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21.
研究了环已酮、苯乙酮、4-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛与丙烯胺的反应,反应生成N-甲亚基-2-丙烯-1-胺类化合物(2a、2b、2c),2c在二甲亚砜溶液中,叔丁醇钾催化下反应生成N-(4-N′,N′-二甲基氨基)苯甲亚基-1-丙烯-1-胺3c。 相似文献
22.
以碱性氧化铝为催化剂,使丙二酸与芳得香酸发生Knoevenagel反应,合成了9种芳亚甲基丙二酸化合物,并简述了氧化铝催化的反应机制。 相似文献
23.
24.
25.
用磺酸型离子液体1-甲基-3-磺酸丙基咪唑硫酸氢盐([MIMPS][HSO4])催化β-萘酚、芳香醛和酰胺(或脲)3组分“一锅法” 类Ritter反应合成了酰胺烷基萘酚。 投料比为n(β-萘酚)∶n(芳香醛)∶n(酰胺或脲)∶n([MIMPS][HSO4])=1∶1∶1.3∶0.1,无需溶剂,恒温125 ℃反应5~40 min,通过简单水洗抽滤即可分离产物,酰胺烷基萘酚产率为85%~97%。 离子液体[MIMPS][HSO4]可回收重复使用4次,其催化活性无明显降低。 探讨了醛、酰胺或脲结构对反应的影响及可能的反应机理。 相似文献
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27.
28.
对氨基苯甲酸和苯乙酮与芳香醛的Mannich反应 总被引:2,自引:0,他引:2
在少量浓盐酸催化下,对氨基苯甲酸、苯乙酮和芳香醛,于7 ̄20℃可以顺利发生Mannich反应,直接得到9个相应的Mannich碱,产率51% ̄29%。Mannich碱的结构均经IR、MS和元素分析证实。还对反应温度、反应时间、盐酸用量和质谱等进行了讨论。 相似文献
29.
利用氨基胍碳酸氢盐与草酸反应合成5-羧基-3-氨基-1,2,4-三氮唑,然后用5-羧基-3-氨基-1,2,4-三氮唑与芳香醛反应,合成了2种5-羧基-3-氨基-1,2,4-三氮唑芳香醛席夫碱,通过元素分析,红外光谱和紫外光谱对产物的结构进行了表征. 相似文献
30.