无溶剂微波辐射合成双缩二氨基硫脲类化合物

在无催化剂无溶剂微波辐射下用芳香醛和1,3-二氨基硫脲合成了双缩二氨基硫脲类化合物,为该类化合物提供了一种新的简便合成方法.产物结构经1H NMR和IR得到确证.     

曼尼奇反应及其有机合成应用(英文)

系统研究了脂肪甲酮与芳香醛和芳香胺参与的曼尼奇反应。研究了一类新型曼尼奇反应 ,它可在室温或略低温下用浓盐酸作催化剂条件下进行 ,合成了十多种相关曼尼奇碱 ,产率 6 1 3%～ 90 4 % ,其中有11种新化合物。采用了红外、核磁等方式进行分析表征 ,考察了影响反应速度及合成效率的各种因素。     

电解合成芳香醛类化合物的研究进展

综述了电解合成芳香醛类化合物的研究进展情况,介绍了新技术在有机电解合成中的应用及发展趋势,着重对超声波技术在电解合成中的运用进行了评述。     

甲苯异构体在石墨电极上的直接电氧化

通过循环伏安法、电化学原位红外光谱和恒电位电解法研究了甲苯异构体在0.05 mol/L硫酸体系中的直接电氧化行为. 结果表明, 对甲氧基甲苯、对甲基甲苯、对氯甲苯和对叔丁基甲苯4种含不同取代基的甲苯异构体具有相似的电氧化行为, 均在1710 cm^-1左右出现向下的羰基伸缩振动峰(υ_C=O), 在1130 cm^-1左右出现向上的甲基消耗峰. 通过气相色谱-质谱法(GC-MS)对恒电位电解产物进行检测, 进一步证实了在石墨电极、硫酸水溶液体系中甲苯异构体直接电氧化主要产物为相应的芳香醛, 40 ℃时, 对甲氧基苯甲醛的产率为70.9%.     

微波促进的烷基苯的氧化反应

在微波辐射下，CeO2／SiO2催化烷基苯与溴酸钠发生氧化反应，高产率地得到芳香醛和芳香酮化合物。     

在蒙脱土催化作用下由芳香醛和二甲基苯胺缩合制备三芳…

本文在蒙脱土催化作用下由芳香醛和二甲基苯胺经拜耳缩合反应制备三芳基甲烷，反应时间４－２４小时，产率７４－９６％。     

微波辐射下合成5-芳亚甲基-2,3-二芳基-4-噻唑啉酮类化合物

在水介质中,以四丁基溴化铵(TBAB)作催化剂,微波辐射下使芳醛与4-噻唑啉酮反应合成一系列5-芳亚甲基-2,3-二芳基-4-噻唑啉酮类化合物.该反应具有反应时间短、产率高、环境友好、后处理简便等优点.所有化合物均经IR,MS,1H NMR和元素分析确定.同时用X射线衍射法测定了化合物4a的晶体结构.     

脒基锂化合物催化Tishchenko反应

研究了一系列二芳基甲脒锂化合物用于Tishchenko反应的催化性能.考察了配体对催化反应活性的影响以及对反应底物的适应性.结果表明,反应底物醛带有吸电子基团,催化剂配体位阻大有利于提高反应活性.在无溶剂条件下,催化剂用量1％(催化剂与底物的摩尔比),80℃反应4h,N,N'二(2,6-二异丙基苯基)甲脒锂作为催化剂,产率98％.     

Efficient Synthesis of Dicycloalkenopyridines： One-pot Multicomponent Condensation of Aldehydes with Cyclic Ketones

Under microwave irradiation, the one-pot multicomponent condensation reaction of three moles of aromatic aldehydes with two moles of cyclic ketones having free α,α'-methylene positions such as cyclopentanone or cyclohexanone in the presence of ammonium acetate and acetic acid afforded dicycloalkenopyridines with two α-arylidene groups in high yields. Under the similar reaction condition, the reaction of aromatic aldehydes with 1-tetralone having only one α-methylene position alternatively resulted in 10-ary...     

高立体选择性合成环氧乙烷-2-膦酸酯的研究

利用铑(Ⅱ)催化重氮苄基膦酸酯与芳香醛或酮化学专一地进行环氧化反应,高产率、高立体选择性地合成了顺式环氧乙烷-2-膦酸酯.反应历程是重氮化合物先与醛或酮形成羰基叶立德中间体,然后发生自身环化反应.产物经红外光谱、1H核磁共振谱、质谱和X射线衍射确定结构.