无机膜催化—一个方兴未艾的催化领域

本文介绍了无机膜的分类及制备方法，并着重评述了近年来无机膜在氢转移（加氢和脱氢）和氧转移等领域中取得的进展，展望了其发展前景。     

金属壁与催化层一体化内翅片管状催化剂的研究

开发了内翅片管状金属材料经阳极氧化、封孔处理、催化剂组分负载制备金属壁与催化层一体化催化剂的制备方法。讨论了氧化膜厚度与阳极氧化时间、孔径分布与封孔处理条件，负载量与浸渍时间的关系。探讨了反应温度、孔径分布、氧化膜厚度对催化剂性能的影响，对于具有平均孔半径６￣８ｎｍ，厚度为３６μｍ的催化剂。在反应温度２００℃、空速２４００ｈ＾－１，甲醇摩尔分数０．１的条件下，甲醇脱氢生成一氧化碳的选择性接近１００     

丙烷在负载型催化剂上脱氢反应的研究 Ⅳ.丙烷在氧化铝负载的金属-氧化态锡催化剂上脱氢

依据各种金属对烃类及氢吸附的特性,认为可以用Ni,Co,Rh,Pd,Ir,Cu,Au等金属替代Pt-Sn/Al_2O_3催化剂中金属铂组分而与氧化态锡组分构成一系列具有良好催化性能的负载型双组分催化剂。文中对Al_2O_3负载的Ni-Sn,Co-Sn,Rh-Sn,Pd-Sn,Ir-Sn,Cu-Sn及Au-Sn等催化剂进行了实验验证。结果表明,负载型双组分催化剂脱氢反应性能均优于相应单金属催化剂。从而进一步说明了负载型双组分催化剂中金属组分与氧化态组分间普遍存在着协同催化作用。     

Li^＋／MgO上乙烷氧化脱氢的活性中心（Li^＋O^—）的研究

利用Ｌｉ＾＋／ＭｇＯ催化剂上乙烷氧化脱氢制乙烯及ＩＲ，ＴＰＤ等测试手段对（Ｌｉ＾＋Ｏ＾－）中心的形成机理及其性质进行了研究，表明（Ｌｉ＾＋Ｏ＾－）中心最初生成与ＭｇＯ表面的自由羟基相关，气相氧，反应温度，配位数等对生成（Ｌｉ＾＋Ｏ＾－）有一定程度的影响。     

非平衡等离子体条件下甲烷脱氢偶联反应

非平衡等离子体条件下甲烷脱氢偶联反应刘万楹，雷正兰（中国科学院成都有机化学研究所天然气化学开放实验室，６１００４１）甲烷直接转化是天然气化学研究和天然气化学利用的重要课题。甲烷偶联形成Ｃ２烃具有重要的学术和经济意义。甲烷氧化偶联研究已取得了一些有意义...     

氯化锌催化下C60与枞酸的反应

拟利用枞酸分子中的非同环共轭二烯在氯化锌作用下异构化成具有同环共轭二烯的海松酸结构, 再与C₆₀进行Diels-Alder加成反应, 预测可以得到Diels-Alder加成产物. C₆₀、枞酸及氯化锌在邻二氯苯溶剂中, 在氮气保护下于175～180 ℃反应8 h, 将反应物洗涤后进行硅胶柱层析分离, 采用FT-IR, ¹³C NMR, ¹H NMR和MALDI-TOF-MS等分析方法对反应主要产物进行结构测定, 却意外发现得到C₆₀与枞酸的加成过程中发生了脱羧脱氢反应且产物含有芳环的化学结构.     

脱氢松香酸甲酯类衍生物的合成

以脱氢松香酸甲酯为原料, 经溴代、硝化、还原、重氮化等步骤合成了6种12位取代的脱氢松香酸甲酯衍生物, 研究了12位上不同取代基对它们紫外、荧光性质的影响; 然后再分别以得到的12-氯脱氢松香酸甲酯和12-溴脱氢松香酸甲酯为起始物, 经双硝化、氧化、脱异丙基硝化等步骤合成了一系列重要的脱氢松香酸甲酯卤代硝化衍生物, 并对12-氯脱氢松香酸甲酯、12-溴-13,14-二硝基脱氢松香酸甲酯的单晶进行了X射线衍射表征.     

铁酸镁系列超微粒子催化剂的氧化脱氢反应行为:乙苯和环己烷的氧化脱氢反应

采用四种不同的方法制备了系列铁酸镁超微粒子催化剂，考察了其对乙苯和环已烷的氧化脱氢反应性能，结果表明，（Ｄ）样品具有最佳的乙苯氧化脱氢反应活性：４００℃，Ｏ２／Ｃ６Ｈ５Ｃ２Ｈ５（ｍｏｌ）＝３．０时，乙苯转化率为５０％，苯乙烯选择性为８０％，苯乙烯单收达４０％，催化剂对乙苯氧化脱氢反应的活性随样品的粒径变小而提高；对环已烷氧化脱氢反应则恰好相反，即活性随粒径变小而降低，这种差别归因于反应物分子结构与     

脱氢丙氨酸酯、酰胺的合成方法研究

本文从Boc保护的丝氨酸出发，经两种途径合成了脱氢丙氨酸酯及其酰胺衍生物，两种合成方法操作简便、产率高、反应条件温和。     

鱼藤根中鱼藤素、脱氢鱼藤素的稳定性研究

比较鱼藤素、脱氢鱼藤素在不同溶剂中的溶解性;采用高效液相色谱,分析鱼藤素、脱氢鱼藤素的光稳定性、热稳定性、微波稳定性和耐酸碱性。结果表明,鱼藤素、脱氢鱼藤素在甲醇、乙醇、乙二醇、乙腈、丙酮、氯仿、四氯化碳、乙酸乙酯中具有良好的溶解性;光照条件下,鱼藤素发生不同程度的分解,脱氢鱼藤素则较为稳定;80℃水域加热、微波均未对鱼藤素、脱氢鱼藤产生影响;酸性条件下,鱼藤素、脱氢鱼藤素相对较稳定,碱性条件下,鱼藤素结构发生改变。