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111.
一系列芳香醛在Al-TiCl3-CH2Cl2体系中反应12h,以20%~70%的产率得1,2-二醇产品,相同体系中微波辐射8rain相应1,2-二醇的产率达65%~94%.微波辐射下合成1,2-二醇的优点是时间短、产率高、操作简单. 相似文献
112.
113.
报道了一种简单、 高效且快速的醛的炔丙基化反应体系. 使用廉价的金属单质锡粉, 在路易斯酸SnCl2·2H2O促进下, 实现了水相中醛羰基化合物的Barbier类型炔丙基化反应, 高收率、高区域选择性地得到单一的高炔丙基醇产物(收率99%). 该方法具有底物适用范围广、反应条件温和(30℃)、环境友好(以水为介质)及反应速度快(30 min内反应原料基本消失)等优点. 另外, 在使用肉桂醛为底物且将反应温度升至55℃时, 意外地得到了中等收率的新型高度对称的烯炔醚化合物. 相似文献
114.
采用正交实验优化合成了碱性离子液体氢氧化1-丁基-4-二甲氨基吡啶盐, 以其为反应溶剂, 在催化剂DABCO(1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷)作用下进行了芳香醛与丙烯酸甲酯的Baylis-Hillman 反应研究. 实验结果表明, 在该离子液体的存在下, 芳香醛与丙烯酸甲酯以较快的反应速度和较高产率生成目标化合物. 在此基础上, 进一步研究了水-离子液体复合体系对Baylis-Hillman 反应的影响, 取得了更快的速率及更高的产率. 相似文献
115.
116.
芳香醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮固相缩合反应的研究李晚陆,麻洪,王永梅,孟继本(南开大学化学系,天津,300071;兰州大学应用化学重点实验室)摘要研究了芳香醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮在室温固相、熔融状态及Lewis酸催化下的缩合反... 相似文献
117.
关于Knoevenagel反应催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文参考近年文献,列举了Knoevenagel反应催化剂研究的最新进展,对其中的部分反应列出了其具体的实验条件,便于比较各种不同方法之间的联系与区别. 相似文献
118.
119.
120.