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151.
152.
153.
在DMF溶剂中,不外加催化剂使邻取代芳香醛(1)与5,5-二甲基-1,3-环己三酮(2)发生缩合和加成反应生成3,3,6,6-四甲基-4a-羟基-9-芳基-1,8二氧化-2,3,4,4a,5,6,7,8,9a-十氢化-1H氧杂蒽(3a~3d)。在同样条件下,邻羟基芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己三酮则发生缩合,加成和脱水反应生成3,3-二甲基-9-(5,5-二甲基-3-羟基-2-环己烯-1-酮-2-基)-1-氧代-2,3,4,9-四氢化-1 氧杂蒽(4a~4b)。用单晶X-射线分析法确定了产物3a和4a的晶体结构。 相似文献
154.
155.
双位点碱性离子液体对Knoevenagel缩合反应的协同催化作用 总被引:2,自引:0,他引:2
分别处于阴阳离子中具有两种碱性位点的离子液体催化剂1-(2-哌啶基-乙基)-3-甲基咪唑吗啉乙基磺酸盐([Pemim]-Mes)在Knoevenagel缩合反应中表现出明显的协同促进催化作用. 该催化剂在非酸性条件下循环使用10次以后仍保持良好的活性和稳定性,并普遍适用于芳香醛类底物的缩合反应. 根据实验结果,提出了紧密结合的碱性阴阳离子对协同催化Knoevenagel缩合的反应机理. 相似文献
156.
LaFeO3催化剂在木质素湿法氧化合成芳香醛反应中的活性与稳定性 总被引:3,自引:0,他引:3
利用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3, 利用X射线衍射、扫描电子显微镜、 X射线光电子能谱和N2吸附等表征手段考察了所制备样品的结构、形貌、表面物种和比表面积,并将其作为催化剂用于木质素湿法氧化合成芳香醛的反应中. 结果表明,该催化剂具有较高的活性和稳定性. 在适当的反应条件下, LaFeO3催化剂能显著提高木质素的转化率以及各芳香醛的产率,紫丁香醛的产率提高幅度大于香草醛和对羟基苯甲醛,紫丁香醛的最大产率是无催化剂反应时的1.85倍. 催化剂连续使用5次后仍能保持较高的活性,且体相结构没有发生明显的变化. 相似文献
157.
用Lewis酸催化芳香醛与环缩酮进行反应,合成得到了7种环烷酮类化合物。与常规条件下的反应进行比较,结果表明在微波辐射下反应速度快,条件温和,不需要溶剂,得到的产品产率达80%。并对合成所得的7种化合物的结构通过IR和^1HNMR谱进行了表征。 相似文献
158.
固相合成α,β-不饱和酮 总被引:1,自引:0,他引:1
将芳香醛、2,3-二氢-1-茚酮(3,4-二氢-1(2H)-萘酮)和固态氢氧化钠于研钵中,室温研磨3~5 min,高产率得到缩合产物α,β-不饱和酮,该法反应条件温和、操作简便、收率高. 相似文献
159.
为寻找具有生理活性的Troponoids,选择3-乙酰基Zhuo酚酮1和2-乙酰基-7-甲胺基Zhuo酮6与3,4,5-三甲氧基苯甲醛等取代醛反应得到缩合产物2-5,7-9;缩合产物3-(3,4,5-三甲氧基)肉桂酰基Zhuo酚酮2和3-(3,4-亚甲二氧基)肉桂酰基Zhuo酚酮4与羟氨和苯肼进行缩合成环得以苯乙烯基取代的缩杂环Zhuo酮化合物10-13;化合物1与3,4,5-三甲氧基苯甲醛在原甲酸三乙酯和高氯酸存在下反应一步得到2-(3,4,5-三甲氧基)苯基-4,9-二氢环庚并吡喃-4,9-二酮14。以上化合物2-5,7-14的结构经光谱分析和元素分析予以证实。 相似文献
160.
无需任何催化剂,以芳香醛和邻巯基苯胺为原料,在空气氛围下,实现系列2-芳基苯并噻唑类化合物的高效合成.结果表明,该方法对苯甲醛中取代基的容忍性较好,且杂环芳醛(2-吡啶甲醛)或富电子芳醛(二茂铁甲醛或2-萘醛)也能较好地适用于该反应,并以76%~90%的产率获得目标产物.该方法不使用催化剂,具有操作简单、条件温和、底物适用范围广等优点. 相似文献