行走的“红绿灯”——拨水剂的制备

物体表面的润湿性能与其表面特殊的微观几何结构和理化性能相关,是固体表面一种重要的特征,可用接触角的量化值衡量。润湿性不仅影响自然界的动植物生命活动,在人类的日常生活中的应用也十分广泛。本科普实验通过展示自然界中荷叶、水黾等生物的超疏水表面,对超疏水原理进行阐述,以帮助人们了解生活中超疏水材料的由来和发展。然后,利用溶胶-凝胶法制备超疏水材料,并进行对比实验以展示疏水效果。最后,我们将基于靛蓝胭脂红变色的“红绿灯”实验在超疏水材料上进行绘画展示,让人们亲身感受化学之美、化学之趣,并以此激发其对化学的兴趣,引发人们对材料科学的探索和思考。     

氧化靛蓝胭脂红褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)

基于稀H2SO4介质中,痕量钛（Ⅳ）对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红的褪色反应有明显的催化作用,建立了测定痕量钛的动力学光度分析法.方法检出限为0.31μg/L,线性范围为0～8.0μg/L.本法结合溶剂萃取分离技术,用于人发、茶叶及岩石样品中痕量钛（Ⅳ）的测定,结果满意.     

反相高效液相色谱法同时测定果汁中8种添加剂

建立了反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）同时直接测定进口果汁中柠檬黄和苋菜红等８种添加剂含量的方法。色谱柱为Ｈｙｐｅｒｓｉｌ　ＢＤＳ　Ｃ１８柱（２５０ｍｍ×４．０ｍｍｉ．ｄ,５μｍ）,流动相为甲醇／０．０１ｍｏｌ／Ｌ乙酸铵,梯度洗脱,流速为 １．０ ｍＬ／ｍｉｎ,柱温为 ４０℃,ＤＡＤ紫外检测器波长为 ２３０ ｎｍ。在此色谱条件下,各组分在１０ ｍｉｎ内均得到良好分离。平均回收率为 ９０％～１１４％,相对标准偏差 １．３％～８．０％。     

KIO4-靛蓝胭脂红-多贝斯体系的催化反应机理

在pH6.8的KH2PO4-Na2B4O7缓冲介质中,痕量多贝斯对高碘酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色反应具有明显的催化作用,据此,本文中拟定了测定多贝斯的动力学光度分析法。方法的线性范围为1.0×10-7～5.0×10-6mol.L-1,检出限为3×10-8mol.L-1。该法可用于胶囊中多贝斯含量的测定。对催化反应机理进行了讨论。     

饮料中胭脂红含量测定的不确定度评定

对HPLC法测定饮料中胭脂红含量的不确定度分析评估,以给出测定结果的不确定度。方法:依据《JJF1059—1999测量不确定度评定与表示》原理与方法,利用相关的数学模型对实验过程的不确定度因素进行分析,计算不确定度各分量,合成不确定度。结果:饮料中胭脂红含量相对扩展不确定度为0.01470(扩展因子k=2)。结论:从不确定度各分量计算结果可见,影响HPLC法测定饮料中胭脂红含量的不确定度主要因素是标准溶液的纯度。     

催化还原褪色光度法测定粉煤灰中微量铜

在ＰＨ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲休系中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）催化抗坏血酸还原偶氮胭脂红Ｂ的褪色反应,褪色程度与Ｃｕ（Ⅱ）量在一定范围内线性相关。建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的光度法,检出限为３．５＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ,褪色程度与Ｃｕ（Ⅱ）量在０．０－２．０μｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。本法结合Ｎ５３０－Ｎ５１０混合萃取剂萃取分离,测定了粉煤灰中的微量铜。     

三种食用色素的电化学行为的理论计算与验证

用量子理论计算柠檬黄、日落黄、胭脂红的相对焓（Hm）、相对熵（Sm）,计算柠檬黄、日落黄、胭脂红的还原电位分别为-0．969,-0．901,-0．854V（vs．Ag／AgCl／Cl）。探讨了琼脂对色素的电催化机理,采用循环伏安法在玻碳琼脂电极上研究了食用色素柠檬黄、日落黄、胭脂红的电化学行为,分别于-1．064,-0．910,-0．882V（vs．Ag／AgCl／Cl）产生还原峰,理论预测与试验结果基本一致。     

亲水相互作用色谱柱串联C18柱高效分析饮品中的胭脂红

建立了亲水相互作用色谱柱(HILIC)串联C18柱的方法,高效分离实际样品中的胭脂红,并对色谱柱的串联顺序以及色谱分离条件进行优化。结果表明:当HILIC柱在前C18柱在后,流动相为乙腈-乙酸铵(5 mmol/L)=91∶9(V/V),流速为0.9 mL/min,柱温为25℃,检测波长为508 nm时,此时胭脂红的分离效果最佳。在最佳的色谱分离条件下,选用两种市售饮品进行实际样品的测定,回收率在81.2%~119%。方法适用于水相样品中的强极性物质的高效分离与分析。     

锇与偶氮胭脂红B和高碘酸钾催化反应的研究及其分析应用

研究了锇 (Ⅳ )催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B(AZB)褪色的反应条件 ,并以此催化反应为基础 ,采用固定时间法测定偶氮胭脂红B于 5 0 0nm波长处吸收值的降低 ,建立了一个测定痕量锇 (Ⅳ )的新方法。在最佳试验条件下 ,锇 (Ⅳ )线性范围为 0～ 2 2ng/2 5ml,检出限为 2 .3 0× 1 0 -5mg·L-1。对 2 0ng/2 5ml锇 (Ⅳ )测定的相对标准偏差为 0 .78% (n =1 1 )。方法具有较高的灵敏度和精密度 ,将方法用于某些冶金产品和岩矿中锇的测定 ,结果满意。