乙酰基取代的酮和酚酮化合物与芳醛缩合反应的研究

为寻找具有生理活性的Troponoids,选择 3 乙酰基酚酮 1和2 乙酰基 7 甲胺基酮 6与 3,4 ,5 三甲氧基苯甲醛等取代醛反应得到缩合产物 2～ 5,7～ 9;缩合产物 3 (3,4 ,5 三甲氧基 )肉桂酰基酚酮 2和 3 (3,4 亚甲二氧基 )肉桂酰基酚酮 4与羟氨和苯肼进行缩合成环得到苯乙烯基取代的缩杂环酮化合物 10～ 13;化合物 1与 3,4 ,5 三甲氧基苯甲醛在原甲酸三乙酯和高氯酸存在下反应一步得到 2 (3,4 ,5 三甲氧基 )苯基 4 ,9 二氢环庚并吡喃 4 ,9 二酮 14。以上化合物 2～ 5,7～ 14的结构经光谱分析和元素分析予以证实     

芳基偕二氯代化合物的新合成方法研究

以NCS为氯代试剂,在PPh3存在下,将芳香醛非常简便地转化为偕二氯代化合物,反应产率最高达到99%,该方法避免使用有毒的氯气作为氯代试剂,操作简单,反应条件温和,可在0℃下顺利进行.反应产物2f,2h,2i,2l,2m未见报道,其结构经1 H NMR,13 CNMR,IR和HRMS表征.     

无溶剂下磷钨酸镧催化合成5-亚烃基-2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮

在LaPW12O40催化下,芳香醛和2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮在无溶剂条件下合成了8种新型5-亚烃基-2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮.当催化剂的用量为5%(摩尔分数)时,室温反应20~40 min,收率为87.6%~94.3%.此外,还探讨了LaPW12O40的催化机理.该方法具有条件温和,反应时间短且收率高的优点.催化剂LaPW12O40对环境友好且可循环利用.     

水溶液中锌电极诱发芳香醛的还原偶联反应

以锌片为电极芳香醛为底物在酸性条件下电合成呐醇,探讨了电流密度、反应时间、盐酸浓度对产率的影响.最佳反应条件如下:电流密度2.4A/dm2,反应时间60min,盐酸用量(5mL)2mol/L,呐醇的产率范围14%～80%.     

苯磺酸铝催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺合成β-氨基酮衍生物

<正>Mannich反应是合成β-氨基酮衍生物最为常用的反应之一。β-氨基酮衍生物不仅在医药、农药、染料、涂料、炸药等方面有着广泛的用途,而且是有机化学中天然生物活性分子的重要中间体。因此,Mannich反应在有机合成中拥有一定的地     

无溶剂下微波辐射合成5-芳亚苄基硫代巴比妥酸

在无溶剂、无催化剂的微波反应条件下,由硫代巴比妥酸与芳香醛发生缩合反应制备了7种5 芳亚苄基硫代巴比妥酸,收率分别为:C6H5—88%,4 (CH3)2NC6H4—92%,4 ClC6H4—80%,4 HOC6H4—83%,3,4 (CH2O2)C6H3—96%,4 CH3OC6H4—87%,2,4 Cl2C6H3—78%.其产物结构通过1HNMR和IR得到了确认.     

水溶剂中羰基与活性亚甲基化合物的缩合反应

水溶剂中在三乙基苄基氯化铵(TEBA)存在下芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应以良好产率生成相应的取代烯烃。与其他的方法相比该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点。     

1-氨基乙内酰脲芳香醛类席夫碱的有效合成

以1-氨基乙内酰脲与芳香醛为原料,合成了6种1-氨基乙内酰脲芳香醛类席夫碱,收率为72.6%-89.2%,并对其反应条件进行了优化,得出在回流温度下,1-氨基乙内酰脲与芳香醛的投料摩尔比为1∶1(对苯二甲醛为2∶1)时反应1.5~2h产率最高。通过IR、1HNMR和元素分析表征了目标化合物的结构。     

Studies on the Neodymium-induced Pinacol Coupling of Aromatic Aldehydes and Ketones in Aqueous Media

1,2-Diols are very useful synthons for a variety of organic synthesis1, which have been used as intermediates for the construction of the skeletons of the biologically important natural products2. Within the last several years, various metals, such as Mg3…     

Synthesis of 9-Arylpolyhydroacridine Promoted by Ionic Liquid Under Solvent-free Condition

3, 3, 6, 6-Tetramethyl-1, 8-dioxo-9-aryl-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10-decahydroacridines and their derivatives are polyfunctionalized 1, 4-dihydropyridine derivatives. In recent years, much attention has been focused directly on the synthesis of 1, 4-dih…