效液质联用(LC-MS)对其目标产物进行表征.     

助剂对L-脯氨酸催化直接不对称Aldol反应的影响

在L-脯氨酸催化的芳香醛与丙酮直接不对称aldol反应体系中添加二醇或二酚类助剂可有效提高反应活性.助剂的使用降低了该反应体系中L-脯氨酸的用量.特别是以邻苯二酚为助剂时,最佳反应条件下,仅用5mol％L-脯氨酸与1mol％助剂催化2-硝基苯甲醛与丙酮直接不对称aldol反应,aldol产物产率高达90％,对映选择性为...     

芳香醛缩肼基甲酸甲酯酰腙化合物的合成

以碳酸二甲酯和水合肼为原料合成了肼基甲酸甲酯,与一系列芳香醛在70℃反应30min得到芳香酰腙化合物,产率为76%～95%,产物由核磁共振谱,红外光谱及质谱表征予以确认。本文所报道方法具有反应条件温和、产量高、产物易纯化的特点。     

无溶剂NH2SO3H催化下超声促进环酮与芳香醛的Aldol缩合

以NH₂SO₃H作催化剂, 在无溶剂条件下用超声技术合成了一系列α,α'-双亚苄基环酮衍生物, 反应在15～45 min内完成, 产率76%～92%, 后处理简便, 且对环境友好.