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91.
催化褪色光度法测定痕量铜——胭脂红—铜—过氧化氢体系 总被引:13,自引:2,他引:13
研究了在磷酸二氢钾-四硼酸钠介质中,用邻菲罗啉作活化剂,CU(Ⅱ)催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应及反应活化能的测定,建立了测定痕量铜的新方法.铜的测定范围为0~0.4μg/25ml,方法灵敏度为2.35×10~(-11)g·ml~(-1),用于合成水样及人发样中的痕量铜测定,结果满意. 相似文献
92.
首次采用固相反应法制备了新型光催化剂Sm2FeSbO7,有效地降解了水中有机污染物。利用X射线衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜和紫外-可见光谱仪对Sm2FeSbO7的结构和光催化性能进行了表征。Sm2FeSbO7为烧绿石型结构,立方晶系和空间群Fd3m结晶。Sm2FeSbO7的晶格参数a为1.035 434 nm。Sm2FeSbO7的带隙经估算为2.46 eV。用Sm2FeSbO7作为光催化剂在可见光照射下降解靛蓝胭脂红,并与氮掺杂TiO2对比。结果表明,与掺氮TiO2相比,Sm2FeSbO7在可见光照射下光催化降解靛蓝胭脂红显示出较高的光催化活性。总有机碳的减少,无机产物的逐渐形成,SO42-和NO3-以及CO2的演变揭示了在光催化过程中靛蓝胭脂红的连续矿化。检测了一些来自光催化降解靛蓝胭脂红的中间体,如邻硝基苯甲酸和邻硝基苯甲醛,并获得了可能的靛蓝胭脂红光催化降解路径。 相似文献
93.
94.
偶氮胭脂红B动力学光度法测定Fe(III) 总被引:1,自引:0,他引:1
动力学光度法测定铁[1,2]多用2,4 二氯苯酚+4 氨基安替比林[3]、苄橙[4]、次甲基蓝[5]、酸性铬蓝K[6]和二溴对甲基偶氮羧[7]等为监测组分,以H2O2为氧化剂,α,α 联吡啶为活化剂。本文用催化光度法确定铁(III)催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B褪色反应的动力学条件及有关参数,仅以高碘酸钾为氧化剂,不使用活化剂,操作简单、快速,用于水样及生物样中铁的测定,结果满意。1 实验部分移取0 20mlFe(III)标准工作溶液(1 0μg/ml)于25ml比色管中,依次加入2 0ml0 02mol/L硫酸溶液,1 5ml0 010mol/L高碘酸钾溶液,1 5m… 相似文献
95.
抗坏血酸-偶氮胭脂红B体系催化光度法测定痕量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言催化光度法测定铜已有很多篇报道.本文基于HAc-NaAc介质中,痕量Cu(Ⅱ)对抗坏血酸还原偶氮胭脂红B的褪色反应的催化作用,建立了催化光度法测定痕量铜的新方法。方法灵敏度为3.26×10-9g/L;测定范围为0~2μg/LCu2+;对10mL体积中15ngCU2+重复测定11次的相对标准偏差为1.28%。本法是目前同类方法中灵敏度最高,选择性和重现性最好的体系之一。应用于血清、面粉和白酒中痕量铜的测定,结果令人满意。2实验部分2.1主要仪器和试剂722型分光光度计。铜标准溶液用CUSO4… 相似文献
96.
过氧化氢-偶氮胭脂红B新体系催化光度法测定痕量钼 总被引:6,自引:0,他引:6
1 引言钼的测定常用催化极谱法和硫氰酸盐比色法.基于Na_2CO_3-NaHCO_3介质中,痕量Mo(Ⅵ)对过氧化氢氧化偶氮胭脂红B的褪色反应的强烈催化作用所建立的催化光度新方法用于豆中痕量钼的测定,获得满意结果.2 实验部分2.1 主要仪器和试剂 722型分光光度计(上海第三分析仪器厂).钼标准溶液用钼酸铵配制,Mo(Ⅵ)工作浓浓度为0.1mg/L;Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲溶液:0.5mol/L;偶氮胭脂红B:5×10~(-4)mol/L;过氧化氢:15%.所用试剂均为分析纯,实验用水为二次亚沸高纯水. 相似文献
97.
导数同步荧光光谱法同时测定食品中的合成色素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定食品中胭脂红和日落黄的一阶导数同步荧光光谱法。研究了胭脂红和日落黄在不同pH值溶液中的同步荧光光谱特征,确定了同步荧光光谱的最佳波长差。当Δλ=130 nm时,胭脂红和日落黄导数同步荧光光谱的零交点位于313.6和302.8 nm,可分别测定日落黄和胭脂红的含量。胭脂红在0.1~4.0 mg·L-1、日落黄在0.1~2.0 mg·L-1范围内浓度与导数同步荧光值呈线性,相关系数(R2)为0.999 2和0.996 6;检出限为0.041和0.019 mg·L-1;相对标准偏差(RSD)为4.8%和4.6%。 回收率在91.0%~110%之间。 测定结果与导数-分光光度法的结果相一致,具有简便、 快捷等特点,能够同时测定食品中胭脂红和日落黄的含量。 相似文献
98.
催化分光光度法测定地质样品中微量镓 总被引:1,自引:0,他引:1
乐淑葵 《中国无机分析化学》2018,8(3):12-15
在25mL反应体系中加入3.0mL硫酸(1.0mol/L)-盐酸(5.0mol/L)混合酸,3.0mL碘酸钾溶液(0.05mol/L),1.5mL胭脂红溶液(0.50g/L),微量镓对碘酸钾氧化胭脂红的褪色反应有良好的催化作用,为此建立了测定地质样品中微量镓的催化分光光度法。方法的线性范围在0~100μg/L,工作曲线的线性方程ΔA=2.369CGa+0.223 6(相关系数r=0.999 6),检出限(3S/N)为1.0×10~(-3)μg/mL。方法应用于地质标准样品中微量镓的测定(分别是岩石标准样品GBW07120和水系沉积物标准样品GBW07301a),测定值与认定值相符,测定值相对标准偏差(n=6)均小于5%,结果满意。 相似文献
99.
以蒸馏水中的糖原悬浮液为参照物,测定了胭脂红酸的荧光发射寿命,τ=0.093±0.010ns.研究了OH-和I-对胭脂红酸荧光的猝灭,后者遵守Stern-Volmer方程,其猝灭常数KQ=1.27±0.09L·mol ̄(-1),前者则不是遵守此方程的简单荧光猝灭,这可能是由于胭脂红酸中酚基的存在降低了最低激发态能量的原因。 相似文献
100.
比值导数波谱法分析混合色素 总被引:32,自引:4,他引:32
本文叙述了比值导数波谱法的原理,该法以混合物的波谱除以干扰组分的标准波谱面得到比值波谱,以比值波谱对波长求导得到比值导数波谱,由此得到的波谱可完全消除干扰组分的吸光度贡献。采用此法能方便地对二组分混合体系进行分析,如选择合适的零交点,则可对二组分混合体系进行分析。利用此法对胭脂红、日落黄及柠檬黄三种色素的二组分及三组分混合体系进行了分析,均获较好的结果。 相似文献