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161.
在生物体内有成千上万的生化反应需要酶来催化。其中在营养物质的消化吸收过程中酶起着关键性重要作用,主要的营养物质如糖类、脂类和蛋白质必须要由消化酶分解成葡萄糖、甘油、脂肪酸及氨基酸等才能透过消化道粘膜的上皮细胞,进入血液循环,供身体利用。  相似文献   
162.
炎症性肠病在临床上诊断较为困难。我院1998~ 2 0 0 0年收治了 5例炎症性肠病患者 ,经内镜统计学分析及积分[1] 判断克隆病或溃疡性结肠炎后 ,均予以SASP等灌肠治疗 ,效果较好 ,现分析介绍如下。1 临床资料1.1 资料1998~ 2 0 0 0年 3年期间住院病人 5例 ,病例号分别为 80 175 ,88312 ,8835 8,88775 ,8910 0 ,男 4例 ,女 1例 ,平均年龄 5 0 .8岁。 5例炎症性肠病内镜检查及病史特征如下。病例 1:80 175 ,女性 ,73岁 ,以腹痛、脓血便 3天入院 ,既往有类似病史二十余年。入院后大便培养阴性 ,ESR 2 3mm /h ,TBiL 2 1.5 6mm…  相似文献   
163.
食品中掺入甲醛是一种非法行为 ,必须严格查处。目前随着市场经济的发展和人们生活水平的提高 ,火锅行业不断壮大 ,一些不法分子为了获得更大利润 ,在浸泡毛肚等过程中 ,非法加入甲醛 ,使之变得更脆、口感好来吸引食客。为了更好打击不法分子 ,快速、准确查出毛肚等中甲醛含量很有必要。本法具有灵敏、稳定、重现性好、简便、快速等优点。本法利用甲醛在大量铵盐存在下 ,与 2 ,4 戊二酮生成黄色的二乙酰二氢卢剔啶来进行定性。1 试剂2 ,4 戊二酮液 :称取 2 ,4 戊二酮 0 .4 g和乙酸铵2 5g ,冰乙酸 3ml溶于水中 ,加水至 2 0 0 .0ml…  相似文献   
164.
利用甲醇、H_2 CO_2或乙酸盐作为碳源和能源,从池塘的沉积物取样,经过反复的富集和分离,得到了甲烷八叠球菌的纯培养物。该菌在H_2 CO_2或甲醇上生长最快,1~2周出现菌落而在乙酸盐上3~4周出现菌落。菌落直径通常为1~2mm,在培养基的深层为不规则的多角形,表面菌落为圆形。菌落颜色为白至黄色。特殊的假八叠形使之很容易鉴定到属的水平。甲烷八叠球菌在液体培养基或固体培养基中均产生甲烷。酵母膏对该菌的生长具有很大的刺激作用。在420 nm处该菌产生荧光。  相似文献   
165.
166.
对肠鸣音从肠道生理状态入手进行分析,从结构上研究它的声学模型,并用等效电路简化模拟肠鸣音的产生,对肠鸣音的产生机理和时域,频域特点,进行了分析,为研究肠鸣音的数学模型以及临床医学研究提供了方便。  相似文献   
167.
在患腹泻的金黄地鼠体内分离出致病性大肠埃希氏菌,其血清型为O44:74,小鼠LD50测算为2.04亿。实验证明,肠致病性大肠杆菌对金黄和小鼠有一定的致病力,是引起金黄地鼠湿尾病的病原菌之一。  相似文献   
168.
研究了乳酸乳球菌发酵过程中pH调控和补料对产物生成的影响.研究采用三种不同的pH调控方式(初始pH7.0):(1)恒定pH6.8;(2)当pH降到6.2时恒定pH6.2;(3)发酵6 h后每2 h调节pH至6.8.结果表明,在发酵过程中按方式2调节pH与不调控pH相比,乳酸链球菌素效价提高了2.48倍.分别选用了4、5、6和8 g·(L-1·h-1)蔗糖流加速度,当按5 g·(L-1·h-1)恒速流加蔗糖溶液,乳酸链球菌素效价提高约2.9倍.  相似文献   
169.
新型隐球菌性脑膜脑炎的临床症状及MRI特点   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究新型隐球菌脑膜脑炎的临床特点及MRI特点.方法收集北华大学附属医院1999~2005年间确诊为新型隐球菌性脑膜脑炎的12例患者,分析相关资料.结果12例患者中,脑脊液压力正常3例,升高9例,10例涂片阳性,2例脑脊液培养阳性.MRI示2例正常,10例异常,为长T1、长T2信号.治愈10例,死亡1例,自动出院1例.结论临床症状、体征及脑脊液改变,加之MRI特点是早期诊断和治疗新型隐球菌脑膜脑炎的重要信息,对疾病的转归及预后密切相关.  相似文献   
170.
目的:观察音猬因子(Shh)、Wnt3A/β-catenin(β-连环蛋白)及分泌型卷曲相关蛋白-1(Sfrp1)在慢性浅表性胃炎(CSG)、肠型胃癌(IGC)及弥漫型胃癌(DGC)中表达特点,并研究它们的相关性,初步揭示这两种胃癌有完全不同的发病机制.方法:运用免疫组织化学法、Western Blotting方法检测30例CSG(作为对照组)、42例IGC及42例DGC标本中Shh、Wnt3A/β-catenin及Sfrp1蛋白表达特点,比较每种蛋白在各组中表达的差异,并分析它们之间的相关性.结果:免疫组织化学法检测发现:Shh主要表达在细胞浆和细胞膜.在CSG中Shh多阳性或强阳性表达;在IGC中,Shh大多表达减少,呈弱阳性表达,部分甚至不表达;在DGC中,Shh多呈强阳性表达.Shh在3组之间的表达有统计学差异(H=46.064,P0.001).CSG中Shh表达水平明显高于IGC(P0.001),显著低于DGC(P0.05).Shh在DGC中表达水平显著高于IGC(P0.001).在CSG中,β-catenin主要表达在细胞膜,细胞浆一般不染色或局部淡染,胞核不染色.在IGC中,β-catenin表达水平显著增高,并可观察到胞质与胞核中异位表达,但在DGC中却表达显著减少,有一些甚至不表达.β-catenin在3组之间的表达有统计学差异(H=38.629,P0.001).β-catenin在CSG中表达水平显著低于IGC(P0.05),显著高于DGC(P0.001).β-catenin在IGC中表达显著高于DGC(P0.001).蛋白免疫印迹试验检测发现:Shh在3组之间的表达有统计学差异(F=739.731,P0.001).与CSG组比较,Shh蛋白在IGC组表达水平显著减少,在DGC组表达水平显著增高;与DGC组比较,Shh蛋白IGC表达水平显著降低.各组间比较均有显著统计学差异(P0.001).β-catenin在3组之间的表达有统计学差异(F=253.540,P0.001).与CSG组比较,β-catenin蛋白在IGC组表达水平显著增高,在DGC组表达水平显著降低;与DGC组比较,β-catenin蛋白在IGC组表达水平显著增高,各组间比较均有显著统计学差异(P0.001).Shh与β-catenin在IGC与DGC中表达呈负相关(P0.001).Wnt3A与Sfrp1在3组中多不表达.结论:从CSG到IGC发展进程中,Shh减少,可能打破了Shh与Wnt两个信号通路在胃腺体中的动态平衡,β-catenin表达水平增高,且部分从细胞膜转移至细胞核表达,激活了经典Wnt通路,导致了IGC发生;从CSG到DGC发展进程中,Shh表达显著增多,可能与DGC发病密切相关.  相似文献   
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