Approximate wφ - Ωφ Relations in Quintessence Models

Quintessence field is a widely-studied candidate of dark energy. There is ＂tracker solution＂ in quintessence models, in which evolution of the field φ at present times is not sensitive to its initial conditions. When the energy density of dark energy is negleetable （Ωφ 〈〈 1）, evolution of the tracker solution can be well analysed from ＂tracker equation＂. In this paper, we try to study evolution of the quintessence field from ＂full tracker equation＂, which is valid for all spans of Ωφ. We get stable fixed points of we and wφ （noted as wφ and Ωφ） from the ＂full tracker equation＂, i.e., we and ωφ will always approach ωφ and Ωφ respectively. Since wφ and Ωφ are analytic functions of φ, analytic relation of φ can be obtained, which is a good approximation for the we φ relation and can be obtained for the most type of quintessence potentials. By using this approximation, we find that inequalities ωφ 〈 we and 〈ωφ are statisfied if the we （or ωφ） decreases with time. In this way, the potentiai U（φ） can be constrained directly from observations, by no need of solving the equations of motion numerically.     

大肠杆菌不依赖特异性抗体激活补体系统经典途径的…

已被公认的两条补体激活途径，即经典途径和替代途径外，还存在着一条不依赖抗有－－抗体复合物而激活补体的经典途径。用Ｅ．ｃｏｌｉＢ，Ｅ．ｃｏｌｉＫ１２ｇａｔ＾＋的细胞壁加入到补体参与的溶血实验中有明显的溶血抑制作用，从而说明大肠菌的细胞壁对不依赖抗全而激活补体经典途径有密切关系。     

丝状蓝藻与大肠肝菌之间杂合质粒的构建与克隆

丝状蓝藻Ｐｌｅｃｔｏｎｅｍａ ｂｏｒｙａｎｕｍ的ｐＰｂ１经ＨｐａⅡ酶酶切与ＡｃｃＩ酶酶切的ｐＵＣ１３构成杂合质粒，杂合质粒克隆到Ｅ．ｃｏｌｉＪＭ１０９，频率为３．４％．转化进Ｅ．ＣｏｌｉＪＭ１０９的杂合粒，用ＥｃｏＲＩ和ＨｐａＩ酶切后得到证实。杂合质粒转化到新制备的Ｐ。ｂｏｒｙａｎｕｍ原生质球或丝状体后，再生的藻体表现高于原来两倍以上的ＡＰ抗性。利用ＡＰ每感的Ｅ．ｃｏｌｉ平板培养，证实了转化入藻体     

水稻条斑病细菌(Xanthomolias oryzae pv.oryzicola)Wzt基因参与LPS O-抗原合成和影响细菌致病性

ABC-转运系统将同质O-抗原多糖链从细胞质内膜转运到细胞周质空间合成脂多糖(LPS)。通过功能互补和亚克隆序列分析在X. oryzae pv. oryzicola的基因组文库中发现了一个Wzt基因, 该基因编码产物是运输O-抗原的ABC-转运系统的疏水组成部分,为ATP-结合蛋白。为区别基因来源将该基因命名为Wzt_(Xooc). Wzt_(Xooc)编码一个35.9 ku的蛋白质。通过分析发现,Wzt_(Xooc)与数据库中的其他细菌包括水稻白叶枯病菌的ABC-转运系统的ATP结合蛋白质不同。在Wzt_(Xooc)序列中仅发现ATP-结合蛋白中4个保守基序的3个,没有发现ATP-结合位点Walker A(ATP/GTP binding site motif A)。通过基因插入突变得到Wzt_(Xooc)基因突变体Mwzt。LPS分析表明:由于该基因突变使O- 抗原链不能转运通过细胞质膜,不能形成完整的LPS分子,突变体菌落表面丧失了产生大量胞外多糖的能力;突变细菌不产生鞭毛,丧失了游动性和生物膜形成的能力。重要的是突变体在水稻上的繁殖能力和致病性明显下降,证明Wzt_(Xooc)基因与LPS合成及致病性有关。     

高致病性禽流感防控知识问答

一、高致病性禽流感的概念、发病及流行特点 1．什么是禽流感？什么是高致病性禽流感？ 禽流感是否列入一类传染病？禽流感是由A型流感病毒引起的一种禽类传染病。禽流感病毒感染后可以表现为轻度的呼吸道症状、消化道症状，死亡率较低；或表现为较严重的全身性、出血性、败血性症状，死亡率较高。这种症状上的不同，主要是由禽流感病毒的毒力所决定的。     

人骨保护素N端片段在大肠杆菌中的表达及其活性分析

OPG成熟肽N端D1～D4结构域仅由2个外显子编码.以人基因组DNA作为模板,PCR分别扩增骨保护素基因外显子2和外显子3,再以2种PCR产物的混合物作为模板,采用重组PCR法得到N端D1～D4域编码序列,使该序列与载体pET42a部分序列相连,然后克隆人载体pET42a进行表达,SDS-PAGE表明产物主要以包涵体形式存在,可被抗OPG多克隆抗体识别.Glutathione Sepharose4B亲和层析纯化融合蛋白GST-hOPG(D1-4),Xa切割祛除担体蛋白及进一步分离纯化.采用破骨细胞样细胞诱导分化实验来检测重组蛋白的生物活性,证实该重组蛋白可以抑制OLC的生成.     

小鼠腹水瘤巨噬细胞对大肠杆菌O157免疫应答的膜蛋白质组学研究

采用膜亚蛋白质组学方法研究小鼠腹水瘤巨噬细胞Raw 264.7对致病性大肠杆菌O157的免疫应答反应,筛选并鉴定到24个差异表达的膜蛋白质.这些膜蛋白质与细胞免疫、细胞周期、细胞发育、细胞骨架、细胞生长等有关.在蛋白质水平上对巨噬细胞与大肠杆菌间的相互作用关系进行了一些探索性研究,为进一步揭示机体对病原反应的作用机制提供理论基础.     

人过氧化氢酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达

目的利用基因重组技术在大肠杆菌中获得高效表达人过氧化氢酶(catalase,CAT)。方法从人cDNA文库中获得CAT编码基因,并利用pMAL-c2x构建了融合表达载体并进行了表达。结果融合表达可获得可溶性蛋白,此项研究为后续重组酶性质的研究和开发利用奠定了基础。     

浅谈蛋鸭大肠杆菌病的诊治

本文结合一养殖场鸭群发病情况,剖析其临床症状,通过实验室检验研究,进一步提出针对性的防冶措施。