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131.
对氨基苯甲酸乙酯与4—苯基—2—丁酮和芳香醛的Mannich反应 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了对氨基苯甲酸乙酯与4苯基2丁酮和芳香醛的Mannich反应.在无水乙醇中,上述反应物经盐酸催化,可于6~26℃直接发生Mannich反应,生成1芳基1(4乙氧甲酰苯氨基)5苯基3戊酮,收率40%~82%.实验所得7个Mannich碱的结构得到了IR,MS,HNMR和元素分析的证实. 相似文献
132.
在室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF6)中,巴比妥酸或硫代巴比妥酸与芳香醛发生Knoevenagel型缩合反应,以85%~93%的产率生成相应5-亚烃基巴比妥酸或硫代巴比妥酸衍生物。 相似文献
133.
134.
孙大伟 《河北师范大学学报(自然科学版)》2009,33(6)
在无溶剂研磨条件下,以硼酸为催化剂由芳香醛与1,3-环己二酮衍生物制备了9-芳基-1,8-二氧代八氢化氧杂蒽衍生物.此方法具有对环境友好、收率高、操作方便等优点. 相似文献
135.
136.
以噻唑烷二酮和取代芳香醛为原料,通过缩合反应合成了一系列新型噻唑烷二酮衍生物(1~11),其结构经1H NMR、13C NMR、 IR、 MS(ESI)和元素分析表征,并考察了1~11对酪氨酸酶的抑制活性。结果表明:所有化合物都具有一定的酪氨酸酶抑制活性,部分化合物对酪氨酸酶的抑制活性强于阳性对照曲酸。初步构效关系分析表明:5-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮(8)抑制效果最强(IC50=0.12±0.03μM)。选择化合物8进行了抑制动力学和分子对接研究。结果表明:化合物8为竞争性抑制剂,其抑制常数Ki为0.54 μM; 8能够和酪氨酸酶铜离子活性中心相互作用,从而抑制酪氨酸酶活性。
相似文献
137.
对硝基苯磺酰基乙酸酯与芳香醛的缩合反应 总被引:1,自引:0,他引:1
对硝基苯磺酰基乙酸酯与芳香醛在六氢吡啶醋酸盐催化下发生缩合反应生成α,β-不饱和砜,研究了催化剂对反应影响,发现DPA(3-Dimethylaminophenylpropylamine)是最有效的催化剂,可以替代六氢吡啶。在NaCl/DMSO/H2O体系中,缩合产物2-(对硝基苯磺酰基)-3-苯丙烯酸乙酯在185℃反应,得到脱羧物E-2-(对硝基)苯磺酰基苯乙烯。用1HNMR确证了缩合产物构型为E。 相似文献
138.
139.
微波辐射无溶剂条件下,以Zr(sO4)2·4H2O/SiO2固体酸为催化剂,芳香醛与芳香磺酰胺反应合成了一系列芳香磺酰亚胺化合物.此方法具有操作简便,催化剂价廉易得、活性高、可回收重复使用、对环境友好等优点. 相似文献
140.
尝试了六种芳香醛作为芳香胺负离子化学电离质谱分析的衍生化剂,并讨论了衍生物的负离子化学电离质谱行为。 相似文献