纳米雄黄与脂质体仿生膜的相互作用研究

本工作以卵磷脂与胆固醇组成的磷脂小单层脂质体（small unilamelarvesicles,suv）作为仿生膜的简单模型,采用表面等离子共振技术（SPR）、荧光偏振、拉曼（Raman）光谱、核磁共振（NMR）及原子力显微镜（AFM）研究纳米雄黄与SUV仿生膜的相互作用,证实了磷脂是纳米雄黄作用的关键靶分子．随纳米雄黄结合,SUV仿生膜的相对粘度聃值增大,膜的流动性减小．Raman光谱数据计算表明,作用后膜的纵向有序性参数s。。及横向有序性参数Slat值增大,说明纳米雄黄的结合使磷脂膜的脂酰基链全反式构型比例上升,膜的流动性减小．由Raman光谱和引PNMR结果推测,磷脂极性头部是纳米雄黄与磷脂的主要结合位点。AFM实时观测,纳米雄黄通过在膜表面打“孔”或“洞”的方式,损坏磷脂膜．     

含双疏水侧链聚磷酸酯脂质体膜材的合成

以季戊四醇二脂肪酸酯和Ｐ，Ｐ 二氯磷酸β 溴乙酯为单体，通过溶液缩聚反应合成聚磷酸酯，再经季铵化反应得到三种新的含双疏水侧链的磷脂酰胆碱型聚磷酸酯脂质体膜材．采用逆相蒸发法制备脂质体．电镜观察表明，所有聚合物都能形成脂质体，其直径为２～６μｍ．还研究了对抗肿瘤药物５ 氟脲嘧啶的包封，其包封率为３０％．     

脂质体在液相色谱和毛细管电泳中的应用

脂质体具有与细胞膜相似的封闭双层结构,是接近天然生物膜的理想模型。该文综述了脂质体的制备和性质表征方法,固定脂质体色谱用于药物在脂质体膜上的吸收和蛋白质与脂质体膜的相互作用研究,脂质体毛细管电泳在药物分离、蛋白质分离和蛋白质相互作用方面的应用研究。     

应用￣(31)P-NMR研究跨膜多肽IS4对脂质体的影响

ＩＳ４是鼠脑钠离子通道蛋白第一结构域中保守性跨膜多肽序列中的第４个跨膜片段。ＩＳ４插入膜之后会引起膜的结构和功能的变化。通过３１Ｐ－ＮＭＲ技术可研究磷脂分子在不同条件下除了形成脂双层结构外，还可以形成多种结构。本文利用３１Ｐ－ＮＭＲ峰形的改变来研究ＩＳ４对脂质体结构的影响。实验表明：ＩＳ４能够抑制由于温度的升高以及由于加Ｃａ２＋使其由双层至非双层的转变，从而使脂双层结构更加稳定。     

人参皂甙－Rb_l对脂质体DPPC的作用机理

通过对人参皂甙－Ｒｂ１与脂质体ＤＰＰＣ作用的核磁共振谱和拉曼光谱的研究，表明人参皂甙－Ｒｂ１是作用于ＤＰＰＣ磷脂分子的极性头部．     

海藻糖对载药脂质体保护作用的初步研究

初步研究了海藻糖对载药脂质体的保护作用．当海藻糖／磷脂比例达到１∶１时,基本能抑制脂质体的融合;当海藻糖／磷脂比例达到２∶１以上时,脂质体的保存率达到９０％以上．实验结果表明,在足够数量的海藻糖存在下,通过真空干燥保存载药脂质体是可行的．     

牛血超氧化物歧化酶脂质体的稳定性

采用“逆相蒸发法”制备含有牛血细胞超氧化物歧化酶(Cu,2n—SOD)的大单层囊泡脂质体,经过一次Sepharose 4B柱层析得到纯化的SOD—脂质体(SOD—Luv);SOD—Luv可以有效地抵抗6.Omol/L盐酸胍的钝化作用;SOD—Luv可以有效地抵抗胰蛋白酶的消化作用。     

通过载体进行的植物基因转移技术

本文就植物基因工程中，通过土壤农杆菌、ＣａＭＶ和脂质体介导的转基因技术作了较为详细的介绍。     

免疫脂质体的研究进展

就免疫脂质体的组成、结构、制备方法、临床应用进行讨论,为脂质体的开发与临床应用提供有用的情报。同时提供了一些提高免疫脂质体特定靶向性的一些方法。     

3种色谱模式联用在中药活性成分初步筛选中的应用

提出了反相高效液相色谱(RP-HPLC)、固定化脂质体色谱(ILC)以及固定化载体蛋白色谱(ICPC)3种色谱模式联用筛选中药中活性成分的新思路，并用于传统中药川芎中的生物活性成分的初步筛选。从川芎的甲醇提取液中筛选出几种既有细胞膜的穿透能力又有与载体蛋白的结合能力的成分，并对其中两种主要的组分进行了初步的结构鉴定。