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131.
132.
全麻剂通过干扰膜的结构与功能而起作用,研究了四种全麻剂(氯仿、乙醚、乙醇及辛醇)对3mmolCa2+诱导融合影响用PS:DMPC:Cholesterol=5:3:2的人工膜脂质体进行实验,脂质体融合用荧光共振能量转移监测,初步实验表明:在临床浓度范围内,氯仿,乙酸及辛醇能轻微地抑制膜融合,而乙醇在临床浓度附近能促进膜融合,并且随着乙醇浓度的提高其促融合效应变得十分明显,这可能是乙醇分子的极性及通过氢键与磷脂头缔结,并取代部份结构水,减弱水化排斥力而促使膜融合。 相似文献
133.
以双长链烷基磷酸酯为脂质体膜材,聚季铵化合物为包覆材料制备了网络化脂质体,通过偏光显微镜观察了脂质体形态,研究了脂质体的制备方法、包封率及释药性能. 相似文献
134.
紫外可见光谱法研究脂质体结构形态与染料的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用紫外可见光谱研究了脂质体的三种特定结构:胶束,层状相,反六方相与染料的相互作用。通过光谱的变化可检验脂质体的形态结构,筛选出4种可用于检测不同脂质体结构的染料。初步探索出一种利用染料检测脂质体结构相态的方法并探讨了染料与脂质体不同相态的作用机理。该方法有望作为一种简便快捷的检测手段,在分离天然磷脂及生产过程中控制脂质体形状结构中得到应用。 相似文献
135.
136.
肝细胞生长因子(HGF)对各种组织都具有促分裂、促迁移、促细胞形态发生的作用,尤其是肾脏、肺和肠道.间充质干细胞(MSC)是一种具有多向分化潜能的干细胞,同时还具有相对的定位归巢以及免疫调节作用,由于MSC具有较低的免疫原性,可作为良好的基因载体.为联合应用HGF和MSC的作用,本实验在分离培养小鼠MSC并鉴定后;应用脂质体介导法将pcDNA3.1-HGF瞬时转染MSC;采用半定量RT-PCR和ELISA法分别鉴定HGF的表达情况.结果表明:转染试剂对MSC的活性无影响,转染细胞形态及定向分化特性未发生改变;HGF在转染后48 h达到最高表达量,随时间推移逐渐减低,在10 d时仍略高于对照.脂质体介导pcDNA3.1-HGF瞬时转染小鼠MSC后,HGF在转染后10 d内升高表达. 相似文献
137.
研究了标题偶氮苯类化合物作为光响应材料在溶液中的光控异构;研究了在组入脂质体后的光控和温致异构.实验数据表明它在氯仿及脂质体中可以顺利地发生光控和温致异构.可以作为光响应材料用于光控药物释放体系. 相似文献
138.
拉曼光谱研究乳铁蛋白及其肽段与DPPC、DPPG脂质体的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用拉曼光谱研究了乳铁蛋白及其肽段Lactofcrrcin B4-14和Lactoferrampin与DPPC、DPPG脂质体的相互作用.通过分析作用前后两种磷脂拉曼光谱的变化,探讨了乳铁蛋白及其肽段与磷脂的作用模式,为阐明乳铁蛋白及其肽段抗菌机理提供了重要依据.拉曼光谱显示,乳铁蛋白及其肽段加入中性磷脂DPPC脂质体... 相似文献
139.
采用微乳液法制备了可包载脂溶性和水溶性药物的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC)乙醇脂质体,研究了OQCMC乙醇高分子脂质体的相图、粒径和电位、对药物的包封及释放能力及共载水溶性和脂溶性荧光染料后的细胞内递送能力.结果表明:OQCMC上长链季铵盐分子的取代度和共乳化剂乙醇的加入量对相图中微乳区域的面积影响不大;微乳液法可制备包载水溶性长春新碱(VCR)、脂溶性消炎痛(IMC)或二者共载的OQCMC载药微球,微球粒径为(52.40±0.55)nm,分布均匀;微乳液体系对VCR的最大载药率为22.7%,对IMC的最大载药率为20.1%,二者共载时,VCR的最大载药率为12.2%,IMC的最大载药率为10.0%;载药微球对药物具有缓控释功能.OQCMC乙醇高聚物脂质体可有效地包载荧光染料异硫氰酸荧光素FITC(水溶性)和尼罗红(脂溶性),并将二者递送到卵巢癌HO8901细胞内. 相似文献
140.
制备羟基喜树碱-粉防己碱复方脂质体,采用星点设计-效应面法,优选最佳的脂质体的制备工艺。制备羟基喜树碱-粉防己碱脂质体,通过单因素实验选出影响显著的三个因素胆脂比、水化温度、药脂比为自变量,包封率为因变量,根据Design-Expert6.0.5软件设计实验。通过线性回归、多元线性回归拟合后建立自变量与因变量之间的数学关系,根据数学模型绘制效应面及等高线图,从中选择最佳的实验方案。结果三项式拟合方程的r值较高,拟合度好,通过效应面选出的最佳制备工艺条件为胆脂比1∶6,水化温度51℃,药脂比1∶22,工艺验证结果与预测值的偏差分别为1.71%、1.89%通过星点设计-效应面法优化的制备复合脂质体的工艺条件准确可靠。 相似文献