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991.
992.
首先,以七(6-叠氮-6-脱氧)-β-环糊精、3-炔基丁基-β-D-半乳糖苷为原料,经Click反应合成具有肝靶向功能的半乳糖-β-环糊精(Gal7-CD);其次,以胱胺二盐酸盐、十八烷酸为原料,经氨基保护、酰化反应、脱保护等步骤,得到胱胺基十八酰胺(NH2-SS-SA);再次,以金刚烷甲酸活性酯、双端氨基聚乙二醇为原料,经酰化反应得到金刚烷基聚乙二醇胺(Ad-PEG1000-NH2),该产物与丁二酸酐反应,得到金刚烷基聚乙二醇胺丁二酸(Ad-PEG1000-COOH);接下来,NH2-SS-SA和Ad-PEG1000-COOH反应得到金刚烷基聚乙二醇胺十八酰胺(Ad-PEG1000-SS-C18);最后,采用透析法,Gal7-CD与Ad-PEG1000-SS-C18经主客体自组装形成两亲性聚合物,进而形成聚合物胶束半乳糖-胱... 相似文献
993.
大鼠肝肿瘤成模过程中肝组织结构变化 总被引:1,自引:1,他引:0
为了解大鼠肝肿瘤成模过程中肝组织结构变化,用二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DENA)灌胃法构建大鼠肝肿瘤模型,按常规方法制备肝组织石蜡切片和镜检.建模第1周大鼠肝脏的肝小叶结构完整,肝细胞排列整齐.从第5周起肝窦扩张,肝细胞变性肿胀并有不同程度的脂肪变性,同时出现炎症细胞浸润.第8周时肝窦充血,肝细胞脂肪变性严重,并出现纤维组织增生和明显的肝细胞增生.第10周时肝小叶结构受到破坏,出现肝细胞增生性结节.第12周时门管区内有不同程度的卵圆细胞增生及结缔组织增生,伴随胆管增生.第16周时肝小叶结构消失,可见典型的假小叶结构,结节内肝细胞异常增生明显,出现“结中结”,病理性核分裂相亦较多.第17周时肝肿瘤形成,且主要是肝细胞癌,癌细胞排列为索状、腺状、实片状.根据上述结果得出如下结论:用二乙基亚硝胺灌胃法构建大鼠肝肿瘤模型方便有效,肝组织结构和病理变化有规律,易于观察分析,值得推广应用. 相似文献
994.
目的:观察预热处理对不同强度运动大鼠肝组织HSP70表达的影响。方法:SD大鼠随机分成6组:室温安静组(C),室温15m/min组(E1),室温27m/Min组(E2)高温安静组(HC),高温15m/min组(HE1),高温27m/min组(HE2)高温组大鼠置于恒温干燥箱中,进行高温预处理,恢复24h,高温运动组分别按规定的速度进行一次性运动。所有运动组运动后即刻麻醉取肝脏组织,安静组不运动麻醉取肝组织。用Western blotting测定各组肝组织中HSP70含量,并对比其差异。结果:(1)室温27m/min运动组肝脏HSP70的表达显著高于室温安静水平(P〈O.01);与15m/min组相比,室温27m/min组显著性升高(P〈O.01);(2)高温运动组肝脏HSP70的表达,与高温安静组相比均显著性升高(P〈O.01),并随着运动强度的增加而表达量增高;(3)高温组肝脏HSP70的含量与对应的室温组相比,均显著性升高(P〈0.01)。结论:运动和高温应激可以诱导肝脏HSP70的表达,运动和高温双重应激可以使肝脏HSP70累积量增高:不同运动强度HSP70的表达程度不同。 相似文献
995.
叶酸有Lin光、酸中强、碱中弱、HCl浓度高,Lin光强,但不稳定。叶酸经紫外光照射后Lin光增强,增强量与叶酸含量成比例,建立了叶酸的低温Lin光分析法,并用作小鼠,豚鼠肝中叶酸含量分析。 相似文献
996.
采用微流控装置结合电化学检测研究了测定人单个血红细胞中谷胱甘肽(GSH)的方法。在该方法中,细胞的进样、定位、溶膜以及细胞中谷胱甘肽的转移和检测都在配有通道端安培检测器的双T形芯片中完成。单个细胞用液压导入到双T的交界面,在电泳缓冲液中毛地黄皂苷的作用下,细胞膜被穿孔。再施加直流电压,细胞被溶膜。释放出来的GSH被此直流电压电迁移至通道端并在Au/Hg电极上被检测。用校正曲线法可以定量测定单个细胞中的GSH。 相似文献
997.
反相高效液相色谱法测定犬血清及组织中的维拉帕米 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了动物血清、肝组织中维拉帕米(verapamil,VRPM)药物浓度的测定方法。 应用反相高效液相色谱法,以安定为内标,采用峰高内标法计算结果。流动相为醋酸盐缓冲液-甲醇-三乙胺(体积比为40∶60∶1)混合溶液,流速1.0 mL/min;检测波长228 nm。 VRPM在犬血清和肝组织中最低检测限分别为50 μg/L和50 ng/g。犬血清和肝组织匀浆中的VRPM质量浓度为0.1~10.0 mg/L及0.25~10.0 μg/g时,该浓度与响应值线性关系良好(r>0.999)。犬血清和肝组织匀浆中的 相似文献
998.
采用高效液相色谱和原位杂交技术研究了地塞米松对大鼠再生肝鸟氨酸脱羧酶(ODC)及ODCmRNA表达的影响.结果显示,大鼠完整肝脏中ODC水平较低,部分肝切除(PH)后2 h,不同处理组ODC活性开始升高,5 h达到最高值,其中:去肾上腺+NaCl组的酶活性高于对照组(去肾上腺假手术组),而去肾上腺+地塞米松处理组的酶活性低于对照组;24 h恢复到肝切除前水平.完整肝脏的ODC mRNA水平极低,PH后表达量迅速增加,5 h达到最大值,不同处理组mRNA水平的高低顺序与酶活性一致,12 h降至肝切除前水平.以上结果表明,在PH诱导的再生肝中,ODC mRNA表达量的增加或减少是造成ODC活性改变的原因之一,地塞米松对ODC活性及其mRNA的表达具有抑制作用,且主要表现在肝再生的早期. 相似文献
999.
1000.
近红外光谱范围人肝癌变和热凝固导致组织吸收和散射特性的变化 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了人肝的癌变及热凝固导致其对710,730,750,770,790,810,830,850,870和890 nm的钛宝石激光的吸收和散射特性的变化,实验采用双积分球测量系统以及反向倍增法获取肝组织的吸收和散射特性参数.结果表明:人肝的癌变导致其吸收系数发生了显著的减小,其变化的最大值在850 nm,其值为86.12%,而变化的最小值在750 nm,其值为82.65%.正常人肝组织热凝固导致其吸收系数明显变化,其吸收系数的变化的最大值在710 nm,其值为79.55%,而变化的最小值在790 nm,其值为0.72%.人肝癌组织热凝固导致其吸收系数显著地增大,其变化的最大值在810 nm,其值为78.69%,而变化的最小值在710nm,其值为38.16%.人肝的癌变导致了肝组织的散射系数发生了显著的增大,其变化的最大值在710 nm,其值为158.37%,而变化的最小值在890 nm,其值为136.03%.正常人肝组织热凝固导致其散射系数显著地增大,其变化的最大值在890 nm,其值为632.92%,而变化的最小值在710 nm,其值为587.40%.人肝癌组织热凝固导致其散射系数显著地增大,其变化的最大值在810 nm,其值为384.25%,而变化的最小值在710 nm,其值为330.86%.肝组织的吸收和散射特性的变化也随着激光波长的变化而变化. 相似文献